Betaxolol 是一种 β1 肾上腺素受体 (β1 adrenergic receptor) 阻断剂，可用于高血压和青光眼的研究。
| 规格 | 价格 | 货期 |
|---|---|---|
| 5 mg | ¥ 220.00 | |
| 10 mg | ¥ 360.00 | |
| 25 mg | ¥ 520.00 | |
| 50 mg | ¥ 660.00 | |
| 100 mg | ¥ 1100.00 |
| Cas No. |
63659-18-7
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|---|---|---|---|---|---|---|
| 分子式 |
C18H29NO3
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| 分子量 |
307.43
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| 储存方式 (自收到货起) |
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| 生物活性 |
Betaxolol 是一种 β1 肾上腺素受体 (β1 adrenergic receptor) 阻断剂，可用于高血压和青光眼的研究。 |
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| 相关靶点 |
Adrenergic Receptor
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| 作用通路 |
GPCR/G Protein；Neuronal Signaling
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| 应用领域 |
心血管；内分泌
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| IC50 & Target |
β1 adrenergic receptor [1] |
| 体外研究 (In Vitro) |
Betaxolol 是一种亲脂性的 β-肾上腺素受体拮抗剂，对 β1 型肾上腺素受体的选择性较高，而对 β2 型的阻断作用较弱 [2]。 Betaxolol 显著抑制了 NDM-1 酶的水解活性，并可能是一种潜在的 NDM-1 酶抑制剂 [3]。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
Betaxolol (5 mg/kg；i.p.；雄性 Sprague Dawley 大鼠) 在慢性 Cocaine (20 mg/kg；i.p.) 第 14 天给药后的 24 和 44 小时给药。与只接受生理盐水治疗的动物相比，在 Cocaine 戒断期间接受 Betaxolol 治疗的动物表现出明显的焦虑样行为的衰减，其特征是在高架十字迷宫的开放臂上花费的时间增加，进入开放臂的次数增加。Betaxolol 在长期生理盐水治疗的对照动物中没有产生抗焦虑样作用 [1]。 在全身性细菌感染的 BALB/c 小鼠中，Betaxolol 与 Meropenem 联合使用降低了小鼠外周血中的白细胞数量和炎症因子水平，以及器官中的细菌负荷和病理损伤 [3]。 Betaxolol 比 Timolol 和 Levobunolol 产生更少的 β2-和可能的 β1-肾上腺素能受体阻断。Betaxolol 用于反应性气道疾病患者可能比 Timolol 和 Levobunolol 相对安全 [4]。 |
| 参考文献 |
| 体外 (25°C） | DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO) |
100 mg/mL (325.28 mM)
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| 制备储备液 | 浓度 溶液体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 3.2528 mL | 16.2639 mL | 32.5277 mL | |
| 5 mM | 0.6506 mL | 3.2528 mL | 6.5055 mL | |
| 10 mM | 0.3253 mL | 1.6264 mL | 3.2528 mL | |
| 50 mM | 0.0651 mL | 0.3253 mL | 0.6506 mL | |
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备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。 |
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| 1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。 |
| 2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 3: SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。 |
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4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。 |
| 5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！ |
| 6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。 |
| 7： SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。 |
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