您当前的位置:

内分泌

 

内分泌是指机体某些腺体或散在的特化细胞,能合成并释放具有生物活性的物质,随血液循环输送到其他部位的靶器官、靶细胞、传递细胞间信息,调节这些器官或细胞的代谢和功能的过程。这类生物活性物质称激素。内分泌系统和神经系统是调节机体的各种正常代谢和功能的两个既互相影响又协调的主要系统。体内的各种激素是在神经系统的参与下,通过复杂而精细的调节机制,保持在与机体发育阶段及功能状态相适应的水平。

激素是实现内分泌系统整合机体功能的基础,其分泌不仅有自然的节律性,同时也受到多种机制的严密调控,可因机体的需要适时启动、适量分泌和及时终止。内分泌系统调控激素合成与分泌的环节多而复杂,每一环节的变化都将影响内分泌功能的正常发挥。

不同的激素有着不同的功能,可以调节人的情绪,影响生长发育,脏器功能,机体代谢和生殖繁衍能力。每种激素释放水平受多种因素影响。包括血液中已有的激素水平,或血液中的一些相关成分,比如:钙离子水平。

身体的很多部分都可以分泌激素,组成内分泌系统的主要分泌腺包括以下几个部分:下丘脑、垂体、甲状腺、甲状旁腺、肾上腺、松果体、卵巢、睾丸、胰腺。其中胰腺是内分泌系统的一部分,也属于消化系统,胰腺分泌的激素一部分进入血液,一部分促进消化道酶的产生。

若激素分泌失调,会引起一系列的疾病,比如糖尿病、肥胖症、骨质疏松、痛风、脂质代谢紊乱以及甲状腺、垂体、肾上腺、性腺、甲状旁腺等。

内分泌相关产品(819)
货号 产品名 中文名称 产品描述
SJ-MX5639 ML 145

ML 145 是选择性,竞争性的人 GPR35/CXCR8 拮抗剂,IC50/EC50 为 20.1 nM。ML 145 对 GPR35 的选择性比 GPR55 (IC50/EC50=21.7 μM) 高超 1000 倍。 ML 145 对啮齿动物直系同源物的 GPR35 均无明显活性。

SJ-MX6370 C2 Ceramide C2 神经酰胺

 C2 Ceramide (Ceramide 2) 是一种角质层的主要脂质,也是一种蛋白质磷酸酶 1 (PP1) 的激活剂。C2 Ceramide 还可激活 PP2A 和神经酰胺激活的蛋白磷酸酶 (CAPP)。C2 Ceramide 可诱导细胞分,自噬 autophagy 和凋亡 (apoptosis),抑制线粒体呼吸链复合物 III (mitochondrial respiratory chain complex III)。C2 Ceramide 是一种皮肤调理剂,可保护表皮屏障免受水分流失。

SJ-BP0403 Pentagastrin 五肽胃泌素

Pentagastrin (ICI-50123) 是一种有效具有选择性的胆囊收缩素 B (CCKB) 受体拮抗剂,对CCKB 和 CCKA 的 IC50 值为 11 nM。Pentagastrin 可增强胃粘膜对酸的防御机制,并保护胃粘膜免受损伤。

SJ-MX3614A Zenidolol

Zenidolol (ICI-118551) 是一种选择性的 β2 肾上腺素受体拮抗剂。Zenidolol 对 β2,β1 和 β3 肾上腺素能受体的 Ki 值分别为 0.7、49.5 和 611 nM。Zenidolol 可作为降眼压剂用于眼科疾病研究中。

SJ-BP0409 Neurokinin A 神经激肽A

Neurokinin A (Substance K) 是速激肽家族的一种肽类神经递质,通过 NK-2 受体发挥作用。在人气道和胃肠道组织中作为主要的介体。

SJ-BP0409A Neurokinin A TFA 神经激肽A三氟醋酸盐

Neurokinin A TFA (Substance K TFA) 是速激肽家族的一种肽类神经递质,通过 NK-2 受体发挥作用。在人的气道和胃肠道组织中作为主要的介体。

SJ-MN2524 N-Lactoyl-Phenylalanine

N-Lactoyl-Phenylalanine 是一种血源性信号代谢物,可用于肥胖研究。N-Lactoyl-Phenylalanine 可由运动诱导。

SJ-MX8863 Acoramidis

Acoramidis (AG10) 是具有口服活性的、选择性的甲状腺素转运蛋白 TTR (transthyretin) 的稳定剂,对野生型和 V1221 突变型均有效。Acoramidis (AG10) 可用于转体甲状腺素淀粉样变性的研究。

