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| 货号 | 产品名 | 中文名称 | 产品描述 |
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| SJ-BP0046 | RGD (Arg-Gly-Asp) Peptides | RGD多肽 |
RGD (Arg-Gly-Asp) Peptides 是一种三肽，能够有效的引起细胞黏着，定位某种特定细胞系并产生特定的细胞反应；能够与 integrins 结合。 |
| SJ-BP0302 | iRGD peptide |
iRGD peptide 是一种由 9 个氨基酸组成的环肽，先与 αv integrins 结合，随后酶解产生 CRGDK/R 与神经纤毛蛋白-1 (neuropilin-1) 相互作用，从而促进活性分子的组织渗透，具有靶向肿瘤、肿瘤渗透的作用。iRGD peptide 修饰的溶瘤腺病毒显示增强的肿瘤转导、肿瘤内传播和抗肿瘤功效，因此 iRGD peptide 也可用于基因疗法。 |
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| SJ-BP0067 | Eptifibatide Acetate | 醋酸依替巴肽 |
Eptifibatide Acetate 是一种环状七肽，由 6 个氨基酸和一个巯基丙酰基残基构成。 在巯基丙酰基和半胱氨酸之间形成二硫键。Eptifibatide 可防止血小板聚集。 研究表明在急性冠状动脉综合征中 Eptifibatide 对血小板糖蛋白 IIb/IIIa 有抑制作用。 |
| SJ-BP0046A | RGD trifluoroacetate |
RGD trifluoroacetate 是一种三肽，能够有效的引起细胞黏着，定位某种特定细胞系并产生特定的细胞反应；RGD Trifluoroacetate 能够与 integrins 结合。 |
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| SJ-MN1309 | Maltotetraose | 麦芽四糖 |
Maltotetraose 可以作为生物流体中酶联测定淀粉酶活性的一个底物。Maltotetraose 具有口服活性，通过抑制 NF-κB 活性和减少 ICAM-1 表达来降低 TNF-α 诱导的炎症反应。Maltotetraose 还能抑制 PDGF 诱导的血管平滑肌细胞迁移和新生血管形成。此外，Maltotetraose 衍生物 可作为探针，通过靶向细菌麦芽糊精转运蛋白 (maltodextrin transporter) 以检测细菌感染。Maltotetraose 具有良好的长期安全性，有望用于动脉硬化相关疾病研究。 |
| SJ-MN2867 | Phellopterin | 珊瑚菜素 |
Phellopterin 是一种具有口服活性的呋喃香豆素。Phellopterin 是中枢苯二氮卓类受体的部分激动剂。Phellopterin 通过上调 SIRT1、下调 ICAM-1 (减轻慢性炎症，促进糖尿病溃疡愈合)、抑制 STAT3 磷酸化 (缓解特应性皮炎)、调节 Akt/PKC 通路 (降低 TNF-α 诱导的 VCAM-1 表达，阻断单核细胞粘附)、抑制 TLR4/NF-κB 通路和巨噬细胞 M2 极化 (缓解结肠炎相关癌症) 发挥抗炎作用。Phellopterin 通过抑制 PU.1/CLEC5A/PI3K-AKT 反馈环路，诱导细胞周期阻滞、细胞凋亡 (apoptosis)、DNA 损伤，从而抑制卵巢癌的进展。Phellopterin 通过促进脂肪细胞分化和增加 PPARγ 来缓解小鼠糖尿病。Phellopterin 还具有抗 HSV-1 活性。Phellopterin 可用于抗炎、抗癌 (如卵巢癌，结肠癌)、降血糖、抗糖尿病、抗病毒等研究。 |
| SJ-BP0961 | Fibrinogen Binding Inhibitor Peptide TFA | Fibrinogen Binding Inhibitor Peptide 是一种十二肽 (HHLGGAKQAGDV，H12)，是纤维蛋白原 γ 链羧基末端序列 (γ400-411)。是活化糖蛋白 (GP) IIb/IIIa 配体的特异性结合位点。 | |
| SJ-BP0261 | REDV TFA | REDV TFA 是纤连蛋白交替剪接的 III 型连接段 (IIICS) 区域的 CS5 位点内的最小活性序列。REDV TFA 可以通过结合整合素 α4β1 介导与血浆纤连 IIICS 区域的粘附。REDV TFA 可用于细胞粘附的研究。 | |
| SJ-BP0164 | GPRP | GPRP 是一种纤维蛋白聚合抑制剂，能够抑制纤维蛋白原与血小板膜糖蛋白 Ⅱb/IIIa 复合物(糖蛋白 IIb/IIIa 受体)之间的相互作用。 | |
