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AMPK其他

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AMPK其他相关产品(22)
货号 产品名 中文名称 产品描述
SJ-MX5270 Pyraclostrobin 吡唑醚菌酯

Pyraclostrobin 是一种高效广谱的杀菌剂,Pyraclostrobin 可通过激活 AMPK/mTOR 信号通路诱导 DNA 氧化损伤、线粒体功能障碍和自噬 (autophagy)。Pyraclostrobin 可用于控制农作物病害。

SJ-MN5031 6-Azuridine 氮杂尿苷

6-Azuridine (6-Azauridine) 是一种嘌呤核苷类似物。6-Azuridine 可激活 autophagic flux,诱导依赖于 AMPKp53 的凋亡 (Apoptosis)。6-Azuridine 具有抗肿瘤和抗病毒活性。6-Azuridine 还具有口服活性。

SJ-MN1370 Sweroside 当药苷

Sweroside 是一种环烯醚萜苷,可靶向 Keap1/Nrf2 轴、NLRP3 炎症小体、SIRT1NF-κBAMPK/mTOR 通路及 caspase 家族等多个靶点。Sweroside 通过竞争性结合 Keap1 促进 Nrf2 核转位。Sweroside 还通过激活 Nrf2 抑制氧化应激、抑制 NLRP3 介导的焦亡 (pyroptosis)、激活 SIRT1 抑制 NF-κB 炎症通路,并经 AMPK/mTOR 通路促进自噬 (autophagy)、诱导 caspase 依赖的凋亡 (apoptosis)。Sweroside 具有抗氧化、抗炎、抗凋亡、调节脂质代谢等活性,可用于心肌缺血再灌注损伤、白血病、急性肺损伤、非酒精性脂肪肝等领域的研究。

SJ-MN4201 Isovaleric acid 异戊酸

Isovaleric acid 是一种具有口服活性的短链脂肪酸,可通过刺激 AMPK 磷酸化来抑制破骨细胞分化,也可以通过激活 cAMP/PKA 来促进结肠平滑肌松弛。Isovaleric acid 可用于骨骼疾病 (如骨质疏松症) 和肠道疾病的研究。

SJ-MN4330 (S)-β-Aminoisobutyric acid (S)-β-Aminoisobutyric acid 是源自胸腺嘧啶和缬氨酸分解代谢的非蛋白质氨基酸,是 β-Aminoisobutyric acid 的 S 型异构体。(S)-β-Aminoisobutyric acid 可减少凋亡 (Apoptosis),并提高 p-AMPK 的比例。(S)-β-Aminoisobutyric acid 具有心脏保护作用。(S)-β-Aminoisobutyric acid 与急性有氧运动有关。
SJ-MX3468 Teneligliptin hydrobromide

Teneligliptin hydrobromide 是一种抗高血压剂,为 β2 肾上腺素能受体 (β2AR) 阻滞剂,具有抗氧化、清除自由基的活性。Teneligliptin (MP-513) hydrobromide是一种口服活性的和选择性的 二肽基肽酶 4 (DPP-4) 抑制剂 (对人和大鼠酶的 IC50s 分别为 0.37 和 0.29 nM)。Teneligliptin hydrobromide 可改善血糖水平,可用于 2 型糖尿病相关的研究。

SJ-MN1296 Lithospermic acid 紫草酸

Lithospermic acid 是一种从丹参中分离出来的活性成分,为多环酚类羧酸,已知具有多种药理作用,如抗高血压和抗氧化作用,且在体外和体内对 CCl4 引起的急性肝损伤具有抗氧化和保肝活性。

SJ-MN2480 Gypenoside A 七叶胆苷 A

Gypenoside A 是一种可以从 Gynostemma pentaphyllum 中分离得到的具有口服活性的三萜类化合物。Gypenoside A 具有抗炎抗氧化的活性。Gypenoside A 对心肌细胞也具有一定的保护作用,能够抑制细胞凋亡 (apoptosis)。Gypenoside A 可用于心血管疾病和炎症相关疾病的研究。

SJ-MN1598 α-Terpineol α-松油醇

α-Terpineol 可在蓝桉 (Eucalyptus globulus Labill) 中被发现,具有口服活性。α-Terpineol 对牙周病和致龋菌具有很强的抗菌活性。此外,α-Terpineol 还具有抗真菌活性 (T. mentagrophytes),这种活性可能导致不可逆转的细胞分裂。同时,α-Terpineol 具有抗神经疼痛和抗炎活性。α-Terpineol 可用于腹泻、神经性疼痛、感染、炎症、代谢等领域的研究。

