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内分泌

内分泌是指机体某些腺体或散在的特化细胞，能合成并释放具有生物活性的物质，随血液循环输送到其他部位的靶器官、靶细胞、传递细胞间信息，调节这些器官或细胞的代谢和功能的过程。这类生物活性物质称激素。内分泌系统和神经系统是调节机体的各种正常代谢和功能的两个既互相影响又协调的主要系统。体内的各种激素是在神经系统的参与下，通过复杂而精细的调节机制，保持在与机体发育阶段及功能状态相适应的水平。

激素是实现内分泌系统整合机体功能的基础，其分泌不仅有自然的节律性，同时也受到多种机制的严密调控，可因机体的需要适时启动、适量分泌和及时终止。内分泌系统调控激素合成与分泌的环节多而复杂，每一环节的变化都将影响内分泌功能的正常发挥。

不同的激素有着不同的功能，可以调节人的情绪，影响生长发育，脏器功能，机体代谢和生殖繁衍能力。每种激素释放水平受多种因素影响。包括血液中已有的激素水平，或血液中的一些相关成分，比如：钙离子水平。

身体的很多部分都可以分泌激素，组成内分泌系统的主要分泌腺包括以下几个部分：下丘脑、垂体、甲状腺、甲状旁腺、肾上腺、松果体、卵巢、睾丸、胰腺。其中胰腺是内分泌系统的一部分，也属于消化系统，胰腺分泌的激素一部分进入血液，一部分促进消化道酶的产生。

