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| 货号 | 产品名 | 中文名称 | 产品描述 |
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| SJ-MX5610 | CBR-5884 |
CBR-5884 是一种有效，选择性的磷酸甘油酸脱氢酶 (PHGDH) 抑制剂，IC50 为 33 μM。 CBR-5884 可抑制癌细胞中从头合成丝氨酸，并且对具有高丝氨酸生物合成活性的癌细胞具有选择性毒性。 CBR-5884 选择性地抑制黑素瘤和乳腺癌细胞系的增殖。 |
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| SJ-MX7382 | NCT-502 | NCT-502 是一种磷酸甘油酸脱氢酶 (PHGDH) 抑制剂，对 PHGDH 依赖性癌细胞具有细胞毒性，减少葡萄糖衍生的丝氨酸的产生，对 PHGDH 的 IC50 值为 3.7 μM。 | |
| SJ-MX7450 | BI-4916 | BI-4916 是 BI-4924 的前药。BI-4924 是一种 NADH/NAD+- 竞争性的磷酸甘油酸脱氢酶 (PHGDH) 抑制剂。 | |
| SJ-MX7136 | BI-4924 | BI-4924 是一种亲脂性，与血浆蛋白高度结合的选择性磷酸甘油酸脱氢酶 (PHGDH) 抑制剂 (IC50=3 nM)，具有优异的微粒体和肝细胞稳定性。胞内捕获 BI-4924 可破坏丝氨酸生物合成，作用 72 小时的 IC50 为 2200 nM。 | |
| SJ-MX0332 | NCT-503 |
NCT-503 是非竞争性 phosphoglycerate dehydrogenase (PHGDH) 的抑制剂，IC50 为 2.5 μM。NCT-503 对其他脱氢酶基本没有活性，对所检测的 168 种 GPCRs 没有或仅具有微弱的交叉反应性。 |
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