5α-reductase

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SJ-MX2596 Dutasteride 度他雄胺 Dutasteride (GG 745; GI 198745)是5α 还原酶同工酶(5α-reductase isozymes) 抑制剂。Dutasteride与二氢睾酮结构相似,可能对雄激素受体(AR)具有脱靶作用。Dutasteride阻断睾酮转化为双氢睾酮,临床上用于治疗良性前列腺增生(BPH)。
SJ-MX3333 Finasteride (MK-906) 非那雄胺

Finasteride 是一种有效的竞争性 5α-还原酶 (5α-reductase) 抑制剂,对 II 型 5α-还原酶的 IC50 值为 4.2 nM。Finasteride 对 II 型 5α-还原酶的亲和力比对 I 型酶高约 100 倍。Finasteride 可用于研究前列腺增生 (BPH) 和雄激素性脱发。

SJ-MX7016 Epristeride 爱普列特 Epristeride (ONO-9302) 是人类固醇 5α-还原酶异构体 2 的选择性,特异性和非竞争性抑制剂,具有口服活性。Episteride 对 SR 同工酶 2 具有抑制作用,Ki 值为 0.7-2 nM。Episteride 可用于前列腺增生和痤疮的研究。
SJ-MH0108 Alpha-Estradiol Alpha-Estradiol 是一种雌性激素,是 5α-reductase 抑制剂,有潜力用于雄原性脱发的研究。
SJ-MN4469 12-O-Methylcarnosic acid 12-O-甲基鼠尾草酸 12-O-Methylcarnosic acid (12-Methoxycarnosic acid) 是从小叶丹参的丙酮提取物中分离的一种二萜肉桂酸,是 5α-还原酶 (5α-reductase) 抑制的活性成分,IC50 为 61.7 μM。12-O-Methylcarnosic acid 抑制 LNCaP 细胞的增殖。12-O-Methylcarnosic acid 具有抗氧化、抗癌和抗微生物活性。