若激素分泌失调，会引起一系列的疾病，比如糖尿病、肥胖症、骨质疏松、痛风、脂质代谢紊乱以及甲状腺、垂体、肾上腺、性腺、甲状旁腺等。

内分泌相关产品（1030）

货号	产品名	中文名称	产品描述
SJ-MN2524	N-Lactoyl-Phenylalanine		N-Lactoyl-Phenylalanine 是一种血源性信号代谢物，可用于肥胖研究。N-Lactoyl-Phenylalanine 可由运动诱导。
SJ-MH0033	Triamcinolone acetonide	曲安奈德	Triamcinolone acetonide 抑制碱性成纤维细胞生长因子，诱导的视网膜内皮细胞增生。Triamcinolone acetonide 降低软骨细胞活力，并导致软骨破坏。Triamcinolone acetonide 激活巨噬细胞，具有抗炎特性。Triamcinolone acetonide 可用于特应性皮炎等疾病的研究。
SJ-MN0045	Picropodophyllin (PPP)	苦鬼臼毒素	Picropodophyllin (PPP) 是一种有效和选择性的胰岛素样生长因子 1 受体 (IGF1R) 抑制剂，与 ATP 无竞争性，抑制 IGF1R 自磷酸化 IC50 为 1 nM。Picropodophyllin 对 IGF-IR 具有高选择性，对 FGF-R、PDGF-R、EGF-R 没有抑制作用。Picropodophyllin (PPP) 可诱导凋亡 (apoptosis) 并具有抗肿瘤活性。
SJ-MH0014	Danazol	达那唑	Danazol 抑制癌细胞 MDA-MB-231 和 MCF-7 的增殖，IC50 分别为 65 µg/mL 和 31 µg/mL。Danazol 通过 PKCα 信号通路在 MDA-MB-231 内在 G1 期阻滞细胞周期，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
SJ-MH0054	Norethindrone	炔诺酮	Norethindrone (Norethisterone) 一种孕激素，用于研究子宫内膜异位症、由激素水平异常引起的子宫出血和继发性闭经。
SJ-MH0024	Hydrocortisone (Cortisol)	氢化可的松	Hydrocortisone (Cortisol) 是肾上腺皮质分泌的类固醇激素或糖皮质激素。
SJ-MH0026	Mifepristone	米非司酮;美服培酮	Mifepristone (RU486) 是黄体酮受体 (PR) 和糖皮质激素受体 (GR) 拮抗剂，体外实验中的 IC50 值分别为 0.2 nM 和 2.6 nM。Mifepristone 可促进细胞自噬和细胞凋亡，降低 Bcl-2 表达水平而增加 Beclin1 水平，并伴随 Bcl-2 和 Beclin1 之间的相互作用减弱。
SJ-MX2144	Prostaglandin E1 (Alprostadil)	前列地尔	Prostaglandin E1 (Alprostadil) 是一种前列腺素受体配体，对小鼠 EP3、EP4、EP2、IP 和 EP1 的 Ki 值分别为 1.1 nM、2.1 nM、10 nM、33 nM 和 36 nM。Prostaglandin E1 诱导血管舒张并抑制血小板聚集。Prostaglandin E1 可作为血管扩张剂用于外周血管疾病的研究。
SJ-MH0022	Prostaglandin E2 (PGE2)	前列腺素 E2	Prostaglandin E2 (PGE2) 是一种由环氧合酶 (Cyclooxygenase，COX) 催化花生四烯酸产生的一种主要代谢物，也是一种最具生物活性和研究最为广泛的前列腺素。Prostaglandin E2 (PGE2) 参与广泛的身体功能，如平滑肌的收缩和松弛，血管的扩张和收缩，血压的控制和炎症的调节。
SJ-BP0080	Octreotide Acetate	醋酸奥曲肽	Octreotide Acetate 是长效的天然生长抑素合成类似物，是比生长抑素更有效的生长激素、胰高血糖素和胰岛素的抑制剂。
SJ-BP0334A	CYN 154806 TFA		CYN 154806 TFA 是一种环状八肽，是一种强效的，选择性生长抑素 sst2 受体的拮抗剂，其对人重组 sst2、sst1、sst3、sst4 和 sst5 受体的 pIC50 值分别为 8.58、5.41、6.07、5.76 和 6.48。
SJ-MN0034	Colforsin (Forskolin)	毛喉素, 佛司可林	Colforsin (Forskolin, Coleonol) 是一种天然产生的 labdane 二萜，也是一种细胞内 cAMP 形成的诱导剂。Colforsin 是腺苷酸环化酶（Adenylate cyclase）激活剂，对于 I 型腺苷酸环化酶，IC50 为 41 nM，EC50 为 0.5 μM。Colforsin 诱导多种细胞类型的分化并激活孕烷 X 受体 (PXR) 和 FXR。Colforsin 与 CHIR99021，Tranylcypromine，Valproic Acid，3-Deazaneplanocin A 和 E-616452 联用诱导 iPS 细胞。Colforsin 对心脏产生正性肌力作用，并具有血小板抗凝集和降压作用。Colforsin 升高 cAMP 水平通过激活细胞外信号调节激酶/MAPK 诱导间充质干细胞分化。Colforsin 也可诱导细胞自噬 (autophagy)。
SJ-MN0284	Norepinephrine	去甲肾上腺素	Norepinephrine (Levarterenol；L-Noradrenaline) 是一种有效的肾上腺素能受体 (AR) 激动剂。Norepinephrine 可以激活 α1、α2、β1 受体。
SJ-MN0284A	Norepinephrine bitartrate monohydrate	重酒石酸去甲肾上腺素	Norepinephrine bitartrate monohydrate 是一种有效的肾上腺素能受体 (AR) 激动剂。Norepinephrine 可以激活 α₁、α₂、β₁ 受体。Noradrenaline bitartrate monohydrate 是一种在大脑和身体中作为激素和神经递质发挥作用的儿茶酚胺。
SJ-MX2100	Isoprenaline hydrochloride	盐酸异丙肾上腺素	Isoprenaline hydrochloride 是一种非选择性的 β-肾上腺素能受体激动剂，具有有效的外周血管扩张剂、支气管扩张剂和心脏刺激活性。Isoprenaline hydrochloride 可用于心动过缓和支气管哮喘的研究。
SJ-BP0036	Angiotensin II human Acetate	人血管紧张素II醋酸盐	Angiotensin II human Acetate 是⼀种⾎管收缩剂，是肾素/⾎管紧张素系统 (renin-angiotensin system，RAS) 的主要⽣物活性肽。Angiotensin II human acetate 在调节人类血压中起着核心作用，主要通过血管紧张素 II 与 G 蛋白偶联受体 (GPCRs)、血管紧张素II 1 型受体 (AT1R) 和血管紧张素II 2 型受体 (AT2R) 之间的相互作用来介导。Angiotensin II human acetate 刺激交感神经刺激，增加醛固酮生物合成和肾脏活动。Angiotensin II human acetate 诱导血管平滑肌细胞生长，增加成纤维细胞中 I 型和 III 型胶原的合成，导致血管壁和心肌增厚，并导致纤维化。Angiotensin II human acetate 也诱导细胞凋亡。Angiotensin II human acetate 通过 LOX-1 依赖的氧化还原敏感途径诱导内皮细胞毛细血管形成。
SJ-MX0920	Losartan (DuP 753) Potassium	氯沙坦钾	Losartan (DuP 753) Potassium 是一种选择性、非肽血管紧张素 II 受体 1 型 (AT1) 拮抗剂，与血管紧张素II (Ang II) 竞争性结合 AT1 受体，IC50 为 20 nM。Losartan (DuP 753) Potassium 能够抑制胶原蛋白I的合成。
SJ-MN0074	Bindarit	宾达利	Bindarit (AF 2838) 是一种天然化合物，是单核细胞趋化蛋白 MCP-1/CCL2，MCP-3/CCL7 和 MCP-2/CCL8 的选择性抑制剂，对其他趋化因子如 MIP-1α/CCL3，MIP-1β/CCL4，MIP-3/CCL23 无抑制作用。
SJ-BP0209	Gastrin I, human		Gastrin I, human 是胃中产生的内源性肽，通过 CCK2 受体增加胃酸的分泌。
SJ-MX0314A	Plerixafor (AMD3100)	普乐沙福	Plerixafor (AMD3100，JM 3100，SID791) 是一种趋化因子受体拮抗剂，作用于 CXCR4 和 CXCL12 介导的趋化性，无细胞试验中 IC50 分别为 44 nM 和 5.7 nM。Plerixafor 是一种免疫刺激剂和造血干细胞 (HSC) 动员剂，Plerixafor 抑制 HIV-1 和 HIV-2 的复制，EC50 为 1-10 nM。