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内分泌

 

在动物王国的大多数物种中发现,内分泌系统由分泌激素的腺体和检测激素反应的受体组成。 为了响应环境刺激,内分泌系统分泌激素并将其用作化学信使,以协调长时间影响整个身体的生理,发育和生殖变化。 为了在整个生命周期中保持身体的正常功能,内分泌系统利用复杂的反馈机制来微调血液中激素的平衡。 即使轻微破坏内分泌系统的功能也可以摒弃人体内激素的微妙平衡,导致内分泌紊乱或内分泌疾病,如糖尿病,肾上腺皮质功能不全,甲状腺机能减退或多囊卵巢综合征(PCOS)。

内分泌相关产品(459)
货号 产品名 中文名称 产品描述
SJ-MX0902 AZD5069

AZD5069 是有效、选择性可逆(时间和温度依赖性)的趋化因子CXCR2 受体拮抗剂,具有潜在的抗炎和抗肿瘤活性。

SJ-BP0036 Angiotensin II human Acetate 人醋酸血管紧张素II

Angiotensin II human是⼀种⾎管收缩剂,是肾素/⾎管紧张素系统(renin-angiotensin system,RAS)的主要⽣物活性肽。Angiotensin II human 在调节⼈类⾎压中起着核⼼作⽤,主要通过⾎管紧张素 II 与 G 蛋⽩偶联受体 (GPCRs)、⾎管紧张素II 1型受体 (AT1R) 和⾎管紧张素II 2型受体 (AT2R) 之间的相互作⽤来介导。

SJ-MX0314B Plerixafor (AMD3100) octahydrochloride 普乐沙福八盐酸盐

Plerixafor (AMD3100, JM 3100, SID791) octahydrochloride是一种趋化因子受体拮抗剂,作用于CXCR4和CXCL12介导的趋化性,无细胞试验中IC50分别为44 nM和5.7 nM。Plerixafor (AMD3100) octahydrochloride 是一种免疫刺激剂和造血干细胞(HSC)动员剂,Plerixafor (AMD3100) octahydrochloride 抑制 HIV-1 和 HIV-2 的复制,EC50 为 1-10 nM。

SJ-MN0034 Colforsin (Forskolin) 毛喉素, 佛司可林

Colforsin (Forskolin, Coleonol) 是一种天然产生的labdane二萜,也是一种细胞内 cAMP 形成的诱导剂。Colforsin 是腺苷酸环化酶(Adenylate cyclase, AC)激活剂,对于 I 型腺苷酸环化酶,IC50 为 41 nM,EC50 为 0.5 μM。Colforsin 诱导多种细胞类型的分化并激活孕烷 X 受体 (PXR) 和 FXR。Colforsin 对心脏产生正性肌力作用,并具有血小板抗凝集和降压作用。Colforsin 升高cAMP水平通过激活细胞外信号调节激酶/MAPK诱导间充质干细胞分化。Colforsin 也可诱导细胞自噬 (autophagy)。

SJ-MX1006 Tranilast 曲尼斯特

Tranilast (SB 252218, MK-341)是一种临床抗过敏药物,对哮喘和过敏性皮炎具有较好的效果和安全性。Tranilast可通过抑制NLRP3炎症小体改善其驱动的相关炎症性疾病。Tranilast抑制前列腺素 D2 产生 (PGD2,IC50=0.1 mM)。具有抗炎和免疫调节作用。

SJ-BP0029 Motixafortide (BL-8040)

Motixafortide (BL-8040, BKT140, TF 14016, 4-fluorobenzoyl, 4F-benzoyl-TN14003, T140) 是一种 CXCR4 的拮抗剂,IC50值约为1 nM。Motixafortide (BL-8040) 通过改变的miR-15a/16-1的表达,下调 ERK、BCL-2、MCL-1 和 cyclin-D1,诱导AML胚的凋亡。

SJ-MX0868 Macitentan 马西替坦

Macitentan (ACT-064992) 是有口服活性,非多肽 ETA 和 ETB (内皮素受体) 双拮抗剂,IC50为0.5 nM和391 nM。Macitentan 有用于特发性肺纤维化和肺动脉高压(PAH)的潜力。

SJ-MX0207 Reparixin (Repertaxin) 瑞帕利辛

Reparixin (Repertaxin)是趋化因子受体CXCR1和CXCR2激活的非竞争性变构抑制剂,IC50分别为1和100 nM。它能够阻断一系列活动,包括白细胞募集和IL-8信号通路。

