Saikosaponin B1 是一种柴胡的生物活性成分。Saikosaponin B1 通过靶向 SMO 抑制 Hedgehog 通路,显著抑制髓母细胞瘤 (MB) 模型中的肿瘤生长,具有抗癌活性。
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In solvent
建议分装储备液,避免反复冻融!
粉末避光保存,粉末溶成母液后也需避光保存。
Saikosaponin B1 (10 nM-10 μM;36 小时) 可降低转染的 Shh Light II 细胞中神经胶质瘤相关致癌基因同源物 (GLI)-荧光素酶活性水平,IC50 为 241.8 nM [1]。 Saikosaponin B1 (3 μM;36 小时) 显著抑制了 SAG (一种与 SMO 结合的合成 Hh 通路激动剂) 在 Shh Light II 细胞中诱导的 Gli1 mRNA 表达增加,IC50 为 3.64 μM [1]。 Saikosaponin B1 (10 nM-10 μM;72小时) 显著抑制了 DAOY 细胞系 (源自具有 GLI 转录活性的结节性 MB) 的增殖 [1]。 Saikosaponin B1 (1-10 μM;0-24 小时) 可抑制 TGF-β1 诱导的 HSC 活化生物标志物 [2]。 Saikosaponin B1 (1-10 μM) 抑制 HSC-t6 和 LX-2 细胞中 Tyr 705 的 STAT3 磷酸化,但不影响 Ser 727 的磷酸化 [2]。 Saikosaponin B1 (5-10 μM;24 小时) 即使在 IL-6 (20 ng/mL) 存在下,10 μM 的 Saikosaponin B1 也能破坏 HSC-T6 细胞系中的 STAT3 二聚化 [2]。
Saikosaponin B1 (30 mg/kg;腹腔注射;每日一次;共 18 天) 显著抑制了接受原发性 MB 肿瘤组织皮下移植的 MB 小鼠的肿瘤生长并降低了肿瘤组织中的 Gli1 mRNA [1]。 Saikosaponin B1 (200 mg/kg;腹腔注射;每周三次;从第 4 周到第 7 周) 可改善硫代乙酰胺 (TAA) 诱导的肝纤维化模型中的形态变化和肝损伤,并减少胶原沉积 [2]。 Saikosaponin B1 (10 mg/kg;皮下注射;每周两次;持续 4 周) 可减轻 CCl4 诱发的肝纤维化小鼠肝组织的纤维化组织病理学特征 [2]。 Saikosaponin B1 (2.5-10 mg/kg;腹腔注射;每天一次;连续 7 天) 可抑制 LPS 诱发的 ALI 小鼠的肺水肿 [3]。
[1]. Luo J, et al., Saikosaponin B1 and Saikosaponin D inhibit tumor growth in medulloblastoma allograft mice via inhibiting the Hedgehog signaling pathway. J Nat Med. 2022 Jun;76(3):584-593.
[2]. Shao, M., et al., (2025), Saikosaponin b1 Attenuates Liver Fibrosis by Blocking STAT3/Gli1 Interaction and Inducing Gli1 Degradation. Exploration 270000.
[3]. Peng D, et L., Saikosaponin A and Its Epimers Alleviate LPS-Induced Acute Lung Injury in Mice. Molecules. 2023 Jan 18;28(3):967.
备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。
纯度: 99.78%
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计算结果:
工作液浓度: mg/ml;
DMSO母液配制方法: mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,注:如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请先联系SparkJade);
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL Corn oil,混匀澄清。
注意:1. 首先保证母液是澄清的; 2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
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