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| 货号 | 产品名 | 中文名称 | 产品描述 |
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| SJ-MX5299 | Benzyl-α-GalNAc |
Benzyl-α-GalNAc 是一种有效的 O-糖基化 (O-glycosylation) 抑制剂。Benzyl-α-GalNAc 能有效抑制 LX-2 细胞的增殖和活化，并抑制胶原蛋白 I/III 的表达，在肝纤维化中具有较好的研究潜力。Benzyl-α-GalNAc 还可通过抑制 O-glycosylation 显著增强 Fluorouracil (5-Fluorouracil, 5-FU) (SJ-MX0076) 的抗肿瘤 (如胰腺癌) 活性。 |
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| SJ-MX5984 | SGN-2FF |
SGN-2FF 是一种有效的，具有口服活性的岩藻糖基化抑制剂，抑制岩藻糖基转移酶 (fucosyltransferase) 的活性，具有抗肿瘤活性。 |
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| SJ-MX5075 | SU0268 |
SU0268 是有效的、特异性的 8-8-氧鸟嘌呤 DNA 糖基化酶1 (OGG1) 的抑制剂。SU0268 可调控铜绿假单胞杆菌感染的免疫反应。 |
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| SJ-MX8070 | 2F-Peracetyl-Fucose | 2F-Peracetyl-Fucose (1,3,4-Tri-O-acetyl-2-deoxy-2-fluoro-L-fucopyranos) 是一种有效的岩藻糖基转移酶 (fucosyltransferase; FUT)抑制剂。 | |
| SJ-MX11293 | AJS1669 free acid | AJS1669 free acid 是一种强效、可口服的糖原合成酶 (Glycogen Synthase, GS) 激活剂，具备改善糖代谢、降低体脂的生物活性。 | |
| SJ-MX11021 | 2-Deoxy-2-fluoro-L-fucose | 2-脱氧-2-氟-L-岩藻糖 | 2-Deoxy-2-fluoro-L-fucose 是一种高选择性、细胞可透的岩藻糖基化抑制剂，广泛用于肿瘤糖生物学、TGF-β/Smad 信号、植物细胞壁发育等基础研究。 |
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