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| 货号 | 产品名3 | 中文名称 | 产品描述 |
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| SJ-MX2307 | LOC14 |
LOC14 是蛋白质二硫键异构酶 (PDI) 抑制剂 (EC50=500 nM; Kd=62 nM)。LOC14 在小鼠肝微粒体和血浆中表现出高稳定性，低内在微粒体清除率和低血浆蛋白结合。LOC14 抑制 PDIA3 活性，降低肺上皮细胞中 HA 的分子内二硫键和随后的寡聚化。该产品在溶液状态不稳定，建议现用现配，并在短期内尽快用完。 |
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| SJ-MX8300 | PACMA 31 |
PACMA 31 是一种不可逆的口服活性蛋白二硫化物异构酶 (PDI) 抑制剂，IC50 为 10μM，PACMA 31 与 PDI 的活性部位半胱氨酸形成共价键。PACMA 31 具有肿瘤靶向性，能显著抑制卵巢肿瘤生长，对正常组织无毒性。 |
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| SJ-MX8371 | KSC-34 |
KSC-34 是蛋白质二硫键异构酶 A1 (PDIA1) 的共价修饰剂，是一种有效的 PDIA1 a位点选择性抑制剂，IC50 为 3.5 μM。KSC-34 对 a′ 结构域的选择性为 30 倍。KSC-34 在复杂蛋白质组中对 PDIA 表现出选择性。 |
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| SJ-MX8387 | E64FC26 |
E64FC26 是蛋白质二硫键异构酶 (PDI) 家族的一种有效的泛抑制剂，对 PDIA1、PDIA3、PDIA4、TXNDC5 和 PDIA6 的 IC50 分别为 1.9、20.9、25.9、16.3 和 25.4 μM。E64FC26 显示抗骨髓瘤活性。 |
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| SJ-MX4736 | 3-Methyltoxoflavin |
3-Methyltoxoflavin 是蛋白质二硫键异构酶 (PDI) 的有效抑制剂，其 IC50 值为 170 nM。 |
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| SJ-MX5915 | ML359 |
ML359 是一种有效，选择性和可逆的蛋白质二硫键异构酶 (PDI) 抑制剂，IC50 值为 250 nM。ML359 可以抑制体内血栓形成。 |
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| SJ-MX2286 | CCF642 |
CCF642 是一种有效的蛋白质二硫键异构酶 (PDI) 抑制剂，IC50 为 2.9 μM。CCF642 在多发性骨髓瘤细胞中引起急性内质网 (ER) 应激，并伴随凋亡诱导的钙释放。CCF642 具有广泛的抗多发性骨髓瘤活性。 |
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| SJ-MX0405 | G6PDi-1 |
G6PDi-1 是一种可逆的非竞争性 6-磷酸葡萄糖脱氢酶 (G6PD) 抑制剂，IC50 为 0.07 μM。G6PDi-1 可消耗 NADPH 并减少炎症细胞因子的产生。 |
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| SJ-BP0188 | Bacitracin | 杆菌肽 |
Bacitracin 是一种用于葡萄球菌感染和致病原虫感染的多肽抗生素。Bacitracin 通过与焦磷酸十一癸烯基结合抑制细胞壁生物合成，抑制细胞壁渗透性。Bacitracin 抑制大分子合成。Bacitracin 也是一种蛋白质二硫化物异构酶 (PDI) 抑制剂。 |
| SJ-MX2595 | Ribostamycin sulfate | 硫酸核糖霉素 |
Ribostamycin sulfate (Vistamycin sulfate) 是一种广谱抗菌剂，在 30S 和 50S 核糖体亚基结合水平抑制细菌蛋白质合成，还抑制蛋白二硫键异构酶 (PDI) 分子伴侣活性，用于药代动力学和肾毒性研究。 |
