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| 货号 | 产品名3 | 中文名称 | 产品描述 |
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| SJ-MA0041 | Cabotegravir (GSK1265744) | 卡博特韦 |
Cabotegravir (GSK-1265744) 是一种具有口服活性且长效的 HIV 整合酶 (HIV integrase) 链转移抑制剂，也是有机阴离子转运蛋白 1/3 (OAT1/OAT3) 抑制剂，对 HIVADA、OAT3 和 OAT1 的 IC50 分别为 2.5 nM、0.41 μM 和 0.81 μM。Cabotegravir 主要由尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶 (UGT) 1A1 代谢，与其他抗逆转录病毒活性分子 (ARVs) 相互作用的可能性较低。Cabotegravir 可用于艾滋病 (AIDS) 的研究。 |
| SJ-MX3398 | Pradigastat |
Pradigastat (LCQ-908) 是一种有效的，选择性的，口服活性的二酰基甘油酰基转移酶 1 (DGAT1) 抑制剂，IC50 为 0.157 µM。Pradigastat 主要用于研究与甘油三酯代谢异常相关的疾病。Pradigastat 具有抗肥胖和抗糖尿病作用。Pradigastat 可以抑制 BCRP、OATP1B1、OATP1B3 和 OAT3 的活性，IC50 分别为 5 µM，1.66 µM，3.34 µM 和 0.973 µM。此外，Pradigastat 还具有抗病毒活性，可以在体外抑制丙型肝炎病毒的复制。 |
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| SJ-MX3383 | Lesinurad | 雷西那德 |
Lesinurad (RDEA594) 是一种 URAT1 和 OAT 抑制剂，被确定为肾脏转运蛋白 OAT1 和 OAT3 的底物，其 Km 值分别为 0.85 µM 和 2 µM。 |
| SJ-MX3299 | Lesinurad sodium | 雷西那德钠 |
Lesinurad sodium 是一种选择性尿酸重吸收抑制剂 (SURI)。Lesinurad sodium 可抑制尿酸转运蛋白 URAT1 和肾脏转运蛋白 OAT，对 OAT1 和 OAT3 的 IC50/Km 值分别为 4.3 μM/0.85 μM 和 3.5 μM/2 μM。 |
| SJ-MN0732 | Mulberrin | 桑黄酮 |
Mulberrin 有效抑制有机阴离子转运多肽 2B1 (OATP2B1) 介导的雌酮-3-硫酸盐 (E3S) 摄取，IC50 值为 1.8±1.5 μM。 |
| SJ-MX6232 | 6-Hydroxyindole |
6-Hydroxyindole 是一种生化试剂。6-Hydroxyindole 是一种内源性长效 OATP1B1 抑制剂，在肾衰竭患者血浆中浓度升高。 |
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