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货号 产品名 中文名称 产品描述
SJ-BA1501 Raleukin 阿那白滞素
SJ-MN0410 Mulberroside A 桑皮苷 A Mulberroside A 是桑树 (Morus alba L.) 中的主要生物活性成分之一。Mulberroside A 可降低 TNF-α，IL-1β 和 IL-6 的表达，抑制 NALP3，caspase-1 和 NF-κB 的激活以及 ERK，JNK 和 p38 的磷酸化 。Mulberroside A 具有抗炎和抗细胞凋亡作用。Mulberroside A 对蘑菇酪氨酸酶 ( tyrosinase) 具有抑制活性，IC50 为 53.6 μM。
SJ-MN0424 Madecassic acid 羟基积雪草酸

Madecassic acid 分离自积雪草 (伞形科)。Madecassic acid 具有 iNOS、COX-2、TNF-α、IL-1beta 和 IL-6 抑制作用，可通过在 RAW 264.7 巨噬细胞中下调 NF-κB 激活而具有抗炎作用。
SJ-MX2161 Suplatast (IPD 1151T) Tosilate 甲磺司特 Suplatast Tosilate (IPD 1151T) 是一种具有口服活性的 Th2 细胞因子 (Th2 cytokine) 抑制剂，可抑制 Th2 细胞产生 IL-4 和 IL-5 ，并抑制 IgE 合成。Suplatast Tosilate 是一种抗过敏剂。Suplatast Tosilate 具有抗哮喘，抗炎和抗纤维化的作用。
SJ-MX1889 VGX-1027 VGX-1027 是一种口服有效的异恶唑化合物，具有免疫调节特性。VGX-1027 靶向巨噬细胞，减少促炎性介质 TNF-α，IL-1β，IL-10 的产生。VGX-1027 通过限制细胞因子介导的免疫炎症而具有抗糖尿病作用。
SJ-MX1680 APY0201 APY0201 是一种有效的 PIKfyve 抑制剂，抑制 PtdIns3P 转化为PtdIns(3，5)P2，IC50 为 5.2 nM。 APY0201 还抑制 IL-12/IL-23 产生。
SJ-MN1007 Eupafolin Nepetin (6-Methoxyluteolin) 是从 Eupatorium ballotaefolium HBK 分离的天然类黄酮，具有有效的抗炎活性。Nepetin 在 ARPE-19 细胞中抑制 IL-6，IL-8 和 MCP-1 分泌，IC50 值分别为 4.43 μM、3.42 μM 和 4.17 μM。
SJ-MX1951 JTE-607 甲氧番荔枝碱

JTE-607 是一种高选择性的炎性细胞因子合成抑制剂，可保护小鼠免受内毒素休克。JTE-607 作用于 LPS 刺激的人 PBMC，抑制 TNF-α、IL-1β、IL-6、IL-8 和 IL-10 的 IC50 分别为 11、5.9、8.8、7.3 和 9.1 nM。断裂和聚腺苷酸化特异因子 3 (CPSF3) 是 JTE-607的靶蛋白。
SJ-MX2799 Methylthiouracil 甲硫氧嘧啶

Methylthiouracil 是一种抑制甲状腺激素合成的硫脲类药物，可以被用于治疗甲亢。Methylthiouracil 抑制 TNF-α 和 IL-6 的产生以及 NF-κB 和 ERK1/2 的活化。
SJ-MH0081 Triamcinolone 曲安西龙 Triamcinolone 是长效糖皮质激素，是皮质类固醇激素受体 (corticosteroid hormone receptor) 激动剂，具有抗炎作用。Triamcinolone 可外用于湿疹、银屑病、关节炎、过敏、溃疡性结肠炎、狼疮等多种疾病的治疗。
SJ-MX3916 GIBH-130 GIBH-130 是一种神经炎症抑制剂。GIBH-130 显著抑制活化小胶质细胞分泌 IL-1β，抑制 LPS 刺激的 N9 小胶质细胞中促炎细胞因子的产生 (IC50= 3.4 nM)。
SJ-MX3917 AX-024 hydrochloride

AX-024 hydrochloride 是一种口服可利用的，首创的 TCR-Nck 相互作用抑制剂，可选择性地抑制 TCR 触发的 T 细胞活化，IC50 值为 1 nM。AX-024 hydrochloride 通过靶向 SH3 结构域调节细胞信号传导。AX-024 hydrochloride 具有低毒、高效、高选择性的特点。AX-024 hydrochloride 有效抑制白细胞介素-6 (IL-6)，肿瘤坏死因子-α (TNFα)，干扰素-γ (IFN-γ)，IL-10 和 IL-17A 的产生。
SJ-MX3917A AX-024 AX-024 是一种口服可利用的，首创的 TCR-Nck 相互作用抑制剂，可选择性地抑制 TCR 触发的 T 细胞活化，IC50 值为 1 nM。AX-024 通过靶向 SH3 结构域调节细胞信号传导。AX-024 具有低毒、高效、高选择性的特点。AX-024 有效抑制白细胞介素-6 (IL-6)，肿瘤坏死因子-α (TNFα)，干扰素-γ (IFN-γ)，IL-10 和 IL-17A 的产生。
SJ-MX4154 RP-54745 RP-54745 是一种潜在的治风湿化合物，能够抑制噬细胞刺激和的白介素-1 (interleukin-1) 的产生。
SJ-MX2476 YM-90709

YM-90709 是一种常规的 IL-5 阻断剂，选择性的抑制 IL-5 与 IL-5 受体结合。YM-90709 能有效抑制 [125I]-IL-5 与 IL-5R 在人外周嗜酸性粒细胞和嗜酸性 HL-60 克隆 15 细胞上的结合，IC50 值分别为 1.0 和 0.57 μM。
SJ-MN1177 Neochlorogenic acid 新绿原酸 Neochlorogenic acid 是在干果和其他植物中发现的一种天然多酚化合物。Neochlorogenic acid 抑制 TNF-α和 IL-1β产生。 Neochlorogenic acid 抑制 iNOS 和 COX-2 蛋白表达。Neochlorogenic acid 还抑制磷酸化的 NF-κB p65 和 p38 MAPK 活化。
SJ-MN1184 Peimine 贝母甲素

Peimine (Verticine; Dihydroisoimperialine) 是一种具有口服活性的天然产物。Peimine 具有消炎、镇痛、止咳的作用。Peimine 可用于癌症和炎症相关研究。
SJ-MN1221 Diallyl Trisulfide 大蒜素 Diallyl Trisulfide 是从大蒜中分离出来的。Diallyl Trisulfide 抑制扩张性青霉 (MFC99 值: ≤ 90 μg/mL) 的生长，并通过产生活性氧 (ROS) 和破坏细胞超微结构来促进细胞凋亡，具有抗癌能力。
SJ-MN1114 Koaburaside Koaburaside表现出抗氧化活性，IC50值为9.0μM，它对甲型流感神经氨酸酶显示出弱的抑制活性。Koaburaside可能具有抗过敏性炎症活性，它可以抑制肥大细胞释放的组胺。
SJ-MX5295 Tyrphostin A1 Tyrphostin A1(AG9) 能抑制巨噬细胞培养中CD40L刺激的IL-12产生和抗原诱导的Th1细胞生成。
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