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| 货号 | 产品名 | 中文名称 | 产品描述 |
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| SJ-MX2293 | Yoda 1 |
Yoda 1 是一种 Piezo1 激动剂，小鼠源 EC50 为 17.1 μM，人源 EC50 为 26.6 μM。Yoda 1 激活纯化的 Piezo1 通道。Yoda 1 能有效抑制表皮生长因子 (EGF) 诱导的巨胞饮。Yoda 1 增强 Ca2+ 内流，随后激活钙激活钾通道 KCa3.1 和抑制 Rac1 激活。 |
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| SJ-MN3225 | α-Amyrin | α-香树脂醇 |
α-Amyrin 是一种具有口服活性的五环三萜类化合物。α-Amyrin 可激活 ERK 和 GSK-3β 信号通路。α-Amyrin 能够抑制癌细胞增殖并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。α-Amyrin 可用于炎症的研究，具有持久的镇痛和抗炎特性。α-Amyrin 可应用于高果糖饮食诱导的代谢综合征和低胆碱能神经传递所致的认知功能障碍的研究，还可用于作为肝调节剂的研究。 |
| SJ-MX5624 | C16-PAF |
C16-PAF (PAF (C16)) 是一种磷脂介质，是血小板活化因子，也是 PAF G 蛋白偶联受体 (PAFR) 的配体。C16-PAF 表现出抗凋亡作用，并通过激活 PAFR 来抑制 caspase 依赖性死亡。C16-PAF 是有效的 MAPK 和 MEK/ERK 激活剂。C16-PAF 诱导血管通透性增加。该产品容易吸水受潮，请注意密封保存。该产品在溶液状态不稳定，建议现用现配，并在短期内尽快用完。 |
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| SJ-MN0179 | Honokiol | 和厚朴酚 |
Honokiol 是一种具有生物活性的双酚类植物化学物质，靶向多种信号分子，具有有效的抗氧化、抗炎、抗血管生成和抗癌活性。Honokiol 抑制 Akt 的活化。Honokiol 能透过血脑屏障。Honokiol 可造成 G0/G1 期阻滞，并可通过 ROS/ERK1/2 信号通路来诱导凋亡和自噬。 |
| SJ-MX4377 | TBHQ |
TBHQ (Tert-butylhydroquinone) 是一种抗氧化剂，用于阻止脂质过氧化，具有多种细胞保护作用。TBHQ 也是 Nrf2 的激活剂，通过激活 Nrf2 来预防阿霉素 (DOX) 诱导的心脏毒性。TBHQ 也是一种 ERK 活化剂，逆转 Dehydrocorydaline (DHC) 对黑素瘤细胞增殖的抑制作用。 |
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| SJ-MX1564 | Varenicline tartrate | 酒石酸伐尼克兰 |
Varenicline (CP 526555) 是具有口服活性的尼古丁依赖主要介质 α4β2 烟碱型乙酰胆碱受体 (α4β2 nAChR) 的部分激动剂 (IC50 = 250 nM)。Varenicline 也是 α6β2 nAChR 的部分激动剂和 α6β2 nAChR 的完全激动剂。 Varenicline 可阻断尼古丁对 nAChR 的直接激动作用，同时以更温和的程度刺激 nAChR，被广泛用作戒烟的辅助手段。 |
| SJ-MN3282 | DMU-212 |
DMU-212 是一种 Resveratrol 甲基化衍生物，具有抗分裂、抗增殖、抗氧化和促进细胞凋亡的活性。DMU-212 通过诱导凋亡 (apoptosis) 和激活 ERK1/2 蛋白导致有丝分裂停止。DMU-212 具有口服活性。 |
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| SJ-MX4434A | Salbutamol | 沙丁胺醇 |
Salbutamol (Albuterol) 是一种短效的 β2 肾上腺素受体激动剂，用于研究哮喘和慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 引发的支气管痉挛。Salbutamol 通过 β2-AR/ERK/EMT 通路促进胃癌细胞的肿瘤发生。 |
| SJ-MN2795 | Notoginsenoside Ft1 | 三七皂苷Ft1 |
Notoginsenoside Ft1 是从三七 (Panax notoginseng) 中分离得到的一种生物活性皂苷，能够刺激血管生成。Notoginsenoside Ft1 通过抑制 PI3K/AKT/mTOR 信号通路，激活 p38 MAPK 和 ERK1/2 信号通路，增加 CD8+ T 细胞比例，可诱导多种癌细胞凋亡 (apoptosis) 和溶酶体细胞死亡，并可促进血管生成。Notoginsenoside Ft1 通过激活内皮细胞中的糖皮质激素受体 (GR) 和雌激素受体 β (ERβ) 引起血管舒张。Notoginsenoside Ft1 通过激活一个由 P2Y12 受体介导的信号网络，增加细胞内 Ca2+ 积累，降低 cAMP 水平，促进血小板聚集，发挥促凝血作用。Notoginsenoside Ft1 通过激活 TGR5 受体，抑制肾小管上皮细胞铁死亡 (ferroptosis)，从而显示出肾脏保护作用。Notoginsenoside Ft1 可作为 TGR5 激动剂和 FXR 拮抗剂抵抗肥胖和胰岛素抵抗。 |
