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Saikosaponin B1
目录号 : SJ-MN0726 中文名称 : 柴胡皂苷 热销产品 纯度：99.78%

Saikosaponin B1 是柴胡 (Radix Bupleuri) 中的一种生物活性成分。Saikosaponin B1 是 5-HT2C 受体激动剂，EC50 为 147.41 μM。Saikosaponin B1 通过靶向跨膜蛋白 SMO 来抑制 Hedgehog (Hh) 信号通路。Saikosaponin B1 可以减少肝纤维化。Saikosaponin B1 具有抗活性，因此可用于研究髓母细胞瘤 (MB) 等癌症。

CAS No. : 58558-08-0
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规格 价格 货期
1 mg ¥  320.00
5 mg ¥  780.00
10 mg ¥  1260.00
25 mg ¥  2140.00
50 mg ¥  3160.00
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SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
58558-08-0
分子式
C42H68O13
分子量
780.98
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液，避免反复冻融！

  -80℃   2 年
 -20℃   1 年
储存注意事项

粉末避光保存，粉末溶成母液后也需避光保存。
生物活性

Saikosaponin B1 是柴胡 (Radix Bupleuri) 中的一种生物活性成分。Saikosaponin B1 是 5-HT2C 受体激动剂，EC50 为 147.41 μM。Saikosaponin B1 通过靶向跨膜蛋白 SMO 来抑制 Hedgehog (Hh) 信号通路。Saikosaponin B1 可以减少肝纤维化。Saikosaponin B1 具有抗活性，因此可用于研究髓母细胞瘤 (MB) 等癌症。
相关靶点
Smo；Hedgehog；STAT；Interleukin Related；TNF Receptor
作用通路
JAK/STAT Signaling；Stem Cell/Wnt；Immunology/Inflammation；Apoptosis
产品类别
天然产物
应用领域
肿瘤；干细胞；免疫/炎症
体外研究 (In Vitro)

Saikosaponin B1 (10 nM-10 μM；36 小时) 可降低转染的 Shh Light II 细胞中神经胶质瘤相关致癌基因同源物 (GLI)-荧光素酶活性水平，IC50 为 241.8 nM [1]。
Saikosaponin B1 (3 μM；36 小时) 显著抑制了 SAG  (一种与 SMO 结合的合成 Hh 通路激动剂) 在 Shh Light II 细胞中诱导的 Gli1 mRNA 表达增加，IC50 为 3.64 μM [1]。
Saikosaponin B1 (10 nM-10 μM；72小时) 显著抑制了 DAOY 细胞系 (源自具有 GLI 转录活性的结节性 MB) 的增殖 [1]。
Saikosaponin B1 (1-10 μM；0-24 小时) 可抑制 TGF-β1 诱导的 HSC 活化生物标志物 [2]。
Saikosaponin B1 (1-10 μM) 抑制 HSC-t6 和 LX-2 细胞中 Tyr 705 的 STAT3 磷酸化，但不影响 Ser 727 的磷酸化 [2]。
Saikosaponin B1 (5-10 μM；24 小时) 即使在 IL-6 (20 ng/mL) 存在下，10 μM 的 Saikosaponin B1 也能破坏 HSC-T6 细胞系中的 STAT3 二聚化 [2]。
体内研究 (In Vivo)

Saikosaponin B1 (30 mg/kg；腹腔注射；每日一次；共 18 天) 显著抑制了接受原发性 MB 肿瘤组织皮下移植的 MB 小鼠的肿瘤生长并降低了肿瘤组织中的 Gli1 mRNA [1]。
Saikosaponin B1 (200 mg/kg；腹腔注射；每周三次；从第 4 周到第 7 周) 可改善硫代乙酰胺 (TAA) 诱导的肝纤维化模型中的形态变化和肝损伤，并减少胶原沉积 [2]。
Saikosaponin B1 (10 mg/kg；皮下注射；每周两次；持续 4 周) 可减轻 CCl4 诱发的肝纤维化小鼠肝组织的纤维化组织病理学特征 [2]。
Saikosaponin B1 (2.5-10 mg/kg；腹腔注射；每天一次；连续 7 天) 可抑制 LPS 诱发的 ALI 小鼠的肺水肿 [3]。
参考文献

[1]. Luo J, et al., Saikosaponin B1 and Saikosaponin D inhibit tumor growth in medulloblastoma allograft mice via inhibiting the Hedgehog signaling pathway. J Nat Med. 2022 Jun;76(3):584-593. 

[2]. Shao, M., et al., (2025), Saikosaponin b1 Attenuates Liver Fibrosis by Blocking STAT3/Gli1 Interaction and Inducing Gli1 Degradation. Exploration 270000.

[3]. Peng D, et L., Saikosaponin A and Its Epimers Alleviate LPS-Induced Acute Lung Injury in Mice. Molecules. 2023 Jan 18;28(3):967.  

溶解度数据【动物实验需要先查阅文献，确认是否需要添加合适比例助溶剂来帮助溶解】

体外 (25°C） DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO)
100 mg/mL (128.04 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.2804 mL 6.4022 mL 12.8044 mL
5 mM 0.2561 mL 1.2804 mL 2.5609 mL
10 mM 0.1280 mL 0.6402 mL 1.2804 mL
50 mM 0.0256 mL 0.1280 mL 0.2561 mL

备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。

纯度： 99.78%

SDS
1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。
2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。

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Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
计算 重置
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
计算 重置
Molecular weight calculator
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DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的；
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

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