Demethylzeylasteral 是从雷公藤中分离出的一种三萜烯化合物，具有抗炎、免疫抑制和抗肿瘤活性。Demethylzeylasteral 能显著减轻动脉粥样硬化 (AS)。Demethylzeylasteral 通过阻断 TGF-β 信号通路，抑制三阴性乳腺癌的侵袭。
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| Cas No. |
107316-88-1
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| 分子式 |
C29H36O6
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| 分子量 |
480.59
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| 储存方式 (自收到货起) |
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| 生物活性 |
Demethylzeylasteral 是从雷公藤中分离出的一种三萜烯化合物，具有抗炎、免疫抑制和抗肿瘤活性。Demethylzeylasteral 能显著减轻动脉粥样硬化 (AS)。Demethylzeylasteral 通过阻断 TGF-β 信号通路，抑制三阴性乳腺癌的侵袭。 |
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| 相关靶点 |
Apoptosis；TGF-β/Smad；Estrogen Receptor (ER)/ERR；NF-κB；FAK
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| 作用通路 |
Apoptosis；Stem Cell/Wnt；TGF-beta/Smad；Nuclear Receptor Signaling；Protein Tyrosine Kinase/RTK
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| 产品类别 |
天然产物
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| 应用领域 |
心血管；免疫/炎症；内分泌；肿瘤
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| 体外研究 (In Vitro) |
Demethylzeylasteral (0-50 μM, 72 h) 通过诱导神经胶质瘤细胞的细胞周期停滞来抑制细胞生长增殖 [1]。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
Demethylzeylasteral (30 mg/kg, 两天 6 次, 腹腔注射) 通过调节 miR-30e-5p/MYBL2 轴抑制神经胶质瘤生长 [1]。 Demethylzeylasteral (10, 20 mg/kg, 4 周, 口服) 通过抑制 AGAP2 介导的 FAK/AKT 信号传导来改善 CCl4-诱导小鼠肝纤维化 [3]。 |
| 参考文献 |
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| 体外 (25°C） | DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO) |
96 mg/mL (199.75 mM)
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| 制备储备液 | 浓度 溶液体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 2.0808 mL | 10.4039 mL | 20.8078 mL | |
| 5 mM | 0.4162 mL | 2.0808 mL | 4.1616 mL | |
| 10 mM | 0.2081 mL | 1.0404 mL | 2.0808 mL | |
| 50 mM | 0.0416 mL | 0.2081 mL | 0.4162 mL | |
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备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。 |
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| 1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。 |
| 2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 3: SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。 |
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4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。 |
| 5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！ |
| 6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。 |
| 7： SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。 |
COA
鲁公网安备37011202002432号