| SJ-BP0164A | GPRP acetate | GPRP acetate (Gly-Pro-Arg-Pro acetate) 是一种纤维蛋白聚合抑制剂, 能够抑制纤维蛋白原与血小板膜糖蛋白 Ⅱb/IIIa 复合物 (糖蛋白 IIb/IIIa 受体) 之间的相互作用。 | |
| SJ-BP0576 | Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Cys) | Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Cys) (Cyclo RGDfC) 是一种对 αvβ3 具有高亲和力的环状 RGD 多肽，能够破坏细胞整合素相互作用。Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Cys) 抑制胚胎干细胞 (ESC) 的多能性基因表达，并在体内抑制 mESC 的致瘤潜力。Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Cys) 可用于肿瘤相关的研究。 | |
| SJ-BP0576A | Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Cys) TFA | Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Cys) (Cyclo RGDfC) TFA 是一种对 αvβ3 具有高亲和力的环状 RGD 多肽，能够破坏细胞整合素相互作用。Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Cys) TFA 抑制胚胎干细胞 (ESC) 的多能性基因表达，并在体内抑制 mESC 的致瘤潜力。Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Cys) TFA 可用于肿瘤相关的研究。 | |
| SJ-BA1801 | Anti-Mouse CD11a/LFA-1α Antibody (M17/4) | Anti-Mouse CD11a/LFA-1α Antibody (M17/4) 是一种抗小鼠 CD11a/LFA-1α IgG2a 单克隆抗体。Anti-Mouse CD11a/LFA-1α Antibody (M17/4) 通过与其配体 ICAM-1 (CD54)、 ICAM-2 (CD102) 和 ICAM-3 相互作用，在白细胞细胞间粘附中发挥核心作用 (CD50)，并且还在淋巴细胞共刺激信号传导中发挥作用。Anti-Mouse CD11a/LFA-1α Antibody (M17/4) 通过减少免疫排斥反应促进异种移植肿瘤的形成。Anti-Mouse CD11a/LFA-1α Antibody (M17/4) 可用于癌症、感染疾病和免疫学研究，如胶质母细胞瘤、寄生虫和细菌感染。 | |
| SJ-BA1827 | Abrilumab | 阿利鲁单抗 | Abrilumab 是针对 α4β7 的完全人类单克隆抗体。Abrilumab 选择性地结合 α4β7 整合素异二聚体。Abrilumab 可用于研究炎症性肠病（IBD）。 |
| SJ-MX11165 | ABH hydrochloride | ABH hydrochloride 是一种高效、特异性、具有口服活性的精氨酸酶抑制剂，抑制精氨酸酶 I/II，Ki ≈ 8.5 nM。ABH hydrochloride 能够阻断尿素循环，提高细胞内 L-精氨酸水平，促进一氧化氮 (NO) 生成。ABH hydrochloride 在降低肺损伤、降低动脉血压、改善血管纤维化等相关疾病模型研究中也表现出积极效果。 | |
| SJ-BP0880 | Certepetide | Certepetide 是一种双功能环肽，能够增强抗癌药物向实体瘤的递送与渗透，同时调控肿瘤微环境。Certepetide 可在肿瘤中累积，可用于胰腺癌和其他实体瘤的研究。 | |
| SJ-BP0907 | cRGDfK-thioacetyl ester | cRGDfK-thioacetyl ester 是一种环状六肽，保留对整合素 αvβ3/αvβ5 的高选择性结合，通过硫代乙酰酯 (Ac-SCH₂CO-) 实现与纳米载体、荧光探针的位点特异性偶联，可用于癌症靶向成像。 | |
| SJ-BP0960 | LDV-FITC | LDV-FITC，一种荧光肽，是一种 FITC 缀合的 LDV 肽。LDV-FITC 以高亲和力结合 α4β1 整合素 (在 Mn2+ 存在和不存在的情况下与 U937 细胞结合时的 Kd 分别为 0.3 nM 和 12 nM)。LDV-FITC可用于检测 α4β1 整合素亲和力。 | |
| SJ-BP0970 | E(c(RGDfK))2 | E(c(RGDfK))2 是一个靶向 αvβ3 整合素的环状 RGD 二聚体肽，可用于肿瘤靶向、显像与药物递送研究。E(c(RGDfK))2 在人卵巢癌 OVCAR-3 异种移植肿瘤中的摄取增加，可用于肿瘤研究。 |
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