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| 货号 | 产品名 | 中文名称 | 产品描述 |
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| SJ-MX4143 | NFAT Inhibitor-1 |
NFAT Inhibitor-1 (VIVIT peptide) 是一种 NFAT 的细胞渗透性肽抑制剂，可选择性抑制钙调磷酸酶介导的 NFAT 脱磷酸作用。 |
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| SJ-MN1409 | Vaccarin | 王不留行黄酮苷 |
Vaccarin 是一种具有多种生物学功能的活性类黄酮糖苷。Vaccarin 显著促进伤口愈合以及伤口部位的内皮细胞和成纤维细胞增殖。Vaccarin 通过激活 AMPK 信号通路改善胰岛素抵抗和脂肪变性。Vaccarin 通过激活 AKT 和 ERK 促进新血管形成。Vaccarin 是一种 MAPK、NF-κB 和 NFAT 抑制剂，有效阻断 RANKL 诱导的破骨细胞形成。 |
| SJ-MX1430A | Tropisetron | 托烷司琼 |
Tropisetron 是一种口服有效的 5-HT3R 拮抗剂 (Ki 为 5.3 nM)，同时也是一种强效且选择性的 α7 烟碱部分激动剂 (EC50 为 1.3 μM)。Tropisetron 可抑制 p38 MAPK的磷酸化和活化。Tropisetron 可抑制 IL-2 基因转录和受刺激 T 细胞中的 IL-2 合成。Tropisetron 可抑制 NFAT 和 AP-1 与 DNA 的结合以及转录活性。Tropisetron 具有抗炎和止吐作用。Tropisetron 具有抗肿瘤和神经保护作用。Tropisetron 可用于治疗出血性膀胱炎、慢性关节炎、肺癌、慢性脑灌注不足等疾病的研究。 |
| SJ-MN1405 | Usnic acid | 松萝酸 |
Usnic acid 是地衣次生代谢产物，具有独特的二苯并呋喃骨架。Usnic acid 可抑制 DNA/RNA 的合成 (DNA/RNA synthesis)，具有优异的抗癌和抗菌性能。Usnic acid 通过降低 NFATc1 的转录和翻译表达，显著抑制 RANKL 介导的破骨细胞的形成和功能。Usnic acid 通过抑制脂质过氧化和髓过氧化物酶而具有抗氧化和抗炎活性。 |
| SJ-MN4438 | Lumichrome | 光色素 |
Lumichrome 是核黄素的光降解产物，是人体内的一种内源性化合物。Lumichrome 通过 p53 依赖机制抑制人肺癌细胞生长并诱导凋亡 (apoptosis)。Lumichrom 是 AKT/β-catenin 信号通路的抑制剂。 |
| SJ-MX1395 | Elagolix Sodium | 恶拉戈利钠盐 |
Elagolix Soidum 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的促性腺激素释放激素受体 GnRHR 非肽段拮抗剂，其 IC50 和 Ki 值分别为 0.25 nM 和 3.7 nM。Elagolix Soidum 浓度为 10 μM 时，对离子通道、酶和转运体没有显著的活性作用 (inhibition < 50%)。Elagolix Soidum 可用于研究子宫内膜异位症相关疼痛。 |
| SJ-MX6403 | (R)-Elagolix |
Elagolix 是一种高度有效的，选择性，口服活性的, 短期的， 非肽类促性腺激素释放激素受体 (GnRH受体) 拮抗剂 (KD = 54 pM)。Elagolix 也是 NFAT 抑制剂，可用于研究子宫内膜异位症相关疼痛。 |
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| SJ-MN2498 | Heraclenin | 独活内酯 | Heraclenin，是一种天然呋喃香豆素，通过靶向激活的 T 细胞核因子 (NFAT) 来抑制人原代 T 细胞中 T 细胞受体介导的增殖，这种作用存在浓度依赖性。 |
