Paroxetine 是一种可口服的抑制剂，是选择性血清素再摄取抑制剂 (SSRI)，也是一种非常弱的去甲肾上腺素 (NE) 摄取抑制剂，可诱导细胞凋亡并具有抗肿瘤活性。Paroxetine 具有抗抑郁、抗焦虑、镇痛作用，并可改善强迫症、恐慌症、创伤后应激障碍、经前焦虑症和慢性头痛。
| 规格 (粘稠液体) | 价格 | 货期 |
|---|---|---|
| SJ-MX1511C-50 mg 50 mg | ¥ 340.00 | |
| SJ-MX1511C-100 mg 100 mg | ¥ 480.00 | |
| SJ-MX1511C-500 mg 500 mg | ¥ 840.00 | |
| SJ-MX1511C-10 mM * 1 mL in DMSO 10 mM * 1 mL in DMSO | ¥ 160.00 |
| Cas No. |
61869-08-7
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|---|---|---|---|---|---|---|
| 分子式 |
C19H20FNO3
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| 分子量 |
329.37
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| 产品密度 |
1.213±0.06 g/mL
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| 产品状态 |
粘稠液体
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| 储存方式 (自收到货起) |
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| 储存注意事项 |
避光保存 |
| 生物活性 |
Paroxetine 是一种可口服的抑制剂，是选择性血清素再摄取抑制剂 (SSRI)，也是一种非常弱的去甲肾上腺素 (NE) 摄取抑制剂，可诱导细胞凋亡并具有抗肿瘤活性。Paroxetine 具有抗抑郁、抗焦虑、镇痛作用，并可改善强迫症、恐慌症、创伤后应激障碍、经前焦虑症和慢性头痛。 |
|---|---|
| 相关靶点 |
Serotonin Transporter；Adrenergic Receptor；Apoptosis；P2X Receptor
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| 作用通路 |
GPCR/G Protein；Neuronal Signaling；Membrane Transporter/Ion Channel；Apoptosis
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| 应用领域 |
神经科学；肿瘤
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| 体外研究 (In Vitro) |
Paroxetine (10-30 μM；72 小时) 以时间和剂量依赖的方式降低 MCF-7 细胞的活力 [1]。 Paroxetine (10-30 μM；1-12 小时) 在 MCF-7 中发生线粒体介导的细胞凋亡，增加了 ROS 生成 [1]。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
Paroxetine (10 mg/kg；腹腔注射；每天一次；14 天) 减轻大鼠在坐骨神经损伤前或坐骨神经损伤后的神经性疼痛 [2]。 Paroxetine (0.3-10 mg/kg；口服；单次剂量) 在大鼠中有抗焦虑和抗抑郁作用，延长社交时间 [3]。 |
| 参考文献 |
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| 体外 (25°C） | DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO) |
66 mg/mL (200.38 mM)
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| 制备储备液 | 浓度 溶液体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 3.0361 mL | 15.1805 mL | 30.3610 mL | |
| 5 mM | 0.6072 mL | 3.0361 mL | 6.0722 mL | |
| 10 mM | 0.3036 mL | 1.5180 mL | 3.0361 mL | |
| 50 mM | 0.0607 mL | 0.3036 mL | 0.6072 mL | |
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备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。 |
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| 1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。 |
| 2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 3: SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。 |
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4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。 |
| 5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！ |
| 6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。 |
| 7： SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。 |
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