| SJ-MN2357 | Eupalinolide A | 野马追内酯A |
Eupalinolide A，分离于 Eupatorium lindleyanum 中，通过抑制 HSF1 与 HSP90 的相互作用，激活 HSF1，诱导 HSP70 的表达。 |
| SJ-MX5138 | Pamoic acid disodium | 双羟萘酸二钠；乙炔酸二钠；扑酸二钠盐；棕榈酸 二钠盐 |
Pamoic acid disodium 是一种有效的 GPR35 激动剂，EC50 值为 79 nM。Pamoic acid disodium 诱导 GPR35 内在化并激活 ERK1/2，EC50 值分别为 22 nM 和 65 nM。Pamoic acid disodium 有效地将 β-arrestin2 募集到 GPR35，并具有抗伤害感受的作用。 |
| SJ-MX2609A | Fenoprofen calcium hydrate | 非诺洛芬钙水合物 |
Fenoprofen (LILLY-53858) calcium hydrate 是一种非甾体抗炎剂 (NSAID)，可抑制环氧合酶 (COX)。Fenoprofen calcium hydrate 是黑皮质素受体 (MCR) 正向变构调节剂 (PAM)。Fenoprofen calcium hydrate 还能增强 HEK293T 细胞中的 ERK1/2 活化。Fenoprofen calcium hydrate 具有抗关节炎活性，可用于类风湿性关节炎和骨关节炎的研究。 |
| SJ-MX1586 | LM22B-10 |
LM22B-10 是一种 TrkB/TrkC 神经营养因子受体激活剂，能够诱导体内体外 TrkB，TrkC，AKT 和 ERK 的活化。 |
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| SJ-MX6801 | 4-Methylbenzylidene camphor | 4-甲基苄亚基樟脑 |
4-Methylbenzylidene camphor (4-MBC) 是一种内分泌干扰物，可产生类似雌激素的作用。4-Methylbenzylidene camphor 可降低人滋养层细胞的增殖并诱导细胞凋亡。4-Methylbenzylidene camphor 激活 PI3K/AKT 和 ERK1/2 信号通路并提高细胞内 ROS 的产生。4-Methylbenzylidene camphor 是一种紫外线 (UV) 过滤剂，可能会妨碍妊娠早期胎盘的正常形成。 |
| SJ-MN3205 | Withanolide B | 醉茄内酯B | Withanolide B 是 W. somnifera Dunal 的活性成分。Withanolide B 通过 ERK1/2 和 Wnt/β-catenin 信号通路促进 hBMSCs 的成骨分化。 Withanolide B 具有神经保护、抗关节炎、抗衰老和抗癌的作用。 |
| SJ-MN3225A | α-Amyrin acetate | α-香树脂素乙酸酯 |
α-Amyrin acetate 是一种具有口服活性的五环三萜类化合物。α-Amyrin acetate 可激活 ERK 和 GSK-3β 信号通路。α-Amyrin acetate 可用于炎症的研究，具有持久的镇痛和抗炎特性。α-Amyrin acetate 可应用于高果糖饮食诱导的代谢综合征和低胆碱能神经传递所致的认知功能障碍的研究，还可用于作为肝调节剂的研究。 |
| SJ-MN4911 | Cearoin | Cearoin 通过促进 ROS 产生和激活 ERK 来增强自噬 (autophagy) 和诱导细胞凋亡(apoptosis)。 | |
| SJ-MX2483 | SEW2871 |
SEW2871 是一种口服有效的、高选择性的 S1P1 (鞘氨醇 -1- 磷酸 1 型受体)激动剂，其 EC50 为 13.8 nM。SEW2871 可激活 ERK，Akt 和 Rac 信号通路，并诱导 S1P1 内化和循环。SEW2871 可减少血液中的淋巴细胞数量。SEW2871 可用于糖尿病，阿尔茨海默氏病，肝纤维化和炎症的研究。 |
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| SJ-MN4088 | Gypenoside L | 绞股蓝皂苷L | Gypenoside L 是一种皂苷，存在于 Gynostemma pentaphyllum 中。Gypenoside L 增加 SA-β-半乳糖苷酶活性，促进衰老相关分泌细胞因子的产生。Gypenoside L 还可以激活 p38 和 ERK MAPK 通路和 NF-κB 通路以诱导衰老。Gypenoside L 具有抗肿瘤和抗炎活性。 |
| SJ-MN5639 | Albanol B | Albanol B 是一种芳基苯并呋喃衍生物，可从桑葚中分离得到。Albanol B 具有抗阿尔茨海默病、抗菌和抗氧化活性。Albanol B 抑制癌细胞增殖，下调 CDK1 表达。Albanol B 还会诱导细胞周期停滞在 G2/M 期，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Albanol B 诱导线粒体 ROS 产生并增加 AKT 和 ERK1/2 的磷酸化水平。 |
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