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| 货号 | 产品名 | 中文名称 | 产品描述 |
|---|---|---|---|
| SJ-MX2105 | Amfebutamone (Bupropion) hydrochloride | 盐酸安非他酮 | Bupropion (Amfebutamone) hydrochloride 是一种口服有效，选择性的 5-羟色胺再摄取抑制剂 (SSRI)。Bupropion hydrochloride 阻断多巴胺 (DA) 摄取或 Methamphetamine 诱导的 DA 释放，IC50 分别为 1.76 μM 和 14.2 μM。Bupropion hydrochloride 是一种非典型氨基酮类抗抑郁剂，可用于辅助戒烟的研究。 |
| SJ-MX1370 | Desipramine Hydrochloride | 盐酸去甲咪嗪；盐酸地昔帕明 |
Desipramine hydrochloride 是去甲肾上腺素转运蛋白 (NET)、5-羟色胺转运体 (SERT) 和多巴胺转运 (DAT) 的抑制剂，其 Ki 值分别为 4、61 和 78720 nM。 |
| SJ-MX2534 | Bisacodyl | 比沙可啶 |
Bisacodyl 是一种刺激性缓泻剂，它可改善肠道功能、便秘相关症状和疾病相关生活质量。Bisacodyl 通过直接激活结肠巨噬细胞来增加 PGE2 的分泌。PGE2 充当旁分泌因子并降低结肠中 AQP3 的表达，从而抑制水从腔向血管一侧的转移并导致通便作用。 |
| SJ-MX4006 | Vanoxerine dihydrochloride | Vanoxerine dihydrochloride (GBR-12909 dihydrochloride) 是竞争性的，有效选择性的多巴胺再摄取 (dopamine reuptake) 抑制剂。Vanoxerine dihydrochloride (GBR-12909 dihydrochloride) 与多巴胺转运体 (DAT) 上的靶点结合。 | |
| SJ-MX3415 | GBR 12935 dihydrochloride | GBR 12935 dihydrochloride 是一种有效的选择性多巴胺再摄取抑制剂，在 COS-7 细胞中与多巴胺转运体的结合常数 Kd 为 1.08 nM。GBR 12935 dihydrochloride 目前被广泛用于帕金森病和脑内多巴胺通路的动物研究。 | |
| SJ-MN1745 | 5,7-Dimethoxyluteolin | 5,7-Dimethoxyluteolin，一种 5,7-二甲基木犀草素衍生物，是一种多巴胺转运蛋白 (DAT) 活化剂，EC50 值为 3.417 μM。 | |
| SJ-MX6690 | Diclofensine hydrochloride | Diclofensine hydrochloride (Ro-8-4650 hydrochloride) 是高效单胺再摄取抑制剂，大鼠脑突触体中阻断多巴胺、去甲肾上腺素和5-羟色胺的IC50值分别为0.74、2.3和3.7nM。 | |
| SJ-MX6938 | Centanafadine hydrochloride | Centanafadine (hydrochloride) 是去甲肾上腺素 (NE)/多巴胺 (DA) 转运的双抑制剂，还能抑制5-羟色胺 (serotonin) 转运体，其对人 NE，DA 和5-羟色胺转运体的IC50 值分别为6 nM，38 nM 和 83 nM。 | |
| SJ-MX7055 | Amitifadine hydrochloride | Amitifadine hydrochloride 是5-羟色胺-去甲肾上腺素-多巴胺的再摄取抑制剂 (SNDRI)，其在 HEK 293 细胞中测得的 IC50 值分别为 12， 23， 96 nM。 | |
| SJ-MX7077 | Dasotraline hydrochloride | 达索曲林盐酸盐 | Dasotraline hydrochloride (SEP-225289 hydrochloride) 是具有阻断多巴胺，去甲肾上腺素和三羟色胺转运蛋白的三重再摄取抑制剂，IC50值分别为4，6和11 nM。 |
| SJ-MX6321 | Fipexide | 非哌西特 | Fipexide 是对氯苯乙酸衍生物，是一种促智药物。Fipexide 降低了纹状体腺苷酸环化酶 (adenylate cyclase) 的活性。Fipexide 通过多巴胺能神经传递对认知表现出积极的作用。Fipexide 具有用于老年痴呆研究的潜力。 |
| SJ-MX6398 | DOV-216,303 Free Base | DOV-216,303 (Free Base) 是有效的 5-羟色胺、去甲肾上腺素、多巴胺再摄取的三重抑制剂，其对 hSERT、hNET 和 hDAT 的 IC50 值分别为 14 nM，20 nM和78 nM。在嗅球切除大鼠模型中，可增加前额皮质中单胺的释放及具有抗抑郁的作用。 | |
| SJ-MX1397 | (E/Z)-J147 |
(E/Z)-J147 是一种特别有效的，具有口服活性的神经保护剂，可增强认知能力。(E/Z)-J147 可透过血脑屏障 (BBB)。(E/Z)-J147 抑制单胺氧化酶 B (MAO B) 和多巴胺转运体 (dopamine transporter)，EC50 分别为 1.88 μM 和 0.649 μM。(E/Z)-J147 有潜力用于阿尔茨海默氏症 (AD) 的研究。 |
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