SJ-BP0083 Protirelin 普罗瑞林 Protirelin 是一种高度保守的神经肽,发挥促甲状腺激素 (TSH) 水平的激素控制作用,及神经调节功能。
SJ-MN0045 Picropodophyllin (PPP) 苦鬼臼毒素

Picropodophyllin (PPP)是一种有效和选择性的胰岛素样生长因子 1 受体 (IGF1R) 抑制剂,与 ATP 无竞争性,抑制 IGF1R 自磷酸化 IC50 为1 nM。Picropodophyllin对 IGF-IR具有高选择性,对FGF-R、PDGF-R、EGF-R没有抑制作用。Picropodophyllin (PPP)可诱导凋亡(apoptosis)并具有抗肿瘤活性。

SJ-BP0031 Insulin (human) 胰岛素 Insulin (human) 是一种多肽激素,调节血液中的葡萄糖水平。
SJ-BP0077 Lanreotide Acetate 醋酸兰瑞肽; 醋酸血管肽

Lanreotide acetate 是一种天然生长抑素肽的类似物,是生长激素 growth hormone (GH)的生理抑制剂。Lanreotide 也具有抗肿瘤作用。

SJ-MN0074 Bindarit 宾达利

Bindarit (AF 2838) 是一种天然化合物,是单核细胞趋化蛋白 MCP-1/CCL2,MCP-3/CCL7 和 MCP-2/CCL8 的选择性抑制剂,对其他趋化因子如 MIP-1α/CCL3,MIP-1β/CCL4,MIP-3/CCL23 无抑制作用。

SJ-MX0727 Cenicriviroc (TAK-652)

Cenicriviroc (CVC, TAK-652, TBR-652) 是一种有效的、口服活性的 CC chemokine receptor 2 (CCR2) 和 CCR5 的双效抑制剂。Cenicriviroc 还可抑制 HIV-1 和 HIV-2 并具有有效的抗炎和抗感染活性。Cenicriviroc是强效免疫调节剂,可以阻止趋化因子受体从而引起肝损害和肝脏疾病。

SJ-MX0939 Ulipristal

Ulipristal (CDB-3236; Deacetyl CDB-2914) 是一种选择性的孕酮受体调节剂(SPRM)。Ulipristal 与孕激素受体结合,从而抑制 PR 介导的基因表达,并干扰生殖系统中孕激素的活性。

SJ-MX0401 Sacubitril/valsartan (LCZ696) 沙库必曲/缬沙坦 Sacubitril/Valsartan (LCZ696) 是由 Valsartan (an ARB) 和 Sacubitril (AHU377) 组成,摩尔比为 1:1,是一种首创的,口服有效的血管紧张素受体-脑啡肽酶 (ARN) 双抑制剂,用于研究高血压和心力衰竭。Sacubitril/Valsartan 可通过抑制炎症、氧化应激和细胞凋亡来改善糖尿性心肌病。
SJ-MH0031 Dehydroepiandrosterone (DHEA) 脱氢表雄酮

DHEA (Prasterone) 是最丰富的类固醇激素之一。 DHEA通过多种信号传导途径介导其作用,并通过转化成雄激素和雌激素衍生物(例如,雄激素,雌激素,7α和7β DHEA (Prasterone),以及7α和7β表雄甾酮衍生物)通过其特异性受体起作用。

SJ-MA0046 Maraviroc 马拉维若

Maraviroc (UK-427857) 是一种有效的、选择性 C-C 趋化因子受体 5 型 (CCR5) 拮抗剂药物,旨在通过干扰 HIV 和 CCR5 之间的相互作用来对抗 HIV,具有抑制 HIV 的活性。

SJ-MX0827 Ambrisentan 安贝生坦

Ambrisentan (LU-208075, BSF-208075)是高选择性的内皮素-1A型受体(ETAR) 拮抗剂,IC50为18 nM,它可用于治疗肺动脉高血压(PAH)。

SJ-MX0693 Obeticholic Acid 奥贝胆酸

Obeticholic acid (INT-747, 6-ECDCA,) 是一种半合成的胆汁酸类似物,是一种有效的,选择性的和口服活性的法尼醇X受体(farnesoid X receptor,FXR) 激动剂,EC50 为 99 nM,并具有抗胆碱和抗炎作用。