SJ-MX6403A Elagolix sodium 恶拉戈利钠

Elagolix sodium 是一种人的 GNRH 受体 (GNRHR) 拮抗剂,其 IC50 和 Ki 值分别为 0.25 和 3.7 nM。

SJ-MX5814 MK-0557 MK-0557是具有高度选择性,口服活性的神经肽Y5受体拮抗剂,Ki值为1.6 nM。
SJ-BP0314 Pancreatic Polypeptide, human

Pancreatic Polypeptide, human 是一种 C-末端酰胺化的含 36 个氨基酸的多肽,用作神经肽 Y (NPY) Y4/Y5 受体激动剂。

SJ-MX7795 SID 7969543

SID 7969543 是一种选择性的 SF-1 (类固醇生成因子 1,NR5A1) 抑制剂,IC50 为 760 nM。SID 7969543 抑制 SF-1 触发的荧光素酶表达,IC50 为 30 nM。

SJ-MX5810A Betaxolol 倍他洛尔

Betaxolol 是一种 β1 肾上腺素受体 (beta1 adrenergic receptor) 阻断剂,可用于高血压和青光眼的研究。

SJ-MX4543A Salmeterol 沙美特罗

Salmeterol (GR33343X) 是一种有效的选择性人 β2 肾上腺素受体激动剂。Salmeterol 有效刺激 cAMP 积累。作用于 CHO 细胞,对人 β2,β1 和 β3 肾上腺素受体的 pEC50 分别为 9.6、6.1 和 5.9。

SJ-MX2440B Vardenafil 伐地那非

Vardenafil 是一种具有高选择性和口服活性的磷酸二酯酶 5 (PDE5) 抑制剂,IC50 为 0.7 nM。Vardenafil 对 PDE1、PDE6 的 IC50 为 180 nM,11 nM,对 PDE3、PDE4 的 IC50 >1000 nM。Vardenafil 非竞争性地抑制环磷酸鸟苷 (cGMP) 水解,从而提高 cGMP 水平。Vardenafil 可用于研究勃起功能障碍、肝炎、糖尿病等疾病。

SJ-BP0428 Urocortin, human

Urocortin, human 是由 40 个氨基酸组成的神经多肽,是选择性的 CRF2 受体激动剂,对 hCRF1、rCRF 和 mCRF 的 Ki 值分别为 0.4、0.3 和 0.5 nM。

SJ-BP0429 Urocortin, rat

Urocortin, rat 是一种神经肽,也是一种有效的内源性 CRFR 激动剂,对人 CRF1、大鼠 CRF 和小鼠 CRF 的 Ki 分别为 13 nM、1.5 nM 和 0.97 nM。

SJ-MX0029 BMS-536924

BMS-536924 是胰岛素样生长因子受体(IGF-1R)激酶和胰岛素受体的双重抑制剂,IC50 分别为100 nM和73 nM。BMS-536924 抑制受体自身磷酸化和下游 MEK1/2 和 Akt 信号传导。BMS-536924 诱导ML-1细胞G1停滞和凋亡(apoptosis);BMS-536924 也抑制多种肿瘤类型中的细胞增殖,具有抗癌活性。

SJ-MX0731 SB-297006

SB-297006 是一种 C-C chemokine receptor 3 (CCR3) 的拮抗剂,IC50 = 39 nM,对 CCR3 的选择性是其他趋化因子受体的 250 倍,包括 CXCR1、CXCR2、CCR1 和 CCR7 (IC50 >27 μM)。SB-297006可抑制抗原诱导的T(h)2和嗜酸性粒细胞在肺中的累积。SB-297006 能够显著抑制 CCL11 处理的神经祖细胞的增殖和神经球形成。

SJ-MX0377 Ceritinib (LDK378) 色瑞替尼

Ceritinib (LDK378) 是一种选择性,具有口服活性、ATP 竞争性的间变性淋巴瘤激酶(ALK)抑制剂,在无细胞试验中IC50为0.2 nM。 Ceritinib (LDK378) 还抑制 IGF-1R、InsR、STK22D和FLT3对应的IC50值分别为8 nM、7 nM、23 nM和60 nM。Ceritinib (LDK378) 显示出良好抗肿瘤效力。