Diphenyleneiodonium chloride (DPI)
目录号 : SJ-MX0652 中文名称 : 二苯基氯化碘盐 纯度:98.95%

Diphenyleneiodonium chloride (DPI) 是 NADPH 氧化酶 (NOX) 的抑制剂,也是有效的、不可逆的 iNOS/eNOS 抑制剂,IC50 值分别为 50 nM/0.3 µM。Diphenyleneiodonium chloride (DPI) 还起到 TRPA1 激活剂的作用,EC50 值在 1 至 3 μM 之间。Diphenyleneiodonium chloride 能选择性地抑制细胞内的活性氧 (Reactive Oxygen Species)。

CAS No. :4673-26-1
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规格 价格 货期
10 mg ¥  545.00
50 mg ¥  1870.00
100 mg ¥  2750.00
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Cas No.
4673-26-1
分子式
C12H8ICl
分子量
314.55
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液,避免反复冻融!

 -80℃   2 年
 4℃      2 年  -20℃   1 年
储存注意事项

密封,防潮

生物活性

Diphenyleneiodonium chloride (DPI) 是 NADPH 氧化酶 (NOX) 的抑制剂,也是有效的、不可逆的 iNOS/eNOS 抑制剂,IC50 值分别为 50 nM/0.3 µM。Diphenyleneiodonium chloride (DPI) 还起到 TRPA1 激活剂的作用,EC50 值在 1 至 3 μM 之间。Diphenyleneiodonium chloride 能选择性地抑制细胞内的活性氧 (Reactive Oxygen Species)。

相关靶点

TRP Channel;NADPH Oxidase;Reactive Oxygen Species

作用通路

Membrane Transporter/Ion Channel;Neuronal Signaling;Metabolic Enzyme/Protease;Immunology/Inflammation;NF-κB Signaling

应用领域
炎症/免疫;神经科学;干细胞
IC50 & Target
  EC50    IC50 IC50
NOX [1] TRPA1 [1]  iNOS [2] eNOS [2]
  1 to 3 μM 50 nM 0.3 µM
体外研究 (In Vitro)

Diphenyleneiodonium chloride 是一种 NADPH 氧化酶 (NOX) 抑制剂,也可作为 TRPA1 激活剂,EC50 为 1 至 3 μM。以 0.03 至 10 μM 的浓度范围将 Diphenyleneiodonium chloride 应用于 HEK-TRPA1 细胞可有效诱导 Ca2+ 反应。然而,Diphenyleneiodonium chloride 未能在对照 HEK 细胞中引起 Ca2+ 反应,即使在 10 μM 的相对高剂量下也是如此 [1]

Diphenyleneiodonium chloride 诱导 p53 的表达和其磷酸化。NADPH、NADP和 2'5'-ADP 可阻止 Diphenyleneiodonium chloride 的抑制活性 [2]

当共培养物中包含 Diphenyleneiodonium chloride 时,脂多糖 (LPS) 诱导的 preOL 细胞凋亡被显著抑制。用 Diphenyleneiodonium chloride 处理可将 LPS 诱导的 O2产生显著减弱 2.0 倍,将其降低到对照组的 27% 以内 [3]

体内研究 (In Vivo)

向后爪足底内注射 2 mM Diphenyleneiodonium chloride 会导致舔或咬行为 [1]

注射脂多糖 (LPS) 后立即或 24 小时后用 Diphenyleneiodonium chloride 处理可显著减弱 LPS 诱导的 O4 阳性细胞损失,并显著改善 LPS 诱导的白质神经纤维紊乱。然而,LPS 注射后 48 小时用 Diphenyleneiodonium chloride 治疗似乎不能纠正 LPS 诱导的白质损伤。在 LPS 注射后立即或 24 小时后进行 Diphenyleneiodonium chloride 处理可显著降低膜部分中 GP91phox 和 p67phox 的积累 [3]

参考文献

[1].Osaki T, et al.Diphenyleneiodonium chloride, an inhibitor of reduced nicotinamide adenine dinucleotide phosphate oxidase, suppresses light-dependent induction of clock and DNA repair genes in zebrafish. Biol Pharm Bull. 2011, 34(8):1343-7.

[2]. Stuehr DJ, et al.Inhibition of macrophage and endothelial cell nitric oxide synthase by diphenyleneiodonium and its analogs 1. FASEB J. 1991, 5(1):98-103.

[3]. Suzuki H, et al. The NADPH oxidase inhibitor diphenyleneiodonium activates the human TRPA1 nociceptor. Am J Physiol Cell Physiol. 2014 Aug 15;307(4):C384-94.

溶解度数据

体外 (25°C) DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响, 请使用新开封的 DMSO)
13 mg/mL (41.33 mM) 50℃水浴

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.1791 mL 15.8957 mL 31.7914 mL
5 mM 0.6358 mL 3.1791 mL 6.3583 mL
10 mM 0.3179 mL 1.5896 mL 3.1791 mL
50 mM 0.0636 mL 0.3179 mL 0.6358 mL

备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。

纯度: 98.95%

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The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
Animal experiment calculation converter
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方)
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计算结果:

工作液浓度 mg/ml;

DMSO母液配制方法 mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,

体内配方配制方法μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的;
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。