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内分泌

在动物王国的大多数物种中发现，内分泌系统由分泌激素的腺体和检测激素反应的受体组成。为了响应环境刺激，内分泌系统分泌激素并将其用作化学信使，以协调长时间影响整个身体的生理，发育和生殖变化。为了在整个生命周期中保持身体的正常功能，内分泌系统利用复杂的反馈机制来微调血液中激素的平衡。即使轻微破坏内分泌系统的功能也可以摒弃人体内激素的微妙平衡，导致内分泌紊乱或内分泌疾病，如糖尿病，肾上腺皮质功能不全，甲状腺机能减退或多囊卵巢综合征（PCOS）。

内分泌相关产品（584）

货号	产品名	中文名称	产品描述
SJ-MX5639	ML 145		ML 145 是选择性，竞争性的人 GPR35/CXCR8 拮抗剂，IC50/EC50 为 20.1 nM。ML 145 对 GPR35 的选择性比 GPR55 (IC50/EC50=21.7 μM) 高超 1000 倍。 ML 145 对啮齿动物直系同源物的 GPR35 均无明显活性。
SJ-MX5814	MK-0557		MK-0557是具有高度选择性，口服活性的神经肽Y5受体拮抗剂，Ki值为1.6 nM。
SJ-BP0314	Pancreatic Polypeptide, human		Pancreatic Polypeptide, human 是一种 C-末端酰胺化的含 36 个氨基酸的多肽，用作神经肽 Y (NPY) Y4/Y5 受体激动剂。
SJ-MX6370	C2 Ceramide	C2 神经酰胺	C2 Ceramide (Ceramide 2) 是一种角质层的主要脂质，也是一种蛋白质磷酸酶 1 (PP1) 的激活剂。C2 Ceramide 还可激活 PP2A 和神经酰胺激活的蛋白磷酸酶 (CAPP)。C2 Ceramide 可诱导细胞分，自噬 autophagy 和凋亡 (apoptosis)，抑制线粒体呼吸链复合物 III (mitochondrial respiratory chain complex III)。C2 Ceramide 是一种皮肤调理剂，可保护表皮屏障免受水分流失。
SJ-BP0403	Pentagastrin	五肽胃泌素	Pentagastrin (ICI-50123) 是一种有效具有选择性的胆囊收缩素 B (CCKB) 受体拮抗剂，对CCKB 和 CCKA 的 IC50 值为 11 nM。Pentagastrin 可增强胃粘膜对酸的防御机制，并保护胃粘膜免受损伤。
SJ-MX3614A	Zenidolol		Zenidolol (ICI-118551) 是一种选择性的 β2 肾上腺素受体拮抗剂。Zenidolol 对 β2，β1 和 β3 肾上腺素能受体的 Ki 值分别为 0.7、49.5 和 611 nM。Zenidolol 可作为降眼压剂用于眼科疾病研究中。
SJ-BP0409	Neurokinin A	神经激肽A	Neurokinin A (Substance K) 是速激肽家族的一种肽类神经递质，通过 NK-2 受体发挥作用。在人气道和胃肠道组织中作为主要的介体。
SJ-BP0409A	Neurokinin A TFA	神经激肽A三氟醋酸盐	Neurokinin A TFA (Substance K TFA) 是速激肽家族的一种肽类神经递质，通过 NK-2 受体发挥作用。在人的气道和胃肠道组织中作为主要的介体。
SJ-MX0029	BMS-536924		BMS-536924 是胰岛素样生长因子受体（IGF-1R）激酶和胰岛素受体的双重抑制剂，IC50 分别为100 nM和73 nM。BMS-536924 抑制受体自身磷酸化和下游 MEK1/2 和 Akt 信号传导。BMS-536924 诱导ML-1细胞G1停滞和凋亡（apoptosis）；BMS-536924 也抑制多种肿瘤类型中的细胞增殖，具有抗癌活性。
SJ-MX0731	SB-297006		SB-297006 是一种 C-C chemokine receptor 3 (CCR3) 的拮抗剂，IC50 = 39 nM，对 CCR3 的选择性是其他趋化因子受体的 250 倍，包括 CXCR1、CXCR2、CCR1 和 CCR7 (IC50 >27 μM)。SB-297006可抑制抗原诱导的T(h)2和嗜酸性粒细胞在肺中的累积。SB-297006 能够显著抑制 CCL11 处理的神经祖细胞的增殖和神经球形成。
