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内分泌

内分泌是指机体某些腺体或散在的特化细胞，能合成并释放具有生物活性的物质，随血液循环输送到其他部位的靶器官、靶细胞、传递细胞间信息，调节这些器官或细胞的代谢和功能的过程。这类生物活性物质称激素。内分泌系统和神经系统是调节机体的各种正常代谢和功能的两个既互相影响又协调的主要系统。体内的各种激素是在神经系统的参与下，通过复杂而精细的调节机制，保持在与机体发育阶段及功能状态相适应的水平。

激素是实现内分泌系统整合机体功能的基础，其分泌不仅有自然的节律性，同时也受到多种机制的严密调控，可因机体的需要适时启动、适量分泌和及时终止。内分泌系统调控激素合成与分泌的环节多而复杂，每一环节的变化都将影响内分泌功能的正常发挥。

不同的激素有着不同的功能，可以调节人的情绪，影响生长发育，脏器功能，机体代谢和生殖繁衍能力。每种激素释放水平受多种因素影响。包括血液中已有的激素水平，或血液中的一些相关成分，比如：钙离子水平。

身体的很多部分都可以分泌激素，组成内分泌系统的主要分泌腺包括以下几个部分：下丘脑、垂体、甲状腺、甲状旁腺、肾上腺、松果体、卵巢、睾丸、胰腺。其中胰腺是内分泌系统的一部分，也属于消化系统，胰腺分泌的激素一部分进入血液，一部分促进消化道酶的产生。

