| 货号 | 产品名 | 中文名称 | 产品描述 |
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| SJ-MX0936 | Tie2 kinase inhibitor 1 |
Tie2 kinase inhibitor 1 (compound 5) 是一种有效的,选择性 Tie2 激酶抑制剂,IC50 为 250 nM。Tie2 kinase inhibitor 1 具有抗癌活性。 |
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| SJ-MX0120B | Regorafenib Monohydrate | 瑞格非尼一水合物 |
Regorafenib Monohydrate 是一种针对血管生成、基质和致癌受体酪氨酸激酶(tyrosine kinase) 的口服多激酶抑制剂。抑制 VEGFR1/2/3,PDGFRβ,Kit (c-Kit),RET (c-RET) 和 Raf-1 的 IC50 分别为 13/4.2/46,22,7,1.5 和 2.5 nM。Regorafenib Monohydrate具有抗血管生成活性,因为它具有双重靶向的 VEGFR2 - TIE2 酪氨酸激酶抑制作用。Regorafenib Monohydrate 可诱导自噬 (autophagy)。 |
| SJ-MX0120A | Regorafenib (BAY 73-4506) | 瑞戈非尼 |
Regorafenib (BAY 73-4506) 是一种针对血管生成、基质和致癌受体酪氨酸激酶 (tyrosine kinase) 的口服多激酶抑制剂。抑制 VEGFR1/2/3,PDGFRβ,Kit (c-Kit),RET (c-RET) 和 Raf-1 的 IC50 分别为 13/4.2/46,22,7,1.5 和 2.5 nM。Regorafenib 具有抗血管生成活性,因为它具有双重靶向的 VEGFR2 - TIE2 酪氨酸激酶抑制作用。Regorafenib 可诱导自噬 (autophagy)。 |
| SJ-MX1917 | Pexmetinib |
Pexmetinib 是一种有效的 Tie-2 和 p38 MAPK 双重抑制剂,对 Tie-2,p38α 和 p38β 的 IC50 值分别为 1 nM,35 nM 和 26 nM,可用于急性骨髓性白血病的研究。 |
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| SJ-MX10124 | TIE-2/VEGFR-2 kinase-IN-2 | TIE-2/VEGFR-2 kinase-IN-2 是一种有效的 VEGFR2 和 Tie-2 双抑制剂,pIC50 值分别为 8.61 和 8.56。TIE-2/VEGFR-2 kinase-IN-2 是一种抗血管生成剂,可用于癌症研究 。 | |
| SJ-MX10243 | TIE-2/VEGFR-2 kinase-IN-1 | TIE-2/VEGFR-2 kinase-IN-1 用于合成 TIE-2 或者 VEGFR-2 抑制剂,从专利 WO2003022852 中获得,例 14。TIE-2/VEGFR-2 kinase-IN-1 用于研究不适当的血管生成相关疾病。 | |
| SJ-BA1705 | Vanucizumab | 伐努赛珠单抗 | Vanucizumab 是一种首创的双特异性 IgG1 单克隆抗体,可同时阻断 VEGF-A 和血管生成素-2 (Ang-2) 与其受体相互作用。 Vanucizumab 具有抗血管生成和抗癌作用。 |
| SJ-BA1318 | Zansecimab | Zansecimab (Anti-Ang2 / ANGPT2 / Angiopoietin2; LY-3127804) 是一种人源化工程免疫球蛋白 G4 (IgG4) 同种型单克隆抗体,针对促血管生成细胞因子血管生成素 2 (Ang2)。Zansecimab 在血管生成和免疫调节中有潜在应用。 | |
| SJ-BP0782 | Gersizangitide | Gersizangitide 是一种源自 IV 型胶原蛋白的 20 氨基酸抗血管生成多肽。Gersizangitide 与 αvβ3 和 α5β1 整合素 结合,阻断 VEGFR2 信号 (抑制新生血管),同时激活 Tie2 受体 (促进血管稳定、降低渗漏)。Gersizangitide 可用于眼部血管新生相关和血管生成相关疾病的研究。 | |
| SJ-MX11512 | BAY-826 | BAY-826 是一种高选择性、强效、口服活性的 TIE-2 酪氨酸激酶抑制剂,可通过抑制 TIE-2 改善肿瘤血管功能。 |