SJ-MX9475 RMC-7977

RMC-7977 是一种具有口服活性的三复合 RAS 抑制剂,可同时结合亲环蛋白 A (CYPA) (Kd = 195 nM) 和 KRAS (G12V) (Kd = 292 μM),对 KRAS、NRAS 和 HRAS 三种 RAS 蛋白及其各种野生型和突变型变体具有广谱抑制活性。RMC-7977 通过抑制 ERKCRAFRSK 磷酸化以及增加 PARP 剪切来诱导细胞凋亡 (Apoptosis),可导致肿瘤消退,减少 KRASG12C 癌症模型的耐药性,并且在多种 RAS 癌症模型中具有良好的耐受性。

SJ-MN2219 Clitorin 碟豆素;碟豆宁;山奈酚-3-O-[鼠李糖(1-6)]鼠李糖(1-2)葡萄糖苷

Clitorin 是一种可以从番木瓜中分离得到的具有口服活性的黄酮类化合物。Clitorin 是 EGFR (IC50: 89.58 nM) 和芳香酶 (IC50: 77.41 nM) 抑制剂。Clitorin 具有抗氧化和抗肿瘤的活性。Clitorin 在 DPPH 和 ABTS 自由基清除实验中,IC50 分别为 91.96 ppm 和 250.45 ppm。此外,Clitorin 能够调节脂肪生成和脂肪酸氧化,可用于非酒精性脂肪性肝病的研究。

SJ-MX2305 Miglitol 米格列醇

Miglitol (BAY-m1099) 是具有口服活性抗糖尿病化合物,能够抑制糖苷结合物转化为葡萄糖。Miglitol 抑制称为 α-glucosidases 的糖苷水解酶。Miglitol 通过增强 AMP 活化蛋白激酶,抑制氧化应激诱导的内皮细胞凋亡和线粒体活性氧的过度产生。对 OLETF 大鼠在糖尿病发病前阶段进行 Miglitol 的膳食补充可以延缓糖尿病的出现和发展,保护胰岛的胰岛素分泌功能。

SJ-MX2758 Tranexamic acid 氨甲环酸

Tranexamic acid (cyclocapron) 赖氨酸的环类似物,是一种具有口服活性的抗纤维蛋白溶解剂。Tranexamic acid 减轻严重创伤的影响,抑制尿激酶型纤溶酶原激活剂,改善干性皱纹,可用于止血的研究。

SJ-MN3739 Kaempferol 3-O-sophoroside

Kaempferol 3-O-sophoroside 是一种具有口服活性的 Kaempferol 的衍生物。Kaempferol 3-O-sophoroside 具有抗炎、镇痛和抗抑郁的作用。Kaempferol 3-O-sophoroside 是 HMGB1 (High mobility group box 1) 的细胞表面受体 toll 样受体 (TLR) 2/4) 的抑制剂 ,也可以通过阻止 NF-κB 的表达激活和 TNF-α 的产生而发挥抗炎作用。Kaempferol 3-O-sophoroside 通过结合 AMP 活化蛋白激酶 (AMPK) 促进脑源性神经营养因子 (BDNF) 的产生和自噬增强,发挥抗抑郁作用。 Kaempferol 3-O-sophoroside 有望用于炎症与神经疾病领域研究。

SJ-MX2408A XMD-17-51 TFA XMD-17-51 TFA 是一种嘧啶-安定酮化合物,能够调控蛋白酶。
SJ-MX2661 3-Aminoisobutyric acid 3-氨基异丁酸

3-Aminoisobutyric acid (β-Aminoisobutyric acid) 具有抗炎和抗氧化作用。3-Aminoisobutyric acid 可增加白色脂肪组织中棕色脂肪细胞特异性基因的表达和肝细胞中的脂肪酸 β-氧化。3-Aminoisobutyric acid 通过 AMPK–​​PPARδ 依赖性途径减轻小鼠中棕榈酸或高脂肪饮食引起的胰岛素抵抗和炎症。3-Aminoisobutyric acid 是骨骼肌中胸腺嘧啶和缬氨酸的分解代谢物。

SJ-BP0411A AMARA peptide TFA

AMARA peptide TFA 是盐诱导激酶 (SIK) 和腺苷酸活化蛋白激酶 (AMPK) 的底物。

SJ-MN7540 D-Arabinopyranose D-Arabinopyranose 是 D-阿拉伯糖 (D-Arabinose) 的吡喃糖环状形式,是一种五碳醛糖 (戊糖),在细菌细胞壁多糖、植物多糖和糖蛋白中广泛存在。D-Arabinose 是一种口服有效的抗抑郁剂和秀丽隐杆线虫生长抑制剂,IC50 为 7.5 mM。
SJ-BP0180 SAMS 萨姆斯肽 SAMS肽是特异性的AMP活化蛋白激酶 (AMPK) 底物。
SJ-MN2457 Glycycoumarin 甘草香豆素 Glycycoumarin 是甘草的主要生物活性香豆素,具有保肝作用,可用于腹痛和肝脏疾病的研究。Glycycoumarin 也是一种有效的抗痉挛剂。