01030P07,01090δ,010B0106,010J0A06,010B0905,010F0405,010G0101,010J0701,0D07,010301,0D01,0E020105,0E020205
Lumichrome
目录号 : SJ-MN4438 中文名称 : 光色素 纯度:99.80%

Lumichrome 是核黄素的光降解产物,是人体内的一种内源性化合物。Lumichrome 通过 p53 依赖机制抑制人肺癌细胞生长并诱导凋亡 (apoptosis)。Lumichrom 是 AKT/β-catenin 信号通路的抑制剂。

CAS No. : 1086-80-2
SparkJade所售产品仅用于科学研究(非临床研究),不向任何个人提供产品和服务。
规格 价格 货期
25 mg ¥  260.00
50 mg ¥  360.00
100 mg ¥  560.00
500 mg ¥  1420.00

SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
1086-80-2
分子式
C12H10N4O2
分子量
242.24
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  4℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液,避免反复冻融!

 -80℃   2 年
 -20℃   1 年
生物活性

Lumichrome 是核黄素的光降解产物,是人体内的一种内源性化合物。Lumichrome 通过 p53 依赖机制抑制人肺癌细胞生长并诱导凋亡 (apoptosis)。Lumichrom 是 AKT/β-catenin 信号通路的抑制剂。

相关靶点
Apoptosis;MDM-2/p53;Akt;Wnt/β-catenin;Nuclear Factor of activated T Cells (NFAT);NF-κB;ERK;p38 MAPK
作用通路
Apoptosis;PI3K/Akt/mTOR;Stem Cell/Wnt;Immunology/Inflammation;NF-κB Signaling;MAPK Signaling Pathway
产品类别
天然产物
应用领域
肿瘤;代谢
体外研究 (In Vitro)

Lumichrome (0-100 μM;24 小时) 在癌细胞 H292、A549 和 H460 中表现出细胞毒性 (IC50 分别为 38、54 和 79 μM),诱导细胞凋亡 (apoptosis),并抑制集落形成 [1]
Lumichrome (0-10 μM;5-28 天) 通过抑制 NFAT/NF-κB/MAPK/钙信号通路来抑制 RANKL 诱导的破骨细胞生成和骨吸收 [2]

体内研究 (In Vivo)

Lumichrome (7.5 mg/kg;腹腔注射;每周三次,持续 6 周) 可在卵巢切除 (OVX) 小鼠模型中减少骨质流失并预防骨质疏松症 [2]

参考文献

[1]. Chantarawong W, et al. Lumichrome Inhibits Human Lung Cancer Cell Growth and Induces Apoptosis via a p53-Dependent Mechanism. Nutr Cancer. 2019;71(8):1390-1402.  

[2]. Liu C, et al., Lumichrome inhibits osteoclastogenesis and bone resorption through suppressing RANKL-induced NFAT activation and calcium signaling. J Cell Physiol. 2018 Nov;233(11):8971-8983.  

溶解度数据【动物实验需要先查阅文献,确认是否需要添加合适比例助溶剂来帮助溶解】

体外 (25°C) DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响, 请使用新开封的 DMSO)

2 mg/mL (8.26 mM) 60℃水浴;超声

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 4.1281 mL 20.6407 mL 41.2814 mL
5 mM 0.8256 mL 4.1281 mL 8.2563 mL
10 mM 0.4128 mL 2.0641 mL 4.1281 mL
50 mM 0.0826 mL 0.4128 mL 0.8256 mL

备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。

纯度: 99.80%

1:一般建议:为了使其更好的溶解,请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。
2:运输条件:蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。

4:部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息,思科捷不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

5: 为更好的适应实验需求和市场情况,SparkJade 部分产品陆续更新中,最新产品信息以官网为准,不便之处,敬请谅解!
6:实验结果可由多种因素影响,相关处理只限于产品本身,不涉及其他赔偿。
7: SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用。
The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
Animal experiment calculation converter
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方)
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计算结果:

工作液浓度 mg/ml;

DMSO母液配制方法 mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,

体内配方配制方法μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的;
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。