Baicalein (5,6,7-Trihydroxyflavone) 是黄嘌呤氧化酶 (xanthine oxidase) 抑制剂,其 IC50 值为 3.12 μM。
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In solvent
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粉末避光保存,粉末溶成母液后也需避光保存。
Xanthine Oxidase;Influenza Virus;Ferroptosis
IC50: 3.12 μM (xanthine oxidase) [1]
Baicalein 抑制体外有丝裂原诱导的 T 细胞增殖和细胞因子分泌。Baicalein (25 μM) 预处理可显著抑制 Con A 或抗 CD3/CD28 单抗诱导的细胞增殖和细胞因子分泌。Baicalein 能够诱导 NF-κB 的 DNA 结合,抑制细胞核中硫氧还蛋白的活性 [2]。
Baicalein 可呈时间和剂量依赖性的方式抑制 MDA-MB-231 细胞的增殖、迁移和侵袭。Baicalein 能够显著降低 MDA-MB-231 细胞中 SATB1 的表达。Baicalein 还能下调 Wnt1 和 β-catenin 的表达以及 Wnt/β-catenin 靶向基因的转录水平 [3]。
Baicalein 抑制移植物抗宿主病的诱导,但不抑制小鼠体内 T 细胞的稳态增殖,这表明 Baicalein 在体内具有较强的抗炎活性 [2]。
Baicalein 治疗的大鼠心脏体重比、血浆脑利钠肽水平、室间隔厚度和左室心肌胶原体积增加 (P<0.05)。Baicalein 的抗纤维化作用进一步表现为左心室前胶原 I 和 III 的表达受到抑制、12-lipoxygenase 的表达降低、基质金属肽酶 9 (MMP9) 和细胞外信号调节激酶的表达和活性降低。Baicalein 对高血压大鼠心肌纤维化有抑制作用 [4]。
[1]. Shieh DE,et al. Antioxidant and free radical scavenging effects of baicalein, baicalin and wogonin. Anticancer Res. 2000 Sep-Oct;20(5A):2861-5.
[2]. Patwardhan RS, et al. Baicalein exhibits anti-inflammatory effects via inhibition of NF-κB transactivation. Biochem Pharmacol. 2016 May 15;108:75-89.
[3]. Ma X, et al. Baicalein suppresses metastasis of breast cancer cells by inhibiting EMT via downregulation of SATB1 and Wnt/β-catenin pathway. Drug Des Devel Ther. 2016 Apr 18;10:1419-41.
[4]. Kong EK, et al. A novel anti-fibrotic agent, baicalein, for the treatment of myocardial fibrosis in spontaneously hypertensiverats. Eur J Pharmacol. 2011 May 11;658(2-3):175-81.
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纯度: 98.86%
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计算结果:
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DMSO母液配制方法: mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,注:如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请先联系SparkJade);
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL Corn oil,混匀澄清。
注意:1. 首先保证母液是澄清的; 2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
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