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Loureirin B
目录号 : SJ-MN1626 中文名称 : 龙血素 B 纯度：99.40%

Loureirin B 是从剑叶龙血树中分离到的黄酮类化合物，为 PAI-1 的抑制剂，IC50 值为 26.10 μM。Loureirin B 同时可以抑制 KATP，以及 ERK、JNK 的磷酸化，具有抗糖尿病的功效。

CAS No. :119425-90-0
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SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
119425-90-0
分子式
C18H20O5
分子量
316.35
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液，避免反复冻融！

  -80℃   2 年
 -20℃   1 年
生物活性

Loureirin B 是从剑叶龙血树中分离到的黄酮类化合物，为 PAI-1 的抑制剂，IC50 值为 26.10 μM。Loureirin B 同时可以抑制 KATP，以及 ERK、JNK 的磷酸化，具有抗糖尿病的功效。
相关靶点
PAI-1；Potassium Channel；ERK；JNK
作用通路
Metabolic Enzyme/Protease；Membrane Transporter/Ion Channel；MAPK Signaling Pathway；Stem Cell/Wnt
产品类别
天然产物
应用领域
代谢；干细胞
IC50 & Target
IC50      
PAI-1 [1] KATP [2] ERK [3] JNK [3]
26.1 μM      
体外研究 (In Vitro)

Loureirin B 可提高 Pdx-1 和 MafA 的相对 mRNA 水平。Loreirin B (1、0.1 和 0.01 µM) 增加 Ins-1 细胞的胰岛素分泌 [1]。
Loureirin B (0.01µM) 对细胞几乎没有毒性 [1]。
Loureirin B 可提高 MafA 和 Pdx-1 的表达水平和 ATP 水平 [1]。
Loureirin B 抑制 KATP 电流，但增加 Ins-1 细胞中的 [Ca2+]i 水平 [1]。
Loureirin B 抑制 Col1 和 FN 的表达，以及 TGF-β1 介导的 p-JNK 上调 [2]。
Loureirin B 也抑制 TGF-β1 诱导的 p-ERK 上调 [2]。
Loureirin B 通过下调 p-ERK 和 p-JNK 抑制 TGF-β1 刺激的成纤维细胞的收缩，而 Loureirin B 不抑制 TGF-β1 诱导的 p-p38 上调 [2]。
在 HS 成纤维细胞中，Loureirin B 以剂量依赖性的方式下调 I 型胶原、III 型胶原和 α-平滑肌肌动蛋白的 mRNA 和蛋白水平 [4]。
Loureirin B 也抑制成纤维细胞的增殖活性和细胞周期的重新分配，但不影响细胞凋亡 [4]。
体内研究 (In Vivo)

在兔耳瘢痕模型中，Loureirin B 显著改善胶原纤维的排列和沉积，降低 ColI、ColIII 和 α-SMA 蛋白水平，抑制肌成纤维细胞分化和瘢痕增殖活性 [4]。
Loureirin B 有效抑制 TGF-β1 诱导的 NS 成纤维细胞 ColI、ColIII 和 α-SMA 水平上调、肌成纤维细胞分化以及 Smad2 和 Smad3 的激活 [4]。
参考文献

[1]. Sha Y, et al. Loureirin B promotes insulin secretion through inhibition of KATP channel and influx of intracellular calcium. J Cell Biochem. 2018 Feb;119(2):2012-2021.

[2]. He T, et al. Loureirin B Inhibits Hypertrophic Scar Formation via Inhibition of the TGF-β1-ERK/JNK Pathway. Cell Physiol Biochem. 2015;37(2):666-76.

[3]. Yu Jiang, et al. Bioactivity-Guided Fractionation of the Traditional Chinese Medicine Resina Draconis Reveals Loureirin B as a PAI-1 Inhibitor. Evidence-Based Complementary and Alternative Medicine.

[4]. Bai X, et al. Loureirin B inhibits fibroblast proliferation and extracellular matrix deposition in hypertrophic scar via TGF-β/Smad pathway. Exp Dermatol. 2015 May;24(5):355-60.

溶解度数据【动物实验需要先查阅文献，确认是否需要添加合适比例助溶剂来帮助溶解】

体外 (25°C） DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO)
150 mg/mL (474.16 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.1611 mL 15.8053 mL 31.6106 mL
5 mM 0.6322 mL 3.1611 mL 6.3221 mL
10 mM 0.3161 mL 1.5805 mL 3.1611 mL
50 mM 0.0632 mL 0.3161 mL 0.6322 mL

备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。

纯度： 99.40%

SDS
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The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
计算 重置
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
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