如咨询分子生物学试剂请点击www.sparkjade.com
请致电
400-694-7688
或联系
在线客服
| 货号 | 产品名3 | 中文名称 | 产品描述 |
|---|---|---|---|
| SJ-MX5316 | CAY10566 |
CAY10566 是一种有效的，生物口服可利用的，选择性的硬脂酰辅酶 A 去饱和酶 1 (SCD1) 抑制剂，在小鼠和人酶测定中 IC50 分别为 4.5 和 26 nM。CAY10566 具有优异的细胞活性，可阻断 HepG2 细胞中饱和长链脂肪酸-CoAs (LCFA-CoAs) 向单不饱和 LCFA-CoAs 的转化 (IC50=7.9 nM 或 6.8 nM)。 |
|
| SJ-MX9276 | CVT-12012 | CVT-12012 是一种有效的、具有口服活性的硬脂酰-CoA 去饱和酶 (SCD) 的抑制剂，其对大鼠微粒体和人 HEPG2 的 IC50 值分别为 38 nM，6.1 nM。 | |
| SJ-MX2462 | MF-438 |
MF-438 是一种有效且口服生物可利用的 stearoyl-CoA desaturase 1 (SCD1) 的抑制剂，对 rSCD1 的 EC50 值为 2.3 nM。 |
|
| SJ-MX7051 | GSK1940029 | GSK1940029 (SCD inhibitor 1) 是一种有效的酰基-辅酶A去饱和酶 (SCD) 抑制剂。 | |
| SJ-MX6871 | XEN723 | XEN723 是一种新型且有效的硬脂酰辅酶 A 去饱和酶 (SCD1) 的噻唑基咪唑烷酮抑制剂，在小鼠和 HepG2 细胞中的 IC50 值分别为 45 和 524 nM。 | |
| SJ-MX1284 | PluriSIn 1 |
PluriSIn 1 (NSC 14613) 是一种酰基-辅酶 A 去饱和酶 (SCD) 抑制剂，是一种多能细胞特异性的抑制剂。 |
|
| SJ-MX2800 | A939572 |
A939572 是一种有效的，具有口服活性的硬脂酰 CoA 去饱和酶 1 SCD1 抑制剂，作用于 mSCD1 和 hSCD1，IC50 分别为 <4 nM 和 37 nM。 |
|
| SJ-MX6149 | CVT-11127 | CVT-11127 是一种有效的 SCD 抑制剂。CVT-11127 诱导细胞凋亡 apoposis 并将细胞周期阻滞在 G1/S 期。 CVT-11127具有肺癌研究潜力。 | |
| SJ-MX0808 | E6446 dihydrochloride |
E6446 dihydrochloride 在多种人和小鼠细胞类型中是 TLR 7 和 TLR 9 信号转导的抑制剂，并在体外抑制 DNA-TLR9 相互作用。E6446 dihydrochloride 还是强效的 SCD1 抑制剂。 |
|
| SJ-MX0786 | MK-8245 |
MK-8245 是一种有效的，靶向作用于肝脏的硬脂酰辅酶 A 去饱和酶（stearoyl-CoA desaturase，SCD) 抑制剂，作用于人类 SCD1 时，IC50 为 1 nM，作用于大鼠和小鼠 SCD1 时，IC50 为 3 nM，具有抗糖尿病和抗高脂血症作用。 |
|
| SJ-MX10587 | SCD1 inhibitor-4 | SCD1 inhibitor-4 是一种有效、具有口服活性的 stearoylCoA desaturase-1 (SCD1) 抑制剂。SCD1 inhibitor-4 可用于糖尿病的研究。 | |
| SJ-MN1362 | Sesamin | 芝麻素 |
Sesamin 是一种在芝麻油中存在丰富的木脂素，是多不饱和脂肪酸生物合成中有效且选择性的 delta 5 去饱和酶抑制剂。Sesamin 对脑缺血具有有效的神经保护作用。 |
| SJ-MN2331 | Elemicin | 榄香素 |
Elemicin 是一种具有口服活性的烯基苯，广泛分布于许多草药和香料中。Elemicin 通过代谢激活抑制硬脂酰辅酶 A 去饱和酶 1 (SCD1)。Elemicin 是芳香族食品中的主要成分之一，具有抗微生物，抗氧化剂和抗病毒活性。Elemicin 具有遗传毒性和致癌性。 |
| SJ-MN5739 | Sterculic acid | 苹婆酸 | Sterculic acid 是一种硬脂酰辅酶 A 去饱和酶 1 (SCD1) 抑制剂。Sterculic acid 特异性抑制 delta-9 去饱和酶 (Δ9D) 活性，IC50 值为 0.9 μM。 |
鲁公网安备37011202002432号