| SJ-MN3031 | Sappanone A | 苏木酮A |
Sappanone A 是一种从 sappan L 中发现的具有口服活性的同型异黄烷酮。Sappanone A 是一种 PDE4 和 NF-κB 抑制剂，具有抗炎和抗氧化作用。Sappanone A 通过激活 Nrf2 通路诱导 HO-1 表达。Sappanone A 还能抑制 RANKL 诱导的破骨细胞生成。Sappanone A 在炎症相关和心血管疾病的研究中具有很大的潜力。 |
| SJ-MX9480 | INCA-6 | INCA-6 (Triptycene-1,4-quinone) 是一种细胞渗透性 NFAT 抑制剂。INCA-6 特异性阻断 NFAT底物靶向钙调神经磷酸酶位点，是 calcineurin (CN)-NFAT 信号传导的有效抑制剂。 | |
| SJ-MX9497 | KRM-III | KRM-III 是一种有效的具有口服活性的 T 细胞抗原受体 (TCR) 抑制剂。KRM-III 抑制 TCR 和肉豆蔻酸乙酸酯/佛波霉素/离子霉素诱导的 NFAT 核因子活化和 T 细胞增殖，IC50 约为 5 μM。抗炎活性。 | |
| SJ-MX9100 | Q134R | Q134R 是一种神经保护性羟基喹啉衍生物，可抑制活化 T 细胞 (NFAT) 信号的核因子。Q134R 可以穿过血脑屏障，并可用于阿尔茨海默病 (AD) 和衰老相关疾病的研究。 | |
| SJ-MX10109 | Archangelicin | Archangelicin 是 cAMP-磷酸二酯酶的抑制剂 (cAMP-PDE)，IC50 >400 μM。Archangelicin 抑制活化T细胞核因子 (NFAT)，IC50 为 9 μM。Archangelicin 具有抗肿瘤和抗炎作用。 | |
| SJ-BP0354 | 11R-VIVIT TFA | 11R-VIVIT TFA 是一种活化 T 细胞的细胞通透性核因子 (NFAT) 抑制剂。11R-VIVIT TFA 可用于足细胞和糖尿病肾病的研究。 | |
| SJ-BP0354A | 11R-VIVIT | 11R-VIVIT 是一种活化 T 细胞的细胞通透性核因子 (NFAT) 抑制剂。11R-VIVIT 可用于足细胞和糖尿病肾病的研究。 | |
| SJ-MX7557 | KRN5 | KRN5 是 KRN2 的衍生物，是具有口服活性的 T 细胞激活核因子 (NFAT5) 的抑制剂，IC50 值为 750 nM。KRN5 有潜力用于 NFAT5-介导的慢性关节炎的研究。 | |
| SJ-MX7572 | KRN2 bromide | KRN2 bromide 是选择性的 T 细胞激活核因子 (NFAT5) 的抑制剂，IC50 值为 100 nM。KRN2 bromide 有潜力用于 NFAT5-介导的慢性关节炎的潜能。 | |
| SJ-MX8869 | NFATc1-IN-1 | NFATc1-IN-1 (compound A04) 一种是 RANKL- 诱导的破骨细胞 (osteoclast) 形成的有效抑制剂，其 IC50 为 1.57 μM。NFATc1-IN-1 通过降低 RANKL 诱导的 NFATc1 核转位，显示抗破骨细胞 (anti-osteoclastogenic) 作用。NFATc1-IN-1 可用于破骨疾病的研究 | |
| SJ-BA1337 | TOL101 | TOL101 (Anti-TCR) 是一种针对 TCR 的单克隆抗体。 | |
| SJ-MX11450 | AV023 | AV023 是一种强效、选择性的小分子 ANKRD22 抑制剂，能够直接结合并抑制 ANKRD22 蛋白活性，解除其对胃肠黏膜上皮干细胞的负调控。AV023 可用于 Wnt 信号与干细胞生物学研究。 |
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