STO-609 - CAS:52029-86-4 - 山东思科捷生物技术有限公司

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STO-609

目录号 : SJ-MX0618 纯度：98.49%

STO-609 是选择性和细胞可渗透的 CaM-KK 抑制剂，对重组 CaM-KKα 和 CaM-KKβ 的 Ki 值分别为 80 和 15 ng/mL。STO-609 抑制 Hela 细胞溶解物中的 AMP 活化蛋白激酶激酶 (AMPKK) 活性，IC50 值为 0.02 g/mL。STO-609 可抑制自噬 (autophagy)。

CAS No. :52029-86-4

SparkJade所售产品仅用于科学研究（非临床研究），不针对患者销售。

规格	价格	货期
1 mg	¥ 275.00
5 mg	¥ 660.00
10 mg	¥ 1055.00
25 mg	¥ 2210.00
50 mg	¥ 3260.00
大包装	有超大折扣	QQ交谈

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Cas No.

52029-86-4

分子式

C₁₉H₁₀N₂O₃

分子量

314.29

储存方式
(自收到货起)

Pure form

-20℃ 3 年

In solvent

建议分装储备液，避免反复冻融！

-80℃ 2 年

4℃ 2 年

-20℃ 1 年

生物活性

相关靶点

CaMK；AMPK；Autophagy

作用通路

Neuronal Signaling；Epigenetics；PI3K/Akt/mTOR；Autophagy

应用领域

代谢

IC50 & Target

Ki	Ki
CaM-KKα ^[1]	CaM-KKβ ^[1]
80 ng/mL	15 ng/mL

体外研究 (In Vitro)

STO-609 可抑制重组 CaM-KKα 和 CaM-KKβ 的活性，Ki 值分别为 80 和 15 ng/mL，并抑制其自磷酸化活性。STO-609 对 CaM-KK 具有高度选择性，对下游 CaM 激酶 (CaM- ki 和 -IV) 无明显影响，对 CaM- KII 的 IC50 值为 10 μg/mL ^[1]。

STO-609 抑制组成型活性 CaM-KKα 和野生型酶。在转染后的 HeLa 细胞中，STO-609 呈剂量依赖性地抑制 Ca²⁺诱导的 CaM-KIV 激活。STO-609 在浓度为 1 μg/mL (80% 抑制率) 时显著降低 SH-SY5Y 神经母细胞瘤细胞内源性 CaM-KK 活性 ^[1]。

体内研究 (In Vivo)

对成年小鼠体内给药，STO-69 能够引起造骨细胞的增多、破骨细胞的减少，并对卵巢切除术引发的骨质疏松症具有保护作用 ^[2]。

参考文献

[1]. Tokumitsu H, et al. STO-609, a specific inhibitor of the Ca(2+)/calmodulin-dependent protein kinase kinase. J Biol Chem. 2002 May 3;277(18):15813-8.

[2]. Cary RL, et al. Inhibition of Ca²⁺/calmodulin-dependent protein kinase kinase 2 stimulates osteoblast formation and inhibits osteoclast differentiation. J Bone Miner Res. 2013, 28(7):1599-6.

溶解度数据

体外 (25°C）	DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)	8 mg/mL (25.45 mM) 50℃水浴

制备储备液

制备储备液	浓度溶液体积质量	1 mg	5 mg	10 mg
	1 mM	3.1818 mL	15.9089 mL	31.8177 mL
	5 mM	0.6364 mL	3.1818 mL	6.3635 mL
	10 mM	0.3182 mL	1.5909 mL	3.1818 mL
	50 mM	0.0636 mL	0.3182 mL	0.6364 mL
备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。