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内分泌

内分泌是指机体某些腺体或散在的特化细胞，能合成并释放具有生物活性的物质，随血液循环输送到其他部位的靶器官、靶细胞、传递细胞间信息，调节这些器官或细胞的代谢和功能的过程。这类生物活性物质称激素。内分泌系统和神经系统是调节机体的各种正常代谢和功能的两个既互相影响又协调的主要系统。体内的各种激素是在神经系统的参与下，通过复杂而精细的调节机制，保持在与机体发育阶段及功能状态相适应的水平。

激素是实现内分泌系统整合机体功能的基础，其分泌不仅有自然的节律性，同时也受到多种机制的严密调控，可因机体的需要适时启动、适量分泌和及时终止。内分泌系统调控激素合成与分泌的环节多而复杂，每一环节的变化都将影响内分泌功能的正常发挥。

不同的激素有着不同的功能，可以调节人的情绪，影响生长发育，脏器功能，机体代谢和生殖繁衍能力。每种激素释放水平受多种因素影响。包括血液中已有的激素水平，或血液中的一些相关成分，比如：钙离子水平。

身体的很多部分都可以分泌激素，组成内分泌系统的主要分泌腺包括以下几个部分：下丘脑、垂体、甲状腺、甲状旁腺、肾上腺、松果体、卵巢、睾丸、胰腺。其中胰腺是内分泌系统的一部分，也属于消化系统，胰腺分泌的激素一部分进入血液，一部分促进消化道酶的产生。

