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| 货号 | 产品名 | 中文名称 | 产品描述 |
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| SJ-MN0412 | Demethylzeylasteral (T-96) | 去甲泽拉木醛 |
Demethylzeylasteral 是从雷公藤中分离出的一种三萜烯化合物，具有抗炎、免疫抑制和抗肿瘤活性。Demethylzeylasteral 能显著减轻动脉粥样硬化 (AS)。Demethylzeylasteral 通过阻断 TGF-β 信号通路，抑制三阴性乳腺癌的侵袭。 |
| SJ-MN0231 | Tectoridin | 射干苷 |
Tectoridin 是一种从 Maackia amurensis 分离的异黄酮。Tectoridin 是一种植物雌激素，可激活雌激素和甲状腺激素受体。Tectoridin 通过 ER 依赖性基因组途径和 GPR30 依赖性非基因组途径发挥雌激素作用。 |
| SJ-MH0094 | Paroxypropione | 对羟基苯丙酮 | Paroxypropione 是一种人造的非甾体雌激素，在医学上被用作抗促性腺激素。 |
| SJ-MN0902 | Isoflavone | 大豆异黄酮 |
Isoflavone 是一种口服有效的大豆植物雌激素生物活性成分，具有降低血脂和抗氧化活性的作用。Isoflavone 通过调节肝脏脂肪酸的氧化和脂肪组织中的基因表达来预防多种慢性疾病。此外，Isoflavone 在癌症和心血管疾病的研究中具有重要价值。 |
| SJ-MH0085 | Estrone sulfate sodium |
Estrone sulfate 是一种无生物活性的雌激素形式，是一种主要的循环血浆雌激素，通过类固醇硫酸酯酶 (STS) 转化为生物活性雌激素雌酮。Estrone sulfate 可用于乳腺癌的研究。 |
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| SJ-MX6333 | Octocrylene | 奥克立林 |
Octocrylene 是一种有机紫外线 (UV) 过滤器，主要吸收 UVB 辐射和较短的 UVA 波长。Octocrylene 具有用于各种化妆品中的潜力，可以在防晒产品中提供适当的防晒系数，或保护化妆品配方免受紫外线辐射。Octocrylene 作为 PPARγ 的部分激动剂，它会改变脂质代谢酶的基因转录谱。此外，Octocrylene 对人皮肤成纤维细胞具有细胞毒性和遗传毒性作用，并且在斑马鱼幼鱼中能够介导雌激素 (如雌三醇) 的生物合成，同时影响抗氧化途径，包括谷胱甘肽转移酶和过氧化物酶体。 |
| SJ-MN5324 | (-)-(E)-Guggulsterone |
(-)-(E)-Guggulsterone ((E)-Guggulsterone) 是一种口服有效的天然 Guggulsterone 的立体异构体。(-)-(E)-Guggulsterone 是 FXR 的拮抗剂 (IC50 = 24.06 μM)，具有有效的降血脂特性。(-)-(E)-Guggulsterone 通过激活 Nrf2 诱导 HO-1 表达，上调抗病毒干扰素，从而抑制登革热病毒 (DENV) 的复制。(-)-(E)-Guggulsterone 对枯草芽孢杆菌、金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌具有抗菌活性。(-)-(E)-Guggulsterone 在大鼠中具有心脏保护和抗氧化活性 。 |
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| SJ-MX2498 | (-)-(S)-Equol |
(-)-(S)-Equol 是雌激素受体β (estrogen receptor β) 的高亲和力配体。 |
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| SJ-MB0300 | Phthalic acid | 邻苯二甲酸 |
Phthalic acid 是邻苯二甲酸酯 (PAE) 的最终常见代谢形式 (metabolite)。Phthalic acid 可用于合成试剂，例如间苯二甲酸 (IPA) 和对苯二甲酸 (TPA)。Phthalic acid 在邻苯二甲酸酯增塑剂的制备中具有广泛的应用。Phthalic acid 具有致突变作用，可导致哺乳动物生殖细胞的遗传损伤。 |
