01051008,010D240U,010D220J,0D06,0D07
G6PDi-1
目录号 : SJ-MX0405 别名 : G6PDi 1; G6PDi1 纯度:99.73%

G6PDi-1 是一种可逆的非竞争性 6-磷酸葡萄糖脱氢酶 (G6PD) 抑制剂,IC50 为 0.07 μM。G6PDi-1 可消耗 NADPH 并减少炎症细胞因子的产生。

CAS No. : 2457232-14-1
SparkJade所售产品仅用于科学研究(非临床研究),不向任何个人提供产品和服务。
规格 价格 货期
1 mg ¥  460.00
5 mg ¥  900.00
10 mg ¥  1540.00
25 mg ¥  2960.00
50 mg ¥  4200.00
10 mM * 1 mL in DMSO ¥  1220.00

SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
2457232-14-1
分子式
C14H12N4OS
分子量
284.34
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液,避免反复冻融!

 -80℃   2 年
 -20℃   1 年
生物活性

G6PDi-1 是一种可逆的非竞争性 6-磷酸葡萄糖脱氢酶 (G6PD) 抑制剂,IC50 为 0.07 μM。G6PDi-1 可消耗 NADPH 并减少炎症细胞因子的产生。

相关靶点
Glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6PD);PDI
作用通路
Cell Cycle/DNA Damage;Metabolism
应用领域
代谢;免疫/炎症
IC50 & Target
IC50  
G6PD [1] NADPH [1]
0.07 μM  
体外研究 (In Vitro)

G6PDi-1 (10 μM;2 小时) 可增加小鼠 CD8+ 和 CD4+ T 细胞中的 NADP+/NADPH 比率 [1]

G6PDi-1 (50 μM;0-300 分钟) 抑制小鼠和人中性粒细胞氧化爆发 [1]

G6PDi-1 (0-100 μM;60 分钟) 抑制培养星形胶质细胞裂解物中 G6PDH 的活性,IC50 为 102 nM,并降低总细胞 WST1 还原 [2]

G6PDi-1 (0-100 μM) 与 CB-839 (0-48 nM) 组合可对 A549 (KEAP1 突变体) 细胞和 KPK (Keap1 KO) 细胞产生协同细胞毒性 [3]

参考文献

[1]. Jonathan M Ghergurovich, et al. A small molecule G6PD inhibitor reveals immune dependence on pentose phosphate pathway. Nat Chem Biol. 2020 Jul;16(7):731-739.  

[2]. Watermann P, et al. G6PDi-1 is a Potent Inhibitor of G6PDH and of Pentose Phosphate pathway-dependent Metabolic Processes in Cultured Primary Astrocytes. Neurochem Res. 2023 Oct;48(10):3177-3189.  

[3]. Ding H, et al. Activation of the NRF2 antioxidant program sensitizes tumors to G6PD inhibition. Sci Adv. 2021 Nov 19;7(47):eabk1023.  

溶解度数据【动物实验需要先查阅文献,确认是否需要添加合适比例助溶剂来帮助溶解】

体外 (25°C) DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响, 请使用新开封的 DMSO)
57 mg/mL (200.46 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.5169 mL 17.5846 mL 35.1692 mL
5 mM 0.7034 mL 3.5169 mL 7.0338 mL
10 mM 0.3517 mL 1.7585 mL 3.5169 mL
50 mM 0.0703 mL 0.3517 mL 0.7034 mL

备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。

纯度: 99.73%

1:一般建议:为了使其更好的溶解,请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。
2:运输条件:蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。

4:部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息,思科捷不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

5: 为更好的适应实验需求和市场情况,SparkJade 部分产品陆续更新中,最新产品信息以官网为准,不便之处,敬请谅解!
6:实验结果可由多种因素影响,相关处理只限于产品本身,不涉及其他赔偿。
7: SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用。
The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
Animal experiment calculation converter
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方)
+
+
+

计算结果:

工作液浓度 mg/ml;

DMSO母液配制方法 mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,

体内配方配制方法μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的;
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。