如咨询分子生物学试剂请点击www.sparkjade.com
请致电
400-694-7688
或联系
在线客服
| 货号 | 产品名 | 中文名称 | 产品描述 |
|---|---|---|---|
| SJ-MX0652 | Diphenyleneiodonium chloride (DPI) | 二苯基氯化碘盐 |
Diphenyleneiodonium chloride (DPI) 是 NADPH 氧化酶 (NOX) 的抑制剂，也是有效的、不可逆的 iNOS/eNOS 抑制剂，IC50 值分别为 50 nM/0.3 µM。Diphenyleneiodonium chloride (DPI) 还起到 TRPA1 激活剂的作用，EC50 值在 1 至 3 μM 之间。Diphenyleneiodonium chloride 能选择性地抑制细胞内的活性氧 (Reactive Oxygen Species)。 |
| SJ-MN0201 | Apocynin | 香草乙酮 |
Apocynin 是选择性的 NADPH-氧化酶抑制剂，IC50 为10 μM。 |
| SJ-MX2239 | ML171 | 2-乙酰基吩噻嗪 |
ML171 (2-Acetylphenothiazine; 2-APT) 是一种有效的、选择性的 NADPH-oxidase 抑制剂，对 NOX1、NOX2、NOX3、NOX4 和 xanthine oxidase 的 IC50 分别为 0.25 μM、5 μM、3μM、5 μM 和 5.5 μM。 |
| SJ-MX2240 | APX-115 free base |
APX-115 free base (Ewha-18278 free base) 是一种有效的，口服活性的，非选择性 Nox 抑制剂，对 Nox1，Nox2 和 Nox4 的 Ki 值分别为 1.08 μM，0.57 μM 和 0.63 μM。APX-115 free base 可有效预防糖尿病小鼠的肾损伤。 |
|
| SJ-MX2241 | GLX351322 | GLX351322 是一种 NADPH 氧化酶 4 (Nox4) 抑制剂，在 NOX4 过表达的细胞中，抑制过氧化氢的产生，IC50 值为 5 μM。 | |
| SJ-MX1583 | VAS2870 | VAS2870是NADPH氧化酶 (NADPH oxidase (NOX)) 抑制剂。 | |
| SJ-MX1768 | GSK2795039 |
GSK2795039 是一种 NADPH 氧化酶 2 (NOX2) 抑制剂，在不同的无细胞试验中平均 pIC50 为 6。GSK2795039 抑制活性氧 (Reactive Oxygen Species) 产生和 NADPH 消耗，同时可减少细胞凋亡 (apoptosis)。 |
|
| SJ-MX7872 | Phox-I2 | Phox-I2 是 p67phox-Rac1 相互作用的选择性抑制剂，以高亲和力与 p67phox 结合，Kd 约为 150 nM。Phox-I2 是一种 NADPH 氧化酶 2 (NOX2) 抑制剂，可抑制活性氧 (ROS) 的产生。 | |
| SJ-MX5382A | GKT136901 hydrochloride | GKT136901 hydrochloride 是一种有效的，选择性的和具有口服活性的 NADPH 氧化酶 NOX-1/4 抑制剂，Ki 值分别为 160 和 165 nM。GKT136901 hydrochloride 也是一种选择性和直接的过氧亚硝酸清除剂。GKT136901 hydrochloride 可用于糖尿病肾病，中风和神经退行性疾病的研究。GKT136901 hydrochloride 还具有抗炎症活性。 | |
| SJ-MX8340 | VAS 3947 | VAS 3947 是一种特异的 NADPH 氧化酶 (NOX) 抑制剂，具有强大的抗血小板作用。VAS 3947 通过 UPR 激活，主要由于蛋白质聚集和错误折叠，独立于抗 NOX 活性诱导细胞凋亡 (apoptosis)。 | |
| SJ-MX2240A | APX-115 | APX-115 (Ewha-18278) 是一种有效的，口服活性的，非选择性 Nox 抑制剂，对 Nox1，Nox2 和 Nox4 的 Ki 值分别为 1.08 μM，0.57 μM 和 0.63 μM。APX-115 可有效预防糖尿病小鼠的肾损伤。 | |
| SJ-MX8613 | Fluoflavine | Fluoflavine (ML-090) 是一种选择性 NOX1 抑制剂，IC50 为 90 nM。Fluoflavine 对 NOX1 的选择性是 NOX2、NOX3、NOX4 的 >100倍，对 NOX2、NOX3、NOX4 的 IC50均>10 μM。Fluoflavine 在 HEK293 细胞中的 IC50 为 360 nM。 | |
| SJ-MX8734 | NADPH oxidase-IN-1 | NADPH oxidase-IN-1 是一种口服有效的 NADPH 氧化酶 (Nox) 抑制剂，与神经元炎症相关。NADPH oxidase-IN-1 可透过血脑屏障，抑制 Nox2 和 Nox4 的 IC50s 分别为 1.9 μM 和 2.47 μM。NADPH oxidase-IN-1 可抑制促炎细胞因子产生和 LPS 介导的小胶质细胞迁移，具有体内疗效。 | |
| SJ-BP0370 | gp91ds-tat |
gp91ds-tat 是一种 NADPH 氧化酶 (NADPH oxidase) 的肽抑制剂，由与人类免疫缺陷病毒-tat 肽相连的 gp91phox 序列组成。tat 序列促进了这种肽进入细胞。 |
|
| SJ-MX0254 | Setanaxib (GKT137831) |
Setanaxib (GKT137831，GKT831) 是一种双 Nox1/4 抑制剂，对人 Nox1 和 Nox4 的 Ki 值分别为 110 nM 和 140 nM。此外，GKT137831是一种有效的纤维化和肝细胞凋亡抑制剂。 |
|
| SJ-MX5382 | GKT136901 | GKT136901 是一种有效的，选择性的和具有口服活性的 NADPH 氧化酶 NOX-1/4 抑制剂，Ki 值分别为 160 和 165 nM。GKT136901 也是一种选择性和直接的过氧亚硝酸清除剂。GKT136901 可用于糖尿病肾病，中风和神经退行性疾病的研究。GKT136901 还具有抗炎症活性。 | |
| SJ-MN2745 | Mulberrofuran G | 桑呋喃G | Mulberrofuran G 通过抑制 NOX4 介导的 ROS 生成和内质网应激保护缺血损伤诱导的细胞死亡。Mulberrofuran G 对乙肝病毒 (HBV) DNA 复制具有一定的抑制活性，其 IC50 值为 3.99 μM。 |
扫码关注公众号
