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| 货号 | 产品名3 | 中文名称 | 产品描述 |
|---|---|---|---|
| SJ-MN0302A | Argatroban monohydrate | 阿加曲班一水合物 |
Argatroban monohydrate 是一种有效的、竞争性的凝血酶抑制剂 (Ki = 19 nM)，具有抗凝血活性。 |
| SJ-BP0057 | Bivalirudin | 比伐卢定 |
Bivalirudin，一种肽类抗凝剂，是直接凝血酶 (thrombin) 抑制剂，可在侵入性心脏病，特别是在经皮冠状动脉介入中用于抗凝。 |
| SJ-MX9905 | NP-313 | NP-313 是一种有效的抗血栓剂，可以抑制血小板的聚集和活化。NP-313 具有双重抑制血栓素 A 2 合成和选择性抑制由 SOCC 介导的 Ca 2+ 内流。 | |
| SJ-BP0343 | Protamine sulfate | 硫酸鲑鱼精蛋白 |
Protamine sulfate 是一个阳性离子肽，具有抗肝素活性，可以中和肝素的抗凝血作用，增强脂质介导的基因转移，用于中和心血管外科手术后普通肝素给药 (UFH) 引起的抗凝作用。 |
| SJ-MX10230 | Dabigatran ethyl ester | 达比加群乙酸乙酯 | Dabigatran ethyl ester 是新型的口服抗凝化合物和凝血酶抑制剂。 |
| SJ-MX2789A | Dabigatran etexilate mesylate | 甲磺酸达比加群酯 |
Dabigatran etexilate mesylate (BIBR 1048MS) 是具有口服活性的 Dabigatran 前药。Dabigatran etexilate mesylate 具有抗凝作用，可以预防心房颤动引起的静脉血栓栓塞和中风。 |
| SJ-MX6880 | Ximelagatran | Ximelagatran (H 376/95) 是一种口服活性凝血酶抑制剂，可选择性和竞争性地抑制游离和凝块结合的凝血酶。Ximelagatran 还是一种抗凝药物，具有快速起效的抗凝作用，可预测的，剂量依赖性的药代动力学和药效学。 | |
| SJ-MN0056 | Heparin sodium | 肝素钠 |
Heparin sodium 是一种抗凝剂，可与抗凝血酶 III (ATIII) 可逆地结合，大大加快了 ATIII 使凝血酶因子 IIa 和 Xa 失活的速度。Heparin sodium 显著抑制外泌体-细胞相互作用。 |
| SJ-MX1086 | NQ301 | NQ301是一种抗血栓剂; 可抑制胶原蛋白激发的兔血小板聚集，IC50值为10 mg/mL。 | |
| SJ-MX2789 | Dabigatran etexilate | 达比加群酯 |
Dabigatran etexilate (BIBR 1048) 是具有口服活性的 Dabigatran 前药。Dabigatran etexilate 具有抗凝作用，可以预防心房颤动引起的静脉血栓栓塞和中风。 |
| SJ-BP0057A | Bivalirudin TFA | 三氟醋酸比伐卢定 |
Bivalirudin TFA 是20个氨基多肽，是直接凝血酶 (thrombin) 抑制剂，可在侵入性心脏病，特别是在经皮冠状动脉介入中用于抗凝。 |
| SJ-BA1684 | Befovacimab | 贝弗西单抗 | Befovacimab (BAY 1093884) 是一种全人源单克隆 IgG2 抗体，能够结合组织因子通路抑制剂 (TFPI)。Befovacimab 可用于血友病 A/B 研究。 |
| SJ-BA1691 | Marstacimab | 马塔西单抗 | Marstacimab (PF-06741086) 是一种抗组织因子通路抑制剂 (TFPI) 单克隆抗体。Marstacimab 可用于血友病的研究。 |
| SJ-MN6747 | Hirudonucleodisulfide C | 水蛭胺C | Hirudonucleodisulfide C 主要来源于宽体金线蛭（Whitmania pigra Whitman），Hirudonucleodisulfide C 本身没有明显的抗凝血酶活性（IC50 > 100 μM），但其结构与水蛭素（Hirudin）类似，水蛭素是一种强效的凝血酶抑制剂，能够与凝血酶按 1:1 的比例紧密结合，从而阻止凝血酶催化的止血反应及凝血酶诱导的血小板激活反应，达到抗凝血的目的。 |
| SJ-MX0842 | Dabigatran (BIBR 953) | 达比加群 |
Dabigatran (BIBR 953) 是一种口服可逆的，竞争性的、非肽类直接凝血酶 (thrombin) 抑制剂，无细胞试验中 IC50 为 9.3 nM。Dabigatran (BIBR 953) 也抑制凝血酶诱导的血小板聚集 (IC50 = 10 nM)。
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| SJ-MX2819 | Edoxaban (DU-176) | 依度沙班 |
Edoxaban (DU-176b; DU176; Lixiana; Savaysa) 是一种有效的、直接作用的、选择性的、口服生物利用的 Factor Xa (FXa) 抑制剂，用作抗凝血药物。Edoxaban 抑制 FXa，Ki 值为 0.561 nM，比凝血酶和 FIXa 选择性高 10000 倍。 |
| SJ-MX2944 | Edoxaban tosylate monohydrate |
Edoxaban tosylate monohydrate 是一种具有口服活性、高效、选择性和直接的 Factor Xa (FXa) 抑制剂，对人游离 FXa 和凝血酶原酶的 Ki 值分别为 0.561 nM 和 2.98 nM。Edoxaban tosylate monohydrate 的选择性是其他凝血蛋白酶的 10000 倍以上。Edoxaban tosylate monohydrate 可用于预防血栓栓塞性疾病的研究。 |
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| SJ-MN0302 | Argatroban | 阿加曲班 |
Argatroban (MCI-9038) 是一种有效的、选择性的 thrombin 合成抑制剂，Ki 值范围为 5 nM-39 nM，被用作抗凝剂。 |
| SJ-MX6790 | Metolazone | 美托拉宗 | Metolazone (SR-720-22) 可抗心力衰竭和高血压。 |
| SJ-MX3417 | AEBSF hydrochloride |
AEBSF hydrochloride 是一种特异性的、不可逆的丝氨酸蛋白酶抑制剂，抑制凝乳蛋白酶、激肽酶、纤溶酶、凝血酶和胰蛋白酶等蛋白酶。AEBSF hydrochloride 是一种稳定、无毒、更好溶的 PMSF 替代品。 |
