Heparin sodium 是一种抗凝剂，可与抗凝血酶 III (ATIII) 可逆地结合，大大加快了 ATIII 使凝血酶因子 IIa 和 Xa 失活的速度。Heparin sodium 显著抑制外泌体-细胞相互作用。
| Cas No. |
9041-08-1
|
|||||
|---|---|---|---|---|---|---|
| 分子式 |
(C14H25NO20S3)n · xNa |
|||||
| 分子量 |
6117 (Average)
|
|||||
| 储存方式 (自收到货起) |
|
|||||
| 储存注意事项 |
密封，防潮 |
| 生物活性 |
Heparin sodium 是一种抗凝剂，可与抗凝血酶 III (ATIII) 可逆地结合，大大加快了 ATIII 使凝血酶因子 IIa 和 Xa 失活的速度。Heparin sodium 显著抑制外泌体-细胞相互作用。 |
|---|---|
| 相关靶点 |
Thrombin；Factor Xa；Autophagy |
| 作用通路 |
Metabolic Enzyme/Protease；Autophagy |
| 产品类别 |
天然产物 |
| 应用领域 |
心血管；干细胞
|
| IC50 & Target |
Antithrombin III [1] |
| 体外研究 (In Vitro) |
Heparin sodium 是一种有效的抗凝血药物，因为它能够加速抗凝血酶抑制凝血级联反应中丝氨酸蛋白酶的速度 [1]。 Heparin sodium 和结构相关的硫酸乙酰肝素是复杂的线性聚合物，由不同长度链的混合物组成，具有可变序列。Heparin sodium 与含有高正电荷密度互补结合位点的肽相互作用最为紧密。Heparin sodium 和硫酸乙酰肝素主要表现出线性螺旋二级结构，其中磺基和羧基以规定的间隔和沿着多糖骨架的规定方向显示。Heparin sodium 类似于 DNA，因为两者都是高度带电的线性聚合物，表现为聚电解质 [1]。 Heparin sodium 被认为主要通过其与 AT III 的相互作用通过增强 AT-III 介导的凝血因子 (包括凝血酶和 Xa 因子) 的抑制而发挥抗凝剂的作用。Heparin sodium 以三元复合物与 AT III 和凝血酶结合，将抑制凝血酶的双分子速率常数提高 2000 倍 [1]。 Heparin sodium 主要位于与免疫反应密切相关的组织肥大细胞颗粒中。Heparin sodium 与 FGF-2 和 FGFR-1 产生大量接触，从而稳定 FGF-FGFR 结合。Heparin sodium 还与相邻的 FGF-FGFR 复合物的 FGFR-1 接触，因此似乎促进了 FGFR 二聚化 [1]。 |
| 参考文献 |
| 体外 (25°C） |
H2O
(如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后， 再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用) |
100 mg/mL 50℃水浴
|
|---|
| 1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。 |
| 2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 3: SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。 |
|
4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。 |
| 5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！ |
| 6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。 |
| 7： SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。 |
COA
