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| 货号 | 产品名3 | 中文名称 | 产品描述 |
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| SJ-MX3986A | ZK824859 hydrochloride | ZK824859 hydrochloride 是一种口服有效的选择性尿激酶型纤溶酶原激活剂 (uPA) 抑制剂，用于人 uPA，tPA 和纤溶酶，IC50 分别为 79 nM，1580 nM 和 1330 nM。 | |
| SJ-MX9928 | BC-11 hydrobromide | BC-11 hydrobromide 是一种选择性 TMPRSS2 抑制剂 (TMPRSS2 是病毒进入和 SARS-CoV-2 发病机制的关键宿主细胞因子) 和选择性尿激酶 (uPA) 抑制剂 (IC50=8.2 μM)。BC-11 hydrobromide 对三阴性 MDA-MB231 乳腺癌细胞具有细胞毒性。BC-11 hydrobromide 可用于病毒感染和癌症的研究。 | |
| SJ-MX9665 | SK-216 | SK-216 是一种纤溶酶原激活剂抑制剂-1 (PAI-1) 抑制剂，可作为人骨肉瘤抗转移剂，抑制人骨肉瘤肺转移。 | |
| SJ-MX1756A | TM5441 sodium | TM5441 是一种口服生物可利用的纤溶酶原激活物抑制剂-1 (PAI-1) 抑制剂，抑制多个癌症细胞系的 IC50 值在 13.9 到 51.1 μM，TM5441 诱导几种人类癌症细胞的内在凋亡 (apoptosis)。TM5441 减弱 Nω-硝基-1-精氨酸甲酯诱导的心脏高血压和血管衰老。 | |
| SJ-MX6287 | Upamostat |
Upamostat (WX-671) 是一种丝氨酸蛋白酶抑制剂。Upamostat 是具有口服活性的 WX-UK1 前药，是一种尿激酶型纤溶酶原激活剂 (uPA) 抑制剂。 |
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| SJ-MX7134 | UKI-1 | UKI-1 (WX-UK1) 是一种有效的尿激酶型纤溶酶原激活剂 (uPA) 抑制剂，Ki 为 0.41 μM。UKI-1 还是一种低分子量的丝氨酸蛋白酶 (serine protease) 抑制剂。UKI-1 是有效的抗转移剂，可抑制癌细胞的侵袭能力。 | |
| SJ-MX7618 | UK-371804 | UK-371804 是尿嘧啶型纤溶酶原激活物 (uPA) 的抑制剂，Ki 值为 10 nM。 | |
| SJ-MX6910 | Aleplasinin | Aleplasinin 是一种口服有效的、可透过血脑屏障的、选择性的 SERPINE1 (PAI-1，纤溶酶原激活物抑制剂 -1) 抑制剂。Aleplasinin 增加淀粉样蛋白 -β (Aβ) 分解代谢，改善淀粉样蛋白相关病理。Aleplasinin 可改善记忆缺陷。Aleplasinin 可用于阿尔茨海默病的研究。 | |
| SJ-MX6927 | TM5007 | TM5007 是具有口服活性的纤溶酶原激活物抑制剂-1 (PAI-1) 的一种有效抑制剂，其 IC50 值为 29 μM，可增强纤溶活性并抑制凝血。TM5007 还能防止博莱霉素引起的小鼠肺纤维化过程。 | |
| SJ-MX3986 | ZK824859 | ZK824859 是一种口服有效的选择性尿激酶型纤溶酶原激活剂 (uPA) 抑制剂，用于人 uPA，tPA 和纤溶酶，IC50 分别为 79 nM，1580 nM 和 1330 nM。 | |
| SJ-MX6225 | ZK824190 | ZK824190 是一种口服有效的选择性尿激酶型纤溶酶原激活剂 (uPA) 抑制剂，可用于多发性硬化症的研究。ZK824190 对 uPA，tPA 和 Plasmin 的 IC50 分别为 237，1600 和 1850 nM。 | |
| SJ-MX6225A | ZK824190 hydrochloride | ZK824190 hydrochloride 是一种口服有效的选择性尿激酶型纤溶酶原激活剂 (uPA) 抑制剂，可用于多发性硬化症的研究。ZK824190 hydrochloride 对 uPA，tPA 和 Plasmin 的 IC50 分别为 237，1600 和 1850 nM。 | |
| SJ-BP0349 | Angstrom6 | Angstrom6 (A6 Peptide) 是一种来源于单链尿激酶纤溶酶原激活剂 (scuPA) 的8个氨基酸的肽，可干扰 uPA/uPAR 级联反应并消除下游效应。Angstrom6 与 CD44 结合，抑制肿瘤细胞的迁移、侵袭和转移，调节 CD44 介导的细胞信号。 | |
| SJ-MX2753 | 6-Aminocaproic acid | 氨基己酸 |
6-Aminocaproic acid (EACA) 是一种单氨基羧酸，是有效和具有口服活性的纤溶酶和纤溶酶原的抑制剂。6-Aminocaproic acid 是一种有效的抗纤维蛋白溶解剂。6-Aminocaproic acid 通过竞争性结合纤溶酶原上的赖氨酸残基来防止血块溶解，抑制纤溶酶的形成并减少纤维蛋白溶解。6-Aminocaproic acid 可用于研究出血性疾病。 |
| SJ-MX1756 | TM5441 |
TM5441 是一种口服生物可利用的纤溶酶原激活物抑制剂-1 抑制剂 (PAI-1)，抑制多个癌症细胞系的 IC50 值在 13.9 到 51.1 μM，并诱导几种人类癌症细胞的内在调亡。TM5441 减弱 Nω-硝基-1-精氨酸甲酯诱导的心脏高血压和血管衰老。 |
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| SJ-MX0653 | Tiplaxtinin (PAI-039) |
Tiplaxtinin (PAI-039, Tiplasinin) 是一种有效的，具有口服活性的纤溶酶原激活物抑制剂-1(PAI-1) 抑制剂，IC50 为 2.7 μM。 |
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| SJ-MX1597 | TM5275 sodium |
TM5275 sodium 是一种口服的、生物活性的 plasminogen activator inhibitor-1 (PAI-1) 抑制剂，其 IC50 值为 6.95 μM。 |
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| SJ-MN1626 | Loureirin B | 龙血素 B |
Loureirin B 是从剑叶龙血树中分离到的黄酮类化合物，为 PAI-1 的抑制剂，IC50 值为 26.10 μM。Loureirin B 同时可以抑制 KATP，以及 ERK、JNK 的磷酸化，具有抗糖尿病的功效。 |
| SJ-MN1439 | Flavanone | 黄烷酮 |
Flavanone 是一种天然的黄酮类化合物。Flavanone 对人类雌激素合成酶芳香化酶 (aromatase) 具有抑制作用。Flavanone 是 ERK/p38/NF-κB 信号通路的抑制剂。Flavanone 具有口服活性和抗肿瘤活性。 |
| SJ-MN3146 | Toddalolactone | 毛两面针素 |
Toddalolactone 来源于 Toddalia asiatica，是一种天然香豆素，以剂量依赖的方式抑制重组人纤溶酶原激活物抑制物-1 (PAI-1) 的活性，其 IC50 为 37.31 μM。Toddalolactone 可通过改善骨关节炎软骨细胞炎症以及抑制破骨细胞生成来保护免疫系统。 |