| SJ-MN4239 | 2,4'-Dihydroxybenzophenone-1 | 2,4-二羟基苯甲酮 |
2,4'-Dihydroxybenzophenone-1 ((Z)-SU4312) 具有雌激素活性。2,4'-Dihydroxybenzophenone-1 具有口服生物活性，可有效保护 C57BL/6J 小鼠免受对乙酰氨基酚 (APAP) 诱导的肝毒性。 |
| SJ-MN5863 | (E)-Octinoxate | 反式对甲氧基肉桂酸异辛酯 |
(E)-Octinoxate 是 Octinoxate 的异构体。Octinoxate 是有机化合物，是防晒霜和唇膏的组成成分，主要用在防晒霜等化妆品中，吸收来自太阳的 UV-B 射线，保护皮肤免受损伤，也可用于减少疤痕的外观。Octinoxate 还具有复杂的雄激素和雌激素作用。 |
| SJ-MX2269 | UT-34 |
UT-34 是一种有效的，选择性的，具有口服活性的第二代泛雄激素受体 (AR) 拮抗剂和降解剂，对野生型 AR，F876L-AR 和 W741L-AR 的 IC50 分别为 211.7 nM，262.4 nM 和 215.7 nM。UT-34 与配体结合结构域 (LBD) 和功能 1 (AF-1) 结构域结合，并需要泛素蛋白酶体途径来降解 AR。UT-34 具有抗前列腺癌的功效。 |
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| SJ-MN5198 | Pinoresinol 4-O-β-D-glucopyranoside | 松脂素-4-O-葡萄糖苷 |
Pinoresinol 4-O-β-D-glucopyranoside ((+)-Pinoresinol 4-O-β-D-glucopyranoside) 是一种口服活性的 α-glucosidase 抑制剂，其 IC50 为 48.13 μg/mL。Pinoresinol 4-O-β-D-glucopyranoside 可与雌激素受体 (estrogen receptors) 结合。Pinoresinol 4-O-β-D-glucopyranoside 抑制磷酸二酯酶。Pinoresinol 4-O-β-D-glucopyranoside 具有抗氧化、抗炎、降血糖和保肝、抗癫痫等多种活性。 |
| SJ-MX4186 | Smurf1-IN-A01 |
Smurf1-IN-A01 (A01) 是一种泛素连接酶 Smad 泛素化调节因子-1 (Smurf1) 抑制剂，kd 值为 3.664 nM，Smurf1-IN-A01 通过抑制 Smurf1 介导的 Smad1/5 降解来提高 BMP-2 的反应性。 |
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| SJ-BP0271 | Segetalin B | 王不留行环肽 B |
Segetalin B 是可从 Vaccaria segetalis 分离得到的环五肽、具有类雌激素的活性。 |
| SJ-MN3394 | Menotropin | 尿促性素 | Menotropin (Human Menopausal Gonadotrophin)是一种激素活性药物，用于治疗生育障碍，是从绝经后妇女的尿液中提取的。 |
| SJ-MX7214 | 10β,17β-dihydroxyestra-1,4-dien-3-one | 10β,17β-dihydroxyestra-1,4-dien-3-one (DHED) 是一种靶向大脑的雌激素 (estrogen) 前体。10β,17β-dihydroxyestra-1,4-dien-3-one (DHED) 是 17β-estradiol 的主要生物前体，可降低脑部温度调节功能障碍的大鼠发生潮热。 | |
| SJ-MX7867 | WAY-169916 | WAY-169916 是一种雌激素受体的途径选择性配体，通过抑制 NF-kB 转录活性发挥作用。WAY-169916 具有抗炎活性。 | |
| SJ-MN6155 | Inokosterone | Inokosterone 是类风湿性关节炎患者雌激素受体1的潜在活性分子靶点。 | |
| SJ-MX11005 | 2,3,4-Trihydroxybenzophenone | 2,3,4-Trihydroxybenzophenone 是一种羟基化二苯甲酮类 UV 滤光剂，可吸收 UVB 和 UVA。2,3,4-Trihydroxybenzophenone 具有酪氨酸酶抑制、群体感应抑制和雌激素样活性；在体外表现出抗氧化和轻度的细胞保护作用。 |
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