Baicalein
目录号 : SJ-MN0200 别名 : 5,6,7-Trihydroxyflavone 中文名称 : 黄芩素 纯度:98.86%

Baicalein (5,6,7-Trihydroxyflavone) 是黄嘌呤氧化酶抑制剂,其 IC50 值为 3.12 μM。

CAS No. :491-67-8
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规格 价格 货期
100 mg ¥  390.00
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Cas No.
491-67-8
分子式
C15H10O5
分子量
270.24
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液,避免反复冻融!

 -80℃   2 年
 4℃      2 年  -20℃   1 年
储存注意事项

避光

生物活性

Baicalein (5,6,7-Trihydroxyflavone) 是黄嘌呤氧化酶抑制剂,其 IC50 值为 3.12 μM。

相关靶点

Xanthine Oxidase;Influenza Virus;Ferroptosis

作用通路
Metabolic Enzyme/Protease;Anti-infection;Apoptosis
产品类别

天然产物

应用领域
肿瘤
IC50 & Target

IC50: 3.12 μM (xanthine oxidase) [1]

体外研究 (In Vitro)

Baicalein 抑制体外有丝裂原诱导的 T 细胞增殖和细胞因子分泌。Baicalein (25 μM) 预处理可显著抑制 Con A 或抗 CD3/CD28 单抗诱导的细胞增殖和细胞因子分泌。Baicalein 能够诱导 NF-κB 的 DNA 结合,抑制细胞核中硫氧还蛋白的活性 [2]

Baicalein 可呈时间和剂量依赖性的方式抑制 MDA-MB-231 细胞的增殖、迁移和侵袭。Baicalein 能够显著降低 MDA-MB-231 细胞中 SATB1 的表达。Baicalein 还能下调 Wnt1 和 β-catenin 的表达以及 Wnt/β-catenin 靶向基因的转录水平 [3]

体内研究 (In Vivo)

Baicalein 抑制移植物抗宿主病的诱导,但不抑制小鼠体内 T 细胞的稳态增殖,这表明 Baicalein 在体内具有较强的抗炎活性 [2]

Baicalein 治疗的大鼠心脏体重比、血浆脑利钠肽水平、室间隔厚度和左室心肌胶原体积增加 (P<0.05)。Baicalein 的抗纤维化作用进一步表现为左心室前胶原 I 和 III 的表达受到抑制、12-lipoxygenase 的表达降低、基质金属肽酶 9 (MMP9) 和细胞外信号调节激酶的表达和活性降低。Baicalein 对高血压大鼠心肌纤维化有抑制作用 [4]

参考文献

[1]. Shieh DE,et al. Antioxidant and free radical scavenging effects of baicalein, baicalin and wogonin. Anticancer Res. 2000 Sep-Oct;20(5A):2861-5.

[2]. Patwardhan RS, et al. Baicalein exhibits anti-inflammatory effects via inhibition of NF-κB transactivation. Biochem Pharmacol. 2016 May 15;108:75-89.

[3]. Ma X, et al. Baicalein suppresses metastasis of breast cancer cells by inhibiting EMT via downregulation of SATB1 and Wnt/β-catenin pathway. Drug Des Devel Ther. 2016 Apr 18;10:1419-41. 

[4]. Kong EK, et al. A novel anti-fibrotic agent, baicalein, for the treatment of myocardial fibrosis in spontaneously hypertensiverats. Eur J Pharmacol. 2011 May 11;658(2-3):175-81.

溶解度数据

体外 (25°C) DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响, 请使用新开封的 DMSO)
54 mg/mL (199.82 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.7004 mL 18.5021 mL 37.0041 mL
5 mM 0.7401 mL 3.7004 mL 7.4008 mL
10 mM 0.3700 mL 1.8502 mL 3.7004 mL
50 mM 0.0740 mL 0.3700 mL 0.7401 mL

备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。

纯度: 98.86%

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The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
Animal experiment calculation converter
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方)
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计算结果:

工作液浓度 mg/ml;

DMSO母液配制方法 mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,

体内配方配制方法μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的;
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。