若激素分泌失调，会引起一系列的疾病，比如糖尿病、肥胖症、骨质疏松、痛风、脂质代谢紊乱以及甲状腺、垂体、肾上腺、性腺、甲状旁腺等。

内分泌相关产品（881）

货号	产品名	中文名称	产品描述
SJ-MX3614A	Zenidolol		Zenidolol (ICI-118551) 是一种选择性的 β2 肾上腺素受体拮抗剂。Zenidolol 对 β2，β1 和 β3 肾上腺素能受体的 Ki 值分别为 0.7、49.5 和 611 nM。Zenidolol 可作为降眼压剂用于眼科疾病研究中。
SJ-BP0409	Neurokinin A	神经激肽A	Neurokinin A (Substance K) 是速激肽家族的一种肽类神经递质，通过 NK-2 受体发挥作用。在人气道和胃肠道组织中作为主要的介体。
SJ-BP0409A	Neurokinin A TFA	神经激肽A三氟醋酸盐	Neurokinin A TFA (Substance K TFA) 是速激肽家族的一种肽类神经递质，通过 NK-2 受体发挥作用。在人的气道和胃肠道组织中作为主要的介体。
SJ-MX5814	MK-0557		MK-0557是具有高度选择性，口服活性的神经肽Y5受体拮抗剂，Ki值为1.6 nM。
SJ-BP0314	Pancreatic Polypeptide, human		Pancreatic Polypeptide, human 是一种 C-末端酰胺化的含 36 个氨基酸的多肽，用作神经肽 Y (NPY) Y4/Y5 受体激动剂。
SJ-MX6370	C2 Ceramide	C2 神经酰胺	C2 Ceramide (Ceramide 2) 是一种角质层的主要脂质，也是一种蛋白质磷酸酶 1 (PP1) 的激活剂。C2 Ceramide 还可激活 PP2A 和神经酰胺激活的蛋白磷酸酶 (CAPP)。C2 Ceramide 可诱导细胞分，自噬 autophagy 和凋亡 (apoptosis)，抑制线粒体呼吸链复合物 III (mitochondrial respiratory chain complex III)。C2 Ceramide 是一种皮肤调理剂，可保护表皮屏障免受水分流失。
SJ-BP0403	Pentagastrin	五肽胃泌素	Pentagastrin (ICI-50123) 是一种有效具有选择性的胆囊收缩素 B (CCKB) 受体拮抗剂，对CCKB 和 CCKA 的 IC50 值为 11 nM。Pentagastrin 可增强胃粘膜对酸的防御机制，并保护胃粘膜免受损伤。
SJ-MX7795	SID 7969543		SID 7969543 是一种选择性的 SF-1 (类固醇生成因子 1，NR5A1) 抑制剂，IC50 为 760 nM。SID 7969543 抑制 SF-1 触发的荧光素酶表达，IC50 为 30 nM。
SJ-MX4389A	Indacaterol	茚达特罗	Indacaterol 是一种口服有效的超长效 ADRB2 激动剂。Indacaterol 能以 β-arrestin2 依赖的方式抑制 NF-κB 活性，防止进一步的肺部损伤，并改善慢性阻塞性肺病 (COPD) 的肺功能。Indacaterol 还可用于心血管疾病的研究。
SJ-BP0428	Urocortin, human		Urocortin, human 是由 40 个氨基酸组成的神经多肽，是选择性的 CRF₂ 受体激动剂，对 hCRF₁、rCRF_2α 和 mCRF_2β 的 Ki 值分别为 0.4、0.3 和 0.5 nM。
SJ-BP0429	Urocortin, rat		Urocortin, rat 是一种神经肽，也是一种有效的内源性 CRFR 激动剂，对人 CRF₁、大鼠 CRF_2α 和小鼠 CRF_2β 的 Ki 分别为 13 nM、1.5 nM 和 0.97 nM。
SJ-MX5810A	Betaxolol	倍他洛尔	Betaxolol 是一种 β1 肾上腺素受体 (beta1 adrenergic receptor) 阻断剂，可用于高血压和青光眼的研究。
SJ-MX4543A	Salmeterol	沙美特罗	Salmeterol (GR33343X) 是一种有效的选择性人 β2 肾上腺素受体激动剂。Salmeterol 有效刺激 cAMP 积累。作用于 CHO 细胞，对人 β2，β1 和 β3 肾上腺素受体的 pEC50 分别为 9.6、6.1 和 5.9。
SJ-MN2524	N-Lactoyl-Phenylalanine		N-Lactoyl-Phenylalanine 是一种血源性信号代谢物，可用于肥胖研究。N-Lactoyl-Phenylalanine 可由运动诱导。
SJ-MX2440B	Vardenafil	伐地那非	Vardenafil 是一种具有高选择性和口服活性的磷酸二酯酶 5 (PDE5) 抑制剂，IC50 为 0.7 nM。Vardenafil 对 PDE1、PDE6 的 IC50 为 180 nM，11 nM，对 PDE3、PDE4 的 IC50 >1000 nM。Vardenafil 非竞争性地抑制环磷酸鸟苷 (cGMP) 水解，从而提高 cGMP 水平。Vardenafil 可用于研究勃起功能障碍、肝炎、糖尿病等疾病。
SJ-MX0920	Losartan (DuP 753) Potassium	氯沙坦钾	Losartan (DuP 753) Potassium是一种选择性、非肽血管紧张素II 受体1型（AT1）拮抗剂，与血管紧张素II （Ang II）竞争性结合AT1受体，IC50为20 nM。Losartan (DuP 753) Potassium能够抑制胶原蛋白I的合成。
SJ-BP0080	Octreotide Acetate	醋酸奥曲肽	Octreotide Acetate 是长效的天然生长抑素合成类似物，是比生长抑素更有效的生长激素、胰高血糖素和胰岛素的抑制剂。
SJ-MX0207	Reparixin (Repertaxin)	瑞帕利辛	Reparixin (Repertaxin) 是趋化因子受体 CXCR1 和 CXCR2 激活的非竞争性变构抑制剂，IC50 分别为 1 和 100 nM。它能够阻断一系列活动，包括白细胞募集和 IL-8信号通路。
SJ-BP0077	Lanreotide acetate	醋酸兰瑞肽; 醋酸血管肽	Lanreotide acetate 是一种天然生长抑素肽的类似物，是生长激素 growth hormone (GH)的生理抑制剂。Lanreotide 也具有抗肿瘤作用。
SJ-MX0401	Sacubitril/valsartan (LCZ696)	沙库必曲/缬沙坦	Sacubitril/Valsartan (LCZ696) 是由 Valsartan (an ARB) 和 Sacubitril (AHU377) 组成，摩尔比为 1：1，是一种首创的，口服有效的血管紧张素受体-脑啡肽酶 (ARN) 双抑制剂，用于研究高血压和心力衰竭。Sacubitril/Valsartan 可通过抑制炎症、氧化应激和细胞凋亡来改善糖尿性心肌病。