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| 货号 | 产品名 | 中文名称 | 产品描述 |
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| SJ-MX1756 | TM5441 | TM5441 是一种口服生物可利用的纤溶酶原激活物抑制剂-1 抑制剂 (PAI-1)，抑制多个癌症细胞系的IC50 值在 13.9 到 51.1 μM，并诱导几种人类癌症细胞的内在调亡。TM5441 减弱 Nω-硝基-1-精氨酸甲酯诱导的心脏高血压和血管衰老。 | |
| SJ-BP0349 | Angstrom6 | Angstrom6 (A6 Peptide) 是一种来源于单链尿激酶纤溶酶原激活剂 (scuPA) 的8个氨基酸的肽，可干扰 uPA/uPAR 级联反应并消除下游效应。Angstrom6 与 CD44 结合，抑制肿瘤细胞的迁移、侵袭和转移，调节 CD44 介导的细胞信号。 | |
| SJ-MX3986 | ZK824859 | ZK824859 是一种口服有效的选择性尿激酶型纤溶酶原激活剂 (uPA) 抑制剂，用于人 uPA，tPA 和纤溶酶，IC50 分别为 79 nM，1580 nM 和 1330 nM。 | |
| SJ-MX0653 | Tiplaxtinin (PAI-039) |
Tiplaxtinin (PAI-039, Tiplasinin) 是一种有效的，具有口服活性的纤溶酶原激活物抑制剂-1(PAI-1) 抑制剂，IC50 为 2.7 μM。 |
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| SJ-MX7618 | UK-371804 | UK-371804 是尿嘧啶型纤溶酶原激活物 (uPA) 的抑制剂，Ki 值为 10 nM。 | |
| SJ-MX7134 | UKI-1 | UKI-1 (WX-UK1) 是一种有效的尿激酶型纤溶酶原激活剂 (uPA) 抑制剂，Ki 为 0.41 μM。UKI-1 还是一种低分子量的丝氨酸蛋白酶 (serine protease) 抑制剂。UKI-1 是有效的抗转移剂，可抑制癌细胞的侵袭能力。 | |
| SJ-MX6225 | ZK824190 | ZK824190 是一种口服有效的选择性尿激酶型纤溶酶原激活剂 (uPA) 抑制剂，可用于多发性硬化症的研究。ZK824190 对 uPA，tPA 和 Plasmin 的 IC50 分别为 237，1600 和 1850 nM。 | |
| SJ-MX6225A | ZK824190 hydrochloride | ZK824190 hydrochloride 是一种口服有效的选择性尿激酶型纤溶酶原激活剂 (uPA) 抑制剂，可用于多发性硬化症的研究。ZK824190 hydrochloride 对 uPA，tPA 和 Plasmin 的 IC50 分别为 237，1600 和 1850 nM。 | |
| SJ-MX6287 | Upamostat | Upamostat (WX-671) 是一种丝氨酸蛋白酶抑制剂。Upamostat 是具有口服活性的 WX-UK1 前药，是一种尿激酶型纤溶酶原激活剂 (uPA) 抑制剂。 | |
| SJ-MX6910 | Aleplasinin | Aleplasinin 是一种口服有效的、可透过血脑屏障的、选择性的 SERPINE1 (PAI-1，纤溶酶原激活物抑制剂 -1) 抑制剂。Aleplasinin 增加淀粉样蛋白 -β (Aβ) 分解代谢，改善淀粉样蛋白相关病理。Aleplasinin 可改善记忆缺陷。Aleplasinin 可用于阿尔茨海默病的研究。 | |
| SJ-MX6927 | TM5007 | TM5007 是具有口服活性的纤溶酶原激活物抑制剂-1 (PAI-1) 的一种有效抑制剂，其 IC50 值为 29 μM，可增强纤溶活性并抑制凝血。TM5007 还能防止博莱霉素引起的小鼠肺纤维化过程。 | |
| SJ-MX1597 | TM5275 sodium |
TM5275 sodium 是一种口服的、生物活性的 plasminogen activator inhibitor-1 (PAI-1) 抑制剂，其 IC50 值为 6.95 μM。 |
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| SJ-MN3146 | Toddalolactone | 毛两面针素 |
Toddalolactone 来源于 Toddalia asiatica，是一种天然香豆素，以剂量依赖的方式抑制重组人纤溶酶原激活物抑制物-1 (PAI-1) 的活性，其 IC50 为 37.31 μM。Toddalolactone 可通过改善骨关节炎软骨细胞炎症以及抑制破骨细胞生成来保护免疫系统。 |
| SJ-MX3986A | ZK824859 hydrochloride | ZK824859 hydrochloride 是一种口服有效的选择性尿激酶型纤溶酶原激活剂 (uPA) 抑制剂，用于人 uPA，tPA 和纤溶酶，IC50 分别为 79 nM，1580 nM 和 1330 nM。 | |
| SJ-MN1626 | Loureirin B | 龙血素 B | Loureirin B 是从剑叶龙血树中分离到的黄酮类化合物，为 PAI-1 的抑制剂，IC50 值为 26.10 μM；Loureirin B 同时可以抑制 KATP，以及 ERK、JNK 的磷酸化，具有抗糖尿病的功效。 |
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