SJ-MX0377	Ceritinib (LDK378)	色瑞替尼	Ceritinib (LDK378) 是一种选择性，具有口服活性、ATP 竞争性的间变性淋巴瘤激酶（ALK）抑制剂，在无细胞试验中IC50为0.2 nM。 Ceritinib (LDK378) 还抑制 IGF-1R、InsR、STK22D和FLT3对应的IC50值分别为8 nM、7 nM、23 nM和60 nM。Ceritinib (LDK378) 显示出良好抗肿瘤效力。
SJ-MH0029A	Dexamethasone	地塞米松	Dexamethasone 是一种糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptor) 激动剂。Dexamethasone 还显著降低中性粒细胞的 CD11b，CD18 和 CD62L 表达，以及单核细胞的 CD11b 和 CD18 表达。Dexamethasone 有潜力用于 COVID-19 的研究。Dexamethasone 在 LPS 诱导的巨噬细胞炎症反应中，抑制含有炎性 miRNA-155 的外泌体的产生。Dexamethasone 可诱导间充质细胞分化为成骨细胞，成脂细胞和软骨细胞。
SJ-MH0022	Prostaglandin E2 (PGE2)	前列腺素 E2	Prostaglandin E2 (PGE2)是一种由环氧合酶（Cyclooxygenase, COX）催化花生四烯酸产生的一种主要代谢物，也是一种最具生物活性和研究最为广泛的前列腺素。Prostaglandin E2 (PGE2)参与广泛的身体功能，如平滑肌的收缩和松弛，血管的扩张和收缩，血压的控制和炎症的调节。
SJ-MH0023	Estradiol	雌二醇	Estradiol (β-Estradiol) 是一种类固醇激素和主要的女性性激素。Estradiol 可上调人子宫内膜干细胞 (hEnSCs) 神经标志物的表达并促进其神经分化。Estradiol 可用于癌症、神经退行性疾病和神经组织工程的相关研究。
SJ-MH0024	Hydrocortisone (cortisol)	氢化可的松	Hydrocortisone (Cortisol) 是肾上腺皮质分泌的类固醇激素或糖皮质激素。
SJ-MH0028	Medroxyprogesterone acetate	醋酸甲羟孕酮	Medroxyprogesterone acetate (MPA, NSC-26386, Medroxyprogesterone 17-acetate, Farlutin)是一种孕激素，是一种人体孕激素的人工合成的变体，是有效的孕激素受体激动剂。
SJ-MH0029B	Dexamethasone Sodium Phosphate	地塞米松磷酸二钠	Dexamethasone phosphate disodium (DEX, Dexacort, Decadron, Dexair, Hexadrol, Maxidex) 是一种 glucocorticoid receptor 的激动剂，具有抗炎和抗氧化作用。
SJ-MX0920	Losartan (DuP 753) Potassium	氯沙坦钾	Losartan (DuP 753) Potassium是一种选择性、非肽血管紧张素II 受体1型（AT1）拮抗剂，与血管紧张素II （Ang II）竞争性结合AT1受体，IC50为20 nM。Losartan (DuP 753) Potassium能够抑制胶原蛋白I的合成。
SJ-MX0521	SB225002		SB225002 是一种有效的趋化因子受体CXCR2 非肽拮抗剂，抑制 ¹²⁵I-IL-8 和 CXCR2 结合，IC50 为 22 nM，选择性比其它测试的 7-TMRs 高 150 多倍。SB225002 对癌症进展至关重要，并参与炎症性疾病，如COPD，类风湿性关节炎和溃疡性结肠炎。
SJ-MX0902	AZD5069		AZD5069 是有效、选择性可逆（时间和温度依赖性）的趋化因子CXCR2 受体拮抗剂，具有潜在的抗炎和抗肿瘤活性。