如咨询分子生物学试剂请点击www.sparkjade.com
请致电
400-694-7688
或联系
在线客服
| 货号 | 产品名 | 中文名称 | 产品描述 |
|---|---|---|---|
| SJ-MX0175A | Apilimod (STA-5326) mesylate | 阿匹莫德甲磺酸盐， 阿吡莫德甲磺酸盐 |
Apilimod (STA 5326) mesylate 是 IL-12/IL-23 的有效抑制剂，抑制人和猴的 PBMC 细胞中的 IL-12，IC50 值为 1 nM 和 2 nM。Apilimod (STA 5326) mesylate某些自身免疫性和炎性疾病的潜在调节因子。Apilimod (STA 5326) mesylate 是一种有效且高度选择性的 PIKfyve 抑制剂。 |
| SJ-MX0175B | Apilimod | 阿匹莫德 |
Apilimod (STA 5326) 是 IL-12/IL-23 的有效抑制剂，抑制人和猴的 PBMC 细胞中的 IL-12，IC50 值为 1 nM 和 2 nM。Apilimod 某些自身免疫性和炎性疾病的潜在调节因子。Apilimod 是一种有效且高度选择性的 PIKfyve 抑制剂。 |
| SJ-MX0421 | Deucravacitinib (BMS-986165) |
Deucravacitinib (BMS-986165) 是一种高效选择性的，口服生物可利用的氘代小分子 TYK2 抑制剂，它并非像其他JAK抑制剂那样与激酶域(JH1)结合，而是与假激酶域(JH2)结合引起构象变化 （Ki=0.02 nM），从而阻断IL-23, IL-12和I型干扰素的信号传导，有潜力用于自身免疫性疾病的研究。 |
|
| SJ-MN0417 | Diacerein | 双醋瑞因 |
Diacerein(Diacerhein，Diacetylrhein)抑制促炎细胞因子白细胞介素-1B（IL-1β）产生，是慢效的蒽醌类化合物，用于治疗骨关节炎和慢性炎性关节炎。 |
| SJ-MX2160 | Y-320 | Y-320是免疫调节剂，能抑制IL-15刺激CD4 T细胞后的IL-17生成，IC50为20到60 nM。 | |
| SJ-MX2161 | Suplatast (IPD 1151T) Tosilate | 甲磺司特 | Suplatast Tosilate (IPD 1151T) 是一种具有口服活性的 Th2 细胞因子 (Th2 cytokine) 抑制剂，可抑制 Th2 细胞产生 IL-4 和 IL-5 ，并抑制 IgE 合成。Suplatast Tosilate 是一种抗过敏剂。Suplatast Tosilate 具有抗哮喘，抗炎和抗纤维化的作用。 |
| SJ-MX1889 | VGX-1027 | VGX-1027 是一种口服有效的异恶唑化合物，具有免疫调节特性。VGX-1027 靶向巨噬细胞，减少促炎性介质 TNF-α，IL-1β，IL-10 的产生。VGX-1027 通过限制细胞因子介导的免疫炎症而具有抗糖尿病作用。 | |
| SJ-MX1115 | RCGD423 | RCGD423 是 gp130 调节剂，能够阻止关节软骨退化，并促进其修复。 | |
| SJ-MH0020 | Halcinonide | 氯氟舒松，哈西奈德 | Halcinonide (SQ-18566) 是一糖皮质激素，用于研究局部皮肤感染。 |
| SJ-MN0289 | Muscone | 麝香酮 | Muscone 是中药麝香的主要活性单体。Muscone 抑制 NF-κB 和 NLRP3 炎性小体的活化。Muscone 显着降低炎性细胞因子 (IL-1β，TNF-α和 IL-6) 水平，并最终改善心脏功能和存活率。 |
| SJ-MX3844 | Tryptanthrin |
Tryptanthrin 是一种产自靛蓝植物的生物碱。Tryptanthrin 是一种口服有效的细胞白三烯 ( Leukotriene，LT) 生物合成抑制剂。 Tryptanthrin 抑制人全血中Leukotriene 的形成 (IC50 = 10 µM)，并降低大鼠胸膜炎模型中的 LTB4 水平。Tryptanthrin 具有抗癌活性。Tryptanthrin 可抑制 NOS1、COX-2、NF-κB 的表达水平，调节 IL-2、IL-10、TNF-α 的表达水平。 |
|
| SJ-MX3613 | Vidofludimus | Vidofludimus(4SC-101; SC12267)是免疫抑制剂，能抑制DHODH，在不影响淋巴细胞增殖的条件下抑制IL-17的分泌。 | |
| SJ-MX2476 | YM-90709 |
YM-90709 是一种常规的 IL-5 阻断剂，选择性的抑制 IL-5 与 IL-5 受体结合。YM-90709 能有效抑制 [125I]-IL-5 与 IL-5R 在人外周嗜酸性粒细胞和嗜酸性 HL-60 克隆 15 细胞上的结合，IC50 值分别为 1.0 和 0.57 μM。 |
|
| SJ-MX2799 | Methylthiouracil | 甲硫氧嘧啶 |
Methylthiouracil 是一种抑制甲状腺激素合成的硫脲类药物，可以被用于治疗甲亢。Methylthiouracil 抑制 TNF-α 和 IL-6 的产生以及 NF-κB 和 ERK1/2 的活化。 |
| SJ-MX2975 | Balsalazide sodium hydrate | 巴柳氮钠水合物 |
Balsalazide sodium hydrate 可通过调节 IL-6/STAT3 通路来发挥相关的抑癌作用。Balsalazide sodium hydrate是一种治疗慢性炎症性肠病的新型口服生物可利用前药。 |
| SJ-MX3888 | Ossirene | Ossirene (AS101) 是一种免疫调节性碲化合物，有效的 IL-1β 抑制剂。Ossirene 通过抑制 IL-10 消除 STAT3 的磷酸化。Ossirene 有效抑制 Caspase-1，可用于自身免疫性疾病和某些恶性肿瘤。 | |
| SJ-MX3917 | AX-024 hydrochloride |
AX-024 hydrochloride 是一种口服可利用的，首创的 TCR-Nck 相互作用抑制剂，可选择性地抑制 TCR 触发的 T 细胞活化，IC50 值为 1 nM。AX-024 hydrochloride 通过靶向 SH3 结构域调节细胞信号传导。AX-024 hydrochloride 具有低毒、高效、高选择性的特点。AX-024 hydrochloride 有效抑制白细胞介素-6 (IL-6)，肿瘤坏死因子-α (TNFα)，干扰素-γ (IFN-γ)，IL-10 和 IL-17A 的产生。 |
|
| SJ-MX3917A | AX-024 | AX-024 是一种口服可利用的，首创的 TCR-Nck 相互作用抑制剂，可选择性地抑制 TCR 触发的 T 细胞活化，IC50 值为 1 nM。AX-024 通过靶向 SH3 结构域调节细胞信号传导。AX-024 具有低毒、高效、高选择性的特点。AX-024 有效抑制白细胞介素-6 (IL-6)，肿瘤坏死因子-α (TNFα)，干扰素-γ (IFN-γ)，IL-10 和 IL-17A 的产生。 | |
| SJ-MX4154 | RP-54745 | RP-54745 是一种潜在的治风湿化合物，能够抑制噬细胞刺激和的白介素-1 (interleukin-1) 的产生。 | |
| SJ-MX4622 | SU5201 | SU5201 抑制白细胞介素 2 (IL-2) 产生。 |
扫码关注公众号
