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Apoptosis

Apoptosis Extrinsic Pathway Intrinsic Pathway Ferroptosis Necrotic Cell Death Disulfidptosis
Autophagy

Autophagy Atg and Atg-related Protein
Cell Cycle/DNA Damage

Cell Cycle DNA Damage Unfolded Protein Response
Cytoskeletal Signaling

Arp2/3 Complex Dynamin Gap Junction Protein Integrin Kinesin Microtubule/Tubulin Mps1 Myosin PAK ROCK Annexin A
Epigenetics

Histone Modification DNA Methylation Epigenetic Reader Domain Non-coding RNA
GPCR/G Protein

Class A GPCR Class B GPCR Class C GPCR G Protein Related
Immunology/Inflammation

Arginase Aryl Hydrocarbon Receptor (AhR) CCR Complement System COX CXCR Cyclic GMP-AMP Synthase (cGAS) TIM-3 TIGIT CTLA-4 FKBP FLAP Galectin IFNAR Interleukin Related (IL) IRAK MIF MyD88 NO Synthase NOD-like Receptor (NLR) PD-1/PD-L1 PGE synthase CX3CR1 Pyroptosis Nuclear Factor of activated T Cells (NFAT) Reactive Oxygen Species AP-1 Salt-inducible Kinase (SIK) SOD SPHK STING Thrombopoietin Receptor Toll-like Receptor (TLR) PSMA Glucocorticoid Receptor (GR) FAP Histamine Receptor Macrophage migration inhibitory factor (MIF) LAG-3 Mucin Mesothelin Nectin-4 P-selectin TROP2 DPEP3 BCMA MUC16 BAFF CD markers FcRn CSF2 IgE Glycoprotein VI Kallikrein CD47 BCL6

Ferroptosis

Ferroptosis 相关靶点

全部(184) Ferroptosis抑制剂(72) Ferroptosis激活剂(61) Ferroptosis诱导剂(28) Ferroptosis其他(23)

