0D08,0D07,0D06,0E0201010D,0E020202,01090807,01090O06,010D220P06,010D230ε06,010D240ν06,010F0506,01070O0104,010G0204,010G0I,01090505,010301
Gypenoside A
目录号 : SJ-MN2480 中文名称 : 七叶胆苷 A 纯度:98.44%

Gypenoside A 是一种可以从 Gynostemma pentaphyllum 中分离得到的具有口服活性的三萜类化合物。Gypenoside A 具有抗炎抗氧化的活性。Gypenoside A 对心肌细胞也具有一定的保护作用,能够抑制细胞凋亡 (apoptosis)。Gypenoside A 可用于心血管疾病和炎症相关疾病的研究。

CAS No. : 157752-01-7
SparkJade所售产品仅用于科学研究(非临床研究),不向任何个人提供产品和服务。
规格 价格 货期
5 mg ¥  300.00
10 mg ¥  460.00
25 mg ¥  760.00

SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
157752-01-7
分子式
C46H74O17
分子量
899.07
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液,避免反复冻融!

 -80℃   2 年
 -20℃   1 年
储存注意事项
粉末避光保存,粉末溶成母液后也需避光保存。

生物活性

Gypenoside A 是一种可以从 Gynostemma pentaphyllum 中分离得到的具有口服活性的三萜类化合物。Gypenoside A 具有抗炎抗氧化的活性。Gypenoside A 对心肌细胞也具有一定的保护作用,能够抑制细胞凋亡 (apoptosis)。Gypenoside A 可用于心血管疾病和炎症相关疾病的研究。

相关靶点
Interleukin Related;Reactive Oxygen Species;AMPK;FOXO;COX;Apoptosis
作用通路
Apoptosis;Immunology/Inflammation;PI3K/Akt/mTOR;Metabolism;NF-κB Signaling;Epigenetics
产品类别
天然产物
应用领域
心血管;代谢;免疫/炎症
体外研究 (In Vitro)

Gypenoside 在体外实验中对胃癌细胞 (HGC-27 和 AGS 细胞系) 表现出显著的抑制作用。研究表明,Gypenoside 通过抑制糖酵解过程来抑制胃癌细胞的恶性进展 [1]
Gypenoside 通过 Hippo 信号通路抑制胃癌细胞的增殖 [1]

体内研究 (In Vivo)

在 HGC-27 细胞系建立的小鼠异种移植肿瘤模型中,Gypenoside 显著抑制了肿瘤的生长。与对照组相比,Gypenoside 处理组的肿瘤体积和重量显著减少 [1]
通过 Ki67 染色观察到,Gypenoside 处理组的肿瘤组织中增殖细胞数量显著减少 [1]

参考文献

[1]. Pan L, et al. Gypenoside inhibits gastric cancer proliferation by suppressing glycolysis via the Hippo pathway. Sci Rep. 2024 Aug 16;14(1):19003.

溶解度数据【动物实验需要先查阅文献,确认是否需要添加合适比例助溶剂来帮助溶解】

体外 (25°C) DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响, 请使用新开封的 DMSO)
100 mg/mL (111.23 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.1123 mL 5.5613 mL 11.1226 mL
5 mM 0.2225 mL 1.1123 mL 2.2245 mL
10 mM 0.1112 mL 0.5561 mL 1.1123 mL
50 mM 0.0222 mL 0.1112 mL 0.2225 mL

备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。

纯度: 98.44%

1:一般建议:为了使其更好的溶解,请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。
2:运输条件:蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。

4:部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息,思科捷不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

5: 为更好的适应实验需求和市场情况,SparkJade 部分产品陆续更新中,最新产品信息以官网为准,不便之处,敬请谅解!
6:实验结果可由多种因素影响,相关处理只限于产品本身,不涉及其他赔偿。
7: SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用。
The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
Animal experiment calculation converter
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方)
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计算结果:

工作液浓度 mg/ml;

DMSO母液配制方法 mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,

体内配方配制方法μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的;
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。