若激素分泌失调，会引起一系列的疾病，比如糖尿病、肥胖症、骨质疏松、痛风、脂质代谢紊乱以及甲状腺、垂体、肾上腺、性腺、甲状旁腺等。

内分泌相关产品（1097）

货号	产品名	中文名称	产品描述
SJ-MN2524	N-Lactoyl-Phenylalanine		N-Lactoyl-Phenylalanine 是一种血源性信号代谢物，可用于肥胖研究。N-Lactoyl-Phenylalanine 可由运动诱导。
SJ-MX0547	SB273005		SB273005 是一种有效的有效的口服活性非肽整合素 (integrin) 抑制剂，对 αvβ3 受体和 αvβ5 受体的 Ki 分别为 1.2 nM 和 0.3 nM。SB273005 阻断整合素与细胞外基质中 RGD 序列的结合。SB273005 抑制 Rictor 磷酸化、减少 IL-10 分泌。SB273005 抑制炎症、预防骨丢失、调控血管平滑肌功能、逆转妊娠诱导的免疫偏差。SB273005 可用于类风湿关节炎、骨质疏松、动脉瘤的研究。
SJ-BP0334A	CYN 154806 TFA		CYN 154806 TFA 是一种环状八肽，是一种强效的，选择性生长抑素 sst2 受体的拮抗剂，其对人重组 sst2、sst1、sst3、sst4 和 sst5 受体的 pIC50 值分别为 8.58、5.41、6.07、5.76 和 6.48。
SJ-MX2885	Mirabegron	米拉贝隆	Mirabegron (YM178) 是一种选择性的肾上腺素受体 (β3-adrenoceptor) 激动剂，EC50 为 22.4 nM，对 β3 的选择性是 β1 和 β2 的 440 倍。
SJ-MN0718	D-Glucose	葡萄糖	D-Glucose (Glucose) 是一种单糖，是生物学中的重要碳水化合物。D-Glucose 是碳水化合物的甜味剂，是一般代谢的关键组成部分，并作为与细胞代谢状态以及生物和非生物应激反应有关的关键信号分子。D-Glucose 诱导细胞迁移体的分泌。
SJ-MH0013	Levonorgestrel	左炔诺孕酮	Levonorgestrel 是一种口服有效的孕酮抑制剂。Levonorgestrel 具有抗癌活性，能够诱导细胞凋亡。Levonorgestrel 能够用于避孕且能与其他药物进行联用。Levonorgestrel 能够用于骨质疏松、子宫平滑肌瘤的研究。
SJ-MX2137	Ramelteon	雷美替胺	Ramelteon 是一种强效、高选择性和具有口服活性的 MT1/MT2 激动剂，Ki 值分别为 14 和 112 pM。Ramelteon 具有研究失眠症的潜力。Ramelteon长期使用持续减少睡眠发作，停药后无翌日晨残留效应或反弹性失眠或戒断症状。
SJ-BP0138	Cetrorelix Acetate	醋酸西曲瑞克	Cetrorelix Acetate (SB-75 acetate) 是 GnRH 受体的强效拮抗剂，其 IC50 值为 1.21 nM。
SJ-BP0076	Icatibant	艾替班特	Icatibant 是有效的，特异的缓激肽 B2 受体拮抗剂，IC50 和 Ki 值分别为 1.07 nM 和 0.798 nM。
SJ-MX0920A	Losartan	洛沙坦	Losartan 是血管紧张素 II 1 型受体 (AT1R) 拮抗剂，与血管紧张素 II 竞争性结合 AT1 受体，IC50 为 20 nM。
SJ-MX2922	Mometasone furoate	糠酸莫米松	Mometasone furoate (Sch32088) 是一种糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptor) 激动剂，具有抗炎和抗过敏活性。Mometasone furoate 作为皮质类固醇类试剂，在动物模型中可用于慢性皮肤湿疹和气道炎症以及哮喘的局部应用。
SJ-MH0054	Norethindrone	炔诺酮	Norethindrone (Norethisterone) 一种孕激素，用于研究子宫内膜异位症、由激素水平异常引起的子宫出血和继发性闭经。
SJ-MH0019A	Prednisolone	泼尼松龙	Prednisolone 是一种有效的、口服活性的皮质类固醇和糖皮质激素。Prednisolone 的抗炎活性约为氢化可的松的四倍，同时减少了盐和水的保留。Prednisolone 可用于眼部抗炎研究。
SJ-MN0322	Prednisone	强的松；泼尼松	Prednisone 是皮质类固醇试剂，具有抗炎及免疫抑制作用，可用于研究系统性红斑狼疮等相关疾病。
SJ-MH0029B	Dexamethasone Sodium Phosphate	地塞米松磷酸二钠	Dexamethasone Sodium Phosphate 是一种具有口服活性的糖皮质激素受体 (Glucocorticoid receptor) 激动剂。
SJ-MX4730	MPP dihydrochloride		MPP dihydrochloride 是一种强效的选择性 ER (雌激素受体)调节剂。MPP dihydrochloride 可诱导子宫内膜癌和 oLE 细胞凋亡。MPP dihydrochloride 可逆转 β - 雌激素的积极作用。在体内，MPP dihydrochloride 对小鼠子宫 ERalpha 具有激动剂和拮抗剂的混合作用。
SJ-MN5149	Isolithocholic acid	异石胆酸	Isolithocholic acid (β-Lithocholic acid) 是石胆酸的一种同分异构体。Isolithocholic acid 是一种胆酸，由 Lithocholic acid 或 Lithocholic acid 3α-sulfate 经微生物代谢形成。
SJ-MX4718	Antalarmin hydrochloride		Antalarmin hydrochloride 是一种具有口服活性的非肽类促肾上腺皮质激素释放激素受体1 (CRHR1) 拮抗剂，其 Ki 为 1 nM。Antalarmin hydrochloride 抑制动物模型中 CRH 诱导的 ACTH 分泌，并阻断 CRH 和新奇感诱导的焦虑样行为。Antalarmin hydrochloride 在关节炎模型中产生抗炎作用，并抑制与肠易激综合征相关的应激性胃溃疡。
SJ-MX1571	Metoprolol	美托洛尔	Metoprolol 是一种具有口服活性的、选择性的 β1-肾上腺素受体 (β1-adrenoceptor) 拮抗剂。Metoprolol 具有抗炎、抗肿瘤和抗血管生成的特性。
SJ-MX0401	Sacubitril/valsartan (LCZ696)	沙库必曲/缬沙坦	Sacubitril/Valsartan (LCZ696) 是由 Valsartan (an ARB) 和 Sacubitril (AHU377) 组成，摩尔比为 1:1，是一种首创的，口服有效的血管紧张素受体-脑啡肽酶 (ARN) 双抑制剂，用于研究高血压和心力衰竭。Sacubitril/Valsartan (LCZ696) 可通过抑制炎症、氧化应激和细胞凋亡来改善糖尿性心肌病。