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| 货号 | 产品名 | 中文名称 | 产品描述 |
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| SJ-MX1729 | Loratidine | 氯雷他定 |
Loratadine (SCH-29851) 是 histamine H1 受体反向激动剂，IC50>32 μM。Loratadine 具有抗登革热病毒 (DENV) 的活性。Loratadine 能抑制炎症介质的免疫释放。 |
| SJ-MN0680 | Histamine dihydrochloride | 组胺二盐酸盐 |
Histamine dihydrochloride 是组胺受体 (histamine receptor) 激动剂和血管扩张剂。Histamine dihydrochloride 是一种有机氮化合物，参与局部免疫反应，调节肠道生理功能，并作为神经递质发挥作用。Histamine dihydrochloride 影响 p38 MAPK/Akt 信号通路，具有抗肿瘤、抗氧化和抗炎活性。Histamine dihydrochloride 可用于急性髓系白血病、恶性黑色素瘤和肾细胞癌的研究。 |
| SJ-MX4220A | Emedastine difumarate | 富马酸依美斯汀；富马酸依美司丁 |
Emedastine difumarate 是一种具有口服活性，选择性和高亲和力的组胺 H1 受体拮抗剂，Ki 值为 1.3 nM。Emedastine difumarate 是一种苯并咪唑衍生物，具有强大的抗过敏特性，可用于过敏性鼻炎，过敏性皮肤疾病和过敏性结膜炎。 |
| SJ-MN0680A | Histamine phosphate | 二磷酸组胺 |
Histamine phosphate 是组胺受体的强激活剂和血管扩张神经剂，可激活一氧化氮合成酶。Histamine phosphate 直接作用于血管，扩张 H1 和 H2 受体介导的动脉和毛细血管。 |
| SJ-MN0746 | Histamine | 组胺 |
Histamine 是组胺受体 (histamine receptor) 激动剂和血管扩张剂。Histamine 是一种有机氮化合物，参与局部免疫反应，调节肠道生理功能，并作为神经递质发挥作用。Histamine 影响 p38 MAPK/Akt 信号通路，具有抗肿瘤、抗氧化和抗炎活性。Histamine 可用于急性髓系白血病、恶性黑色素瘤和肾细胞癌的研究。 |
| SJ-MX9690 | Betazole dihydrochloride |
Betazole (Ametazole) dihydrochloride 是一种吡唑类组胺，是一种口服活性 H2 受体激动剂。Betazole dihydrochloride 诱导胃酸分泌，导致胆总管压力立即显著升高。Betazole dihydrochloride 被用作一种被称为 histalog 的诊断剂，用于研究胃酸分泌能力。 |
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| SJ-MX4566 | Alimemazine hemitartrate | 阿利马嗪半酒石酸 |
Alimemazine hemitartrate (Trimeprazine hemitartrate) 是可口服的血凝素 (HA) 受体的拮抗剂，也是其他 GPCR 的部分激动剂。Alimemazine hemitartrate 具有抗血清素、抗痉挛、止痒、镇静、催眠、抗病毒和止吐作用。Alimemazine hemitartrate 可促进小鼠胰岛 β 细胞生长，并改善小鼠糖尿病。 |
| SJ-MX1063 | VUF10460 |
VUF10460 是非咪唑组胺 H4 受体激动剂；与大鼠 H4 受体结合的 pKi 值为 7.46。 |
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| SJ-MX6699 | LML134 | LML134 (化合物 18b) 是一种具有口服活性，高选择性 H3R (组胺 3 受体) 反向激动剂，对 hH3R 的 cAMP 和 bdg 的 Kis 分别为 0.3 nM 和 12 nM。LML134 快速穿透大脑，导致高 H3R 占有率，并以快速的动力学特征使其目标脱离。LML134 有用于过度睡眠障碍的潜力。 | |
| SJ-MX10213 | HTMT dimaleate | HTMT (dimaleate) 是一种有效的组胺 H1 和 H2 受体激动剂。在自然抑制细胞中，HTMT (dimaleate) 在 H2 受体介导的效应中的活性是组胺的 4 x 104 倍。 | |
| SJ-MX8522 | Dimaprit dihydrochloride | Dimaprit dihydrochloride 是一种选择性的组胺 H2 受体激动剂，它还抑制 nNOS，IC50 值为 49 μM。Dimaprit dihydrochloride 可刺激胃酸的分泌。 | |
| SJ-MX10922 | (R)-(-)-α-Methylhistamine dihydrobromide | (R)-(-)-α-甲基组胺二氢溴酸盐 | (R)-(-)-α-Methylhistamine dihydrobromide 是一种具有高选择性、可透过血脑屏障的组胺 H3 受体激动剂。在中枢神经系统中，(R)-(-)-α-Methylhistamine dihydrobromide 能通过 H3 受体介导的作用，抑制组胺的合成与释放，进而调控中枢神经内组胺相关的信号传导通路。(R)-(-)-α-Methylhistamine dihydrobromide 可增强记忆力，减轻大鼠的记忆力障碍。 |
| SJ-MX10922A | (R)-(-)-α-Methylhistamine dihydrochloride | (R)-(-)-α-甲基组胺二盐酸盐 | (R)-(-)-α-Methylhistamine dihydrochloride 是一种具有高选择性、可透过血脑屏障的组胺 H3 受体激动剂。在中枢神经系统中，(R)-(-)-α-Methylhistamine dihydrochloride 能通过 H3 受体介导的作用，抑制组胺的合成与释放，进而调控中枢神经内组胺相关的信号传导通路。((R)-(-)-α-Methylhistamine dihydrochloride 可增强记忆力，减轻大鼠的记忆力障碍。 |
| SJ-MX11033 | 2-Pyridylethylamine hydrochloride | 化合物PYRIDINE | 2-Pyridylethylamine hydrochloride 是组胺 H1 受体的激动剂。2-Pyridylethylamine hydrochloride 能减轻福尔马林诱导的大鼠关节损伤，并可用于研究神经肽 Y (NPY) 在脊髓中的释放机制。 |
| SJ-MX11073 | 4-Methylhistamine dihydrochloride | 4-Methylhistamine dihydrochloride 是高效选择性 H4 受体激动剂：对人 H4R Ki = 7 nM，pEC₅₀ ≈ 7.4；对 H1R、H2R、H3R 的选择性分别 >100 倍和 >100 000 倍。4-Methylhistamine dihydrochloride 会加剧实验性自身免疫性脑脊髓炎小鼠模型中 B 细胞的疾病进展，并促进促炎信号的产生。 | |
| SJ-MX11345 | Amthamine dihydrobromide | Amthamine dihydrobromide 是一种高选择性的组胺 H₂受体激动剂，可特异性激活 H2 受体并用于胃酸、血管及信号转导研究。 | |
| SJ-MX9690A | Betazole | Betazole 是一种人工合成的吡唑类组胺 H₂ 受体激动剂，具有口服活性。Betazole 选择性激活胃壁细胞的 H₂ 受体，刺激胃酸分泌，使胃腔 pH 下降。Betazole 同时可轻度升高胆总管压力。 |
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