Eupalinolide A，分离于 Eupatorium lindleyanum 中，通过抑制 HSF1 与 HSP90 的相互作用，激活 HSF1，诱导 HSP70 的表达。
| 规格 | 价格 | 货期 |
|---|---|---|
| SJ-MN2357-1 mg 1 mg | ¥ 220.00 | |
| SJ-MN2357-5 mg 5 mg | ¥ 500.00 | |
| SJ-MN2357-10 mg 10 mg | ¥ 720.00 | |
| SJ-MN2357-25 mg 25 mg | ¥ 1220.00 | |
| SJ-MN2357-50 mg 50 mg | ¥ 1800.00 |
| Cas No. |
877822-40-7
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|---|---|---|---|---|---|---|
| 分子式 |
C24H30O9
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| 分子量 |
462.49
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| 储存方式 (自收到货起) |
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| 储存注意事项 |
粉末避光保存，粉末溶成母液后也需避光保存。 |
| 生物活性 |
Eupalinolide A，分离于 Eupatorium lindleyanum 中，通过抑制 HSF1 与 HSP90 的相互作用，激活 HSF1，诱导 HSP70 的表达。 |
|---|---|
| 相关靶点 |
HSP；YAP-TEAD；Reactive Oxygen Species；ERK；Autophagy；Apoptosis
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| 作用通路 |
Cell Cycle/DNA Damage；Metabolism；Stem Cell/Wnt；Immunology/Inflammation；NF-κB Signaling；MAPK Signaling Pathway；Autophagy；Apoptosis
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| 产品类别 |
天然产物
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| 应用领域 |
免疫/炎症；神经科学；肿瘤
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| IC50 & Target |
HSF1 [1] |
| 体外研究 (In Vitro) |
Eupalinolide A 通过 ROS/ERK 信号通路在肝细胞癌细胞中诱导自噬，Eupalinolide A 通过使肝细胞癌细胞的细胞周期停滞在 G1 期并诱导自噬来显著抑制细胞增殖和迁移 [2]。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
Eupalinolide A (i.p.) 在人类肝细胞癌细胞移植模型中能够显著抑制小鼠的肿瘤体积和重量 [2]。 |
| 参考文献 |
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| 体外 (25°C） | DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO) |
100 mg/mL (216.22 mM)
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| 制备储备液 | 浓度 溶液体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 2.1622 mL | 10.8110 mL | 21.6221 mL | |
| 5 mM | 0.4324 mL | 2.1622 mL | 4.3244 mL | |
| 10 mM | 0.2162 mL | 1.0811 mL | 2.1622 mL | |
| 50 mM | 0.0432 mL | 0.2162 mL | 0.4324 mL | |
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备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。 |
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| 1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。 |
| 2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 3: SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。 |
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4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。 |
| 5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！ |
| 6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。 |
| 7： SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。 |
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