货号 | 产品名 | 中文名称 | 产品描述 |
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SJ-MA0033A | Doxorubicin | 阿霉素;多柔比星;柔红霉素 |
Doxorubicin (Adriamycin) 是一种具有细胞毒性的蒽环类抗生素,是一种抗癌化疗试剂。Doxorubicin 是一种有效的人类 DNA topoisomerase I 和 topoisomerase II 抑制剂,IC50 分别为 0.8 μM 和 2.67 μM。Doxorubicin 可降低 AMPK 及其下游靶蛋白乙酰辅酶 A 羧化酶的磷酸化。还可诱导凋亡和自噬。 |
SJ-MX6071 | MARK4 inhibitor 1 | MARK4 inhibitor 1 是有效的 MARK4 的抑制剂,IC50 值为1.54 μM。MARK4 inhibitor 1抑制癌细胞增殖、转移,诱导凋亡。 | |
SJ-MN3287 | Xanthoangelol | Xanthoangelol 可从Angelica keiskei 中分离得到,可抑制肥胖引起的炎症反应。Xanthoangelol 具有抗菌活性。Xanthoangelol 可抑制单胺氧化酶。Xanthoangelol 诱导神经母细胞瘤和白血病细胞凋亡。 | |
SJ-MN3652 | Kazinol U | Kazinol U 通过 AMPK 激活抑制酪氨酸酶相关蛋白抑制黑素生成。 | |
SJ-MX8382 | MRT199665 | MRT199665 是一种有效的,ATP竞争性的,选择性 MARK/SIK/AMPK 抑制剂,对 MARK1/MARK2/MARK3/MARK14,AMPKα1/AMPKα2 和 SIK1/SIK2/SIK3 的 IC50 分别为 2/2/3/2 nM,10/10 nM 和 110/12/43 nM。MRT199665 作用于 MEF2C 激活的人急性髓性白血病 (AML) 细胞,引起凋亡 (apoptosis)。MRT199665 抑制 SIK 底物 CRTC3 磷酸化 (在 S370 位点)。 | |
SJ-MX8756 | Wu-5 | Wu-5 是一种 USP10 抑制剂,可以抑制 FLT3 和 AMPK 通路,诱导 FLT3-ITD 降解并诱导细胞凋亡(apoptosis)。 | |
SJ-MX3526 | Narazaciclib (ON123300) |
Narazaciclib (ON123300) 是一种强效的,可透过血脑屏障的多激酶抑制剂,可抑制 CDK4 (IC50=3.9 nM),Ark5 (IC50=5 nM),PDGFRβ (IC50=26 nM),FGFR1 (IC50=26 nM),RET (IC50=9.2 nM) 和 FYN (IC50=11 nM)。Narazaciclib 在脑肿瘤中抑制 Akt 磷酸化及激活 Erk。Narazaciclib 抑制 CDK6,IC50 为 9.82 nM。 |
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SJ-MX0129B | Dorsomorphin (Compound C) |
Dorsomorphin (Compound C) 是一种有效的、ATP 竞争性的、可逆选择性 AMPK 抑制剂 (在没有 AMP 的情况下,Ki 为 109 nM)。相较其他结构相关的激酶,如蛋白激酶 A、蛋白激酶 C 和 Janus 激酶 3,Dorsomorphin 对 AMPK 具有高选择性。Dorsomorphin 也会抑制 I 型 BMP receptors ALK2、ALK3 和 ALK6 的活性。Dorsomorphin 被应用于促进特定细胞分化和诱导癌细胞自噬 (autophagy) 。 如需进行动物实验,建议选择可水溶产品 SJ-MX0129A Dorsomorphin (Compound C) dihydrochloride。 |
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SJ-MX0129A | Dorsomorphin (Compound C) dihydrochloride |
Dorsomorphin (Compound C) dihydrochloride 是一种有效的、ATP 竞争性的、可逆选择性 AMPK 抑制剂 (在没有 AMP 的情况下,Ki 为 109 nM)。相较其他结构相关的激酶,如蛋白激酶 A、蛋白激酶 C 和 Janus 激酶 3,Dorsomorphin (Compound C) dihydrochloride 对 AMPK 具有高选择性。Dorsomorphin (Compound C) dihydrochloride 也会抑制 I 型 BMP 受体 ALK2、ALK3 和 ALK6 的活性。Dorsomorphin (Compound C) dihydrochloride 被应用于促进特定细胞分化和诱导癌细胞自噬 (autophagy)。 |
