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Saikosaponin B1
目录号 : SJ-MN0726 中文名称 : 柴胡皂苷 热销产品 纯度:99.78%

Saikosaponin B1 是一种柴胡的生物活性成分。Saikosaponin B1 通过靶向 SMO 抑制 Hedgehog 通路,显著抑制髓母细胞瘤 (MB) 模型中的肿瘤生长,具有抗癌活性。

CAS No. :58558-08-0
SparkJade所售产品仅用于科学研究(非临床研究),不向任何个人提供产品和服务。
规格 价格 货期
1 mg ¥  320.00
5 mg ¥  780.00
10 mg ¥  1260.00
25 mg ¥  2140.00
50 mg ¥  3160.00

SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
58558-08-0
分子式
C42H68O13
分子量
780.98
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液,避免反复冻融!

 -80℃   2 年
 -20℃   1 年
储存注意事项

粉末避光保存,粉末溶成母液后也需避光保存。

生物活性

Saikosaponin B1 是一种柴胡的生物活性成分。Saikosaponin B1 通过靶向 SMO 抑制 Hedgehog 通路,显著抑制髓母细胞瘤 (MB) 模型中的肿瘤生长,具有抗癌活性。

相关靶点
Smo
作用通路
Stem Cell/Wnt
产品类别
天然产物
应用领域
肿瘤;干细胞
体外研究 (In Vitro)

Saikosaponin B1 (10 nM-10 μM;36 小时) 可降低转染的 Shh Light II 细胞中神经胶质瘤相关致癌基因同源物 (GLI)-荧光素酶活性水平,IC50 为 241.8 nM [1]
Saikosaponin B1 (3 μM;36 小时) 显著抑制了 SAG  (一种与 SMO 结合的合成 Hh 通路激动剂) 在 Shh Light II 细胞中诱导的 Gli1 mRNA 表达增加,IC50 为 3.64 μM [1]
Saikosaponin B1 (10 nM-10 μM;72小时) 显著抑制了 DAOY 细胞系 (源自具有 GLI 转录活性的结节性 MB) 的增殖 [1]
Saikosaponin B1 (1-10 μM;0-24 小时) 可抑制 TGF-β1 诱导的 HSC 活化生物标志物 [2]
Saikosaponin B1 (1-10 μM) 抑制 HSC-t6 和 LX-2 细胞中 Tyr 705 的 STAT3 磷酸化,但不影响 Ser 727 的磷酸化 [2]
Saikosaponin B1 (5-10 μM;24 小时) 即使在 IL-6 (20 ng/mL) 存在下,10 μM 的 Saikosaponin B1 也能破坏 HSC-T6 细胞系中的 STAT3 二聚化 [2]

体内研究 (In Vivo)

Saikosaponin B1 (30 mg/kg;腹腔注射;每日一次;共 18 天) 显著抑制了接受原发性 MB 肿瘤组织皮下移植的 MB 小鼠的肿瘤生长并降低了肿瘤组织中的 Gli1 mRNA [1]
Saikosaponin B1 (200 mg/kg;腹腔注射;每周三次;从第 4 周到第 7 周) 可改善硫代乙酰胺 (TAA) 诱导的肝纤维化模型中的形态变化和肝损伤,并减少胶原沉积 [2]
Saikosaponin B1 (10 mg/kg;皮下注射;每周两次;持续 4 周) 可减轻 CCl4 诱发的肝纤维化小鼠肝组织的纤维化组织病理学特征 [2]
Saikosaponin B1 (2.5-10 mg/kg;腹腔注射;每天一次;连续 7 天) 可抑制 LPS 诱发的 ALI 小鼠的肺水肿 [3]

参考文献

[1]. Luo J, et al., Saikosaponin B1 and Saikosaponin D inhibit tumor growth in medulloblastoma allograft mice via inhibiting the Hedgehog signaling pathway. J Nat Med. 2022 Jun;76(3):584-593. 

[2]. Shao, M., et al., (2025), Saikosaponin b1 Attenuates Liver Fibrosis by Blocking STAT3/Gli1 Interaction and Inducing Gli1 Degradation. Exploration 270000.

[3]. Peng D, et L., Saikosaponin A and Its Epimers Alleviate LPS-Induced Acute Lung Injury in Mice. Molecules. 2023 Jan 18;28(3):967.  

溶解度数据【动物实验需要先查阅文献,确认是否需要添加合适比例助溶剂来帮助溶解】

体外 (25°C) DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响, 请使用新开封的 DMSO)
100 mg/mL (128.04 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.2804 mL 6.4022 mL 12.8044 mL
5 mM 0.2561 mL 1.2804 mL 2.5609 mL
10 mM 0.1280 mL 0.6402 mL 1.2804 mL
50 mM 0.0256 mL 0.1280 mL 0.2561 mL

备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。

纯度: 99.78%

1:一般建议:为了使其更好的溶解,请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。
2:运输条件:蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。

4:部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息,思科捷不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

5: 为更好的适应实验需求和市场情况,SparkJade 部分产品陆续更新中,最新产品信息以官网为准,不便之处,敬请谅解!
6:实验结果可由多种因素影响,相关处理只限于产品本身,不涉及其他赔偿。
7: SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用。
The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
Animal experiment calculation converter
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方)
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计算结果:

工作液浓度 mg/ml;

DMSO母液配制方法 mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,

体内配方配制方法μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的;
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。