货号	产品名	中文名称	产品描述
SJ-MX2491	Acetaminophen	对乙酰氨基酚	Acetaminophen (Paracetamol) 是选择性环氧合酶-2 (COX-2) 的抑制剂，IC50 值为 25.8 μM。Acetaminophen 是一种有效的肝 N-乙酰转移酶 2 (NAT2) 抑制剂。Acetaminophen 是广泛使用的解热和止痛剂。Acetaminophen 可以在小鼠体内诱导铁死亡 (ferroptosis)，并造成急性肝损伤。该产品在溶液状态不稳定，建议现用现配，并在短期内尽快用完。
SJ-MX3999	L-Buthionine-(S,R)-sulfoximine		L-Buthionine-(S,R)-sulfoximine 是一种具有细胞渗透性的、有效的、快速起效的、不可逆的 γ-glutamylcysteine synthetase (γ-GCS) 抑制剂，可降低细胞内谷胱甘肽的水平，其对黑色素瘤、乳腺癌、卵巢癌标本的 IC50 值分别为 1.9 μM、8.6 μM 和 29 μM。
SJ-MX0967B	Pioglitazone	匹格列酮	Pioglitazone (U 72107) 是一种有效的选择性 PPARγ 激动剂，高亲和力结合到 PPARγ 配体结合域，作用于人和鼠 PPARγ时，EC50 分别为 0.93 和 0.99 μM。Pioglitazone 可用于糖尿病研究。
SJ-MX1492	Itaconic acid	衣康酸	Itaconic acid 是合成聚合物，化学物质和燃料的前体，可由真菌合成。Itaconic acid 也是巨噬细胞特异性代谢产物。Itaconic acid 介导巨噬细胞代谢和腹膜肿瘤之间的串扰。Itaconic acid 具有抗炎作用。
SJ-MX1506	Deferiprone	去铁酮	Deferiprone 是一种有效的，具有口服活性，脑渗透，细胞渗透，皮肤渗透的 free iron 螯合剂。Deferiprone 抑制肿瘤细胞的增殖和迁移，促进肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)。Deferiprone 具有抗贫血、神经保护、抗炎、抗氧化、抗衰老活性。Deferiprone 可用于癌症、心血管疾病、感染、炎症和神经系统疾病的研究。
SJ-MX1720	NADPH tetrasodium salt		NADPH tetrasodium salt 是多种代谢和生物合成途径中的重要辅助因子 (cofactor)。NADPH tetrasodium salt 在药物、手性醇、脂肪酸和生物聚合物的生物合成中起着至关重要的作用，同时也是脂质生物合成、生物量形成和细胞复制所必需的。NADPH tetrasodium salt 在增殖的癌细胞中作为核苷酸、蛋白质和脂肪酸合成的辅助因子。NADPH tetrasodium salt 对于中和代谢活性增加产生的高水平活性氧 (ROS) 也是必不可少的。NADPH tetrasodium salt 是一种内源性的 Ferroptosis 抑制剂。
SJ-MN1427	Butylated hydroxytoluene	2,6-二叔丁基对甲酚	Butylated hydroxytoluene 是一种抗氧化剂，广泛用于食品和食品相关产品。Butylated hydroxytoluene 是铁死亡 (Ferroptosis) 抑制剂。
SJ-MX6336	FINO2		FINO2 是一种有效的 ferroptosis 诱导剂。FINO2 抑制 GPX4 活性。FINO2 是一种稳定的氧化剂，将铁氧化为氧化亚铁并在不同的 pH 值下保持稳定。FINO2 引起广泛的脂质过氧化。
SJ-MD0194	BODIPY 581/591 C11		BODIPY 581/591 C11 是一种 BODIPY 氟硼荧衍生物，具有良好的光稳定性、低荧光伪影特质。BODIPY 581/591 C11 常用于活细胞内脂质过氧化和抗氧化性能的研究，或与羟基自由基反应、检测铁死亡 (ferroptosis)。BODIPY 581/591 C11 本身为红色荧光 (还原型；Ex=581 nm, Em=591 nm)，与脂质结合后会产生绿色荧光 (氧化型；Ex=500 nm, Em=510 nm)。
SJ-MN3180	Verbenalin	马鞭草苷	Verbenalin 是一种具有口服活性和可以从药用植物马鞭草中提取得到的萜烯糖苷。Verbenalin 具有抗炎、抗病毒和神经保护的作用。Verbenalin 与新冠病毒 nsp-12 蛋白有较强的结合作用。Verbenalin 可用于肝炎、阿尔兹海默症等炎症和神经系统疾病的研究。
SJ-MN3274	Ammonium iron(III) citrate	柠檬酸铁铵	Ammonium iron(III) citrate (Ammonium ferric citrate) 是一种非运铁蛋白结合的铁的生理形式，通过抑制 GPX4-GSS/GSR-GGT 轴活性诱导非小细胞肺癌中的铁死亡 (ferroptosis)。Ammonium iron(III) citrate 可以增强蛋白质的产生。Ammonium iron(III) citrate 也常被用作食品补铁添加剂。
SJ-MB0071	Deferasirox	地拉罗司	Deferasirox (ICL-670; CGP-72670) 是一种铁螯合剂，是 cytochrome P450 3A4 诱导剂、Cytochrome P450 2C8 的抑制剂和 Cytochrome P450 1A2 的抑制剂。Deferasirox 引起的铁损耗可促进 BclxL 下调和细胞死亡。
SJ-MX1640	PD146176		PD146176 (NSC168807) 是一种 15-脂氧合酶 (15-LO) 抑制剂，对兔网织红细胞 15-LO 有抑制作用 (Ki=197 nM， IC50=0.54 μM)。PD146176 通过刺激老年三重转基因小鼠的自噬作用逆转认知障碍、脑淀粉样变性和 tau 病理学。
SJ-MN1500	Coenzyme Q10	辅酶Q10	Coenzyme Q10 是电子传递链的重要辅助因子，也是一种有效的抗氧化剂。该产品在溶液状态不稳定，建议现用现配，并在短期内尽快用完。
SJ-MN0628	Dopamine hydrochloride	盐酸多巴胺	Dopamine hydrochloride (ASL279) 是在脑黑质，脑腹侧被盖区和下丘脑中产生的一种儿茶酚胺类神经递质，在大脑和身体中起着重要作用。Dopamine hydrochloride (ASL279) 通过 D2 多巴胺受体 (D2 dopamine receptor) 来诱导 VEGFR2 的内吞作用，这对于促进血管生成是至关重要的。
SJ-MN0299	L-Glutathione reduced	还原型谷胱甘肽	L-Glutathione reduced (GSH) 是一种广泛存在于植物和动物中的内源性三肽 (半胱氨酸、谷氨酸和甘氨酸)。L-Glutathione reduced 能与蛋白质中半胱氨酸残基形成二硫键，维持蛋白巯基的还原状态。作为一种羟基自由基清除剂，L-Glutathione reduced 可降低 ROS 水平，阻断自由基引发的组织损伤。该产品在溶液状态不稳定，建议现用现配，并在短期内尽快用完。
SJ-MN0383	Vitamin E	D-α-生育酚；维生素E	Vitamin E ((+)-α-Tocopherol) 是一种天然存在的维生素 E，是一种有效的抗氧化剂。
SJ-MN0621	(S)-Glutamic acid	L-谷氨酸	(S)-Glutamic acid (L-Glutamic acid) 作为一种兴奋性氨基酸神经递质，是一种内源性的、非选择性的谷氨酸受体 (glutamate receptor) 激动剂，可以作用于谷氨酸盐受体所有亚型 (代谢型红藻氨酸、NMDA 和 AMPA)。L-Glutamic acid 对 DA 从多巴胺能神经末梢释放的过程有激动作用。
SJ-MX0054	Cisplatin	顺铂；氯氨铂；顺氯氨铂	Cisplatin (CDDP) 是一种抗肿瘤的化疗剂，它与 DNA 交联引起癌细胞中 DNA 损伤。Cisplatin 可激活铁死亡 (ferroptosis) 并诱导自噬 (autophagy)。该产品在溶液状态不稳定，建议现用现配，并在短期内尽快用完，不建议使用 DMSO 溶解。
SJ-MX0040	RSL3		RSL3 ((1S,3R)-RSL3) 是一种 Glutathione peroxidase 4 (GPX4) 的抑制剂 (Ferroptosis 激动剂)，可降低 GPX4 的表达，诱导头颈部癌细胞的肥大性死亡。RSL3 可使 GPX4 失活，介导 GPX4 所调节的铁死亡。在 HN3 耐受细胞中，RSL3 可增加 p62 和 Nrf2 的蛋白水平，使 Keap1 灭活。