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SJ-MN0540 | Sinigrin | 黑芥子苷 |
Sinigrin 是一种存在于十字花科植物中的硫代葡萄糖苷,具有抗癌、抗炎、抗菌、抗真菌、抗氧化及抗脂肪生成作用。 |
SJ-MX2408 | XMD-17-51 (XMD17-51) | XMD-17-51 (XMD17-51)是一种有效的具有高度选择性的 NUAK1 的抑制剂。 | |
SJ-MX2908 | HTH-01-015 |
HTH-01-015是一种有效的NUAK1激酶选择性抑制剂 (IC50 =100 nM);仅弱抑制NUAK2 (IC50>10 μM),不显著抑制139个其他激酶的活性,包括10个AMPK家族成员。 |
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SJ-MX3499 | WZ4003 |
WZ4003是一种新型、高效、高度特异性的NUAK激酶抑制剂,它对NUAK1和NUAK2的IC50分别为20 nM和100 nM,对其他139种激酶的抑制作用不大。 |
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SJ-MX8650 | ULK1-IN-2 | ULK1-IN-2 (化合物 3s) 是一种有效的 ULK1 抑制剂。ULK1-IN-2 对癌细胞具有最高的细胞毒作用,A549 中 IC50 值为 1.94 μM。ULK1-IN-2 可诱导细胞凋亡同时阻断自噬,可用于研究非小细胞肺癌。 | |
SJ-MA0033 | Doxorubicin (Adriamycin) hydrochloride | 盐酸阿霉素 |
Doxorubicin (Adriamycin) hydrochloride 是一种具有细胞毒性的蒽环类抗生素,也是一种抗癌化疗试剂。Doxorubicin hydrochloride 是一种有效的人类 DNA topoisomerase I 和 topoisomerase II 抑制剂,IC50 分别为 0.8 μM 和 2.67 μM。Doxorubicin hydrochloride 可降低 AMPK 及其下游靶蛋白乙酰辅酶 A 羧化酶的磷酸化,还可诱导凋亡和自噬。此产品溶解于 PBS 溶液可能会析出。推荐使用纯水配置母液,纯水或生理盐水稀释为工作液。 |
SJ-MX0618 | STO-609 |
STO-609 是选择性和细胞可渗透的 CaM-KK 抑制剂,对重组 CaM-KKα 和 CaM-KKβ 的 Ki 值分别为 80 和 15 ng/mL。STO-609 抑制 Hela 细胞溶解物中的 AMP 活化蛋白激酶激酶 (AMPKK) 活性,IC50 值为 0.02 g/mL。STO-609 可抑制自噬 (autophagy)。 |
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SJ-MX0183 | GSK690693 |
GSK-690693 是一种 ATP 竞争型的泛 Akt 抑制剂,对 Akt1, Akt2 和 Akt3 的 IC50 分别为 2 nM,13 nM,9 nM。GSK690693 可影响 Unc-51-like autophagy activating kinase 1 (ULK1) 的活性并有效地抑制 STING-dependent IRF3 的激活。GSK690693 也能有效地抑制 CAMK 家族的 AMPK 和 DAPK3。 |
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SJ-MX4087 | BAY-3827 | BAY-3827 | BAY-3827 是一种有效的 AMPK 抑制剂,可抑制 AMPK 激酶活性,在 10 μM ATP 浓度下的 IC50 值为 1.4 nM,在 2 mM ATP 浓度下为 15 nM。 |
SJ-MX6025 | AMPK-IN-3 |
AMPK-IN-3 是一种强效的、选择性的 AMPK 抑制剂,其对 AMPK (α2)、AMPK (α1) 和 KDR 的 IC50 值分别为 60.7、107 和 3820 nM。AMPK-IN-3 对 AMPK 的抑制不影响细胞活力或导致 K562 细胞的明显细胞毒性。AMPK-IN-3 可用于癌症的研究。 |