0D01,0D08,010D240ε,010D240T
4-Aminobenzamidine dihydrochloride
目录号 : SJ-MX10579 别名 : p-Aminobenzamidine dihydrochloride 纯度:99.95%

4-Aminobenzamidine (p-Aminobenzamidine) dihydrochloride 是一种强烈的胰蛋白酶 (trypsin) 抑制剂,也可作为相对较弱的尿激酶型纤溶酶原激活剂 (uPA) 抑制剂 (Ki = 82 μM)。4-Aminobenzamidine 可在 SCID 小鼠中抑制前列腺肿瘤的生长。4-Aminobenzamidine dihydrochloride 可用于心血管疾病及抗肿瘤研究。

CAS No. :2498-50-2
SparkJade所售产品仅用于科学研究(非临床研究),不向任何个人提供产品和服务。
规格 价格 货期
5 g ¥  380.00

SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
2498-50-2
分子式
C7H11Cl2N3
分子量
208.09
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液,避免反复冻融!

 -80℃   2 年
 -20℃   1 年
储存注意事项
密封,防潮
生物活性

4-Aminobenzamidine (p-Aminobenzamidine) dihydrochloride 是一种强烈的胰蛋白酶 (trypsin) 抑制剂,也可作为相对较弱的尿激酶型纤溶酶原激活剂 (uPA) 抑制剂 (Ki = 82 μM)。4-Aminobenzamidine 可在 SCID 小鼠中抑制前列腺肿瘤的生长。4-Aminobenzamidine dihydrochloride 可用于心血管疾病及抗肿瘤研究。

相关靶点
Ser/Thr Protease;PAI-1
作用通路
Metabolism
应用领域
肿瘤;心血管
IC50 & Target
  Ki
Trypsin [1] uPA [1]
  82 μM
体外研究 (In Vitro)

4-Aminobenzamidine dihydrochloride 在 DU145 细胞中剂量依赖性抑制 uPA 活性 [2]
4-Aminobenzamidine dihydrochloride 在 DU145 细胞中具有抗增殖作用。4-Aminobenzamidine (100-250 μM, 24 小时) 可消除由纤溶酶原和 EGF 诱导的大鼠肝细胞增殖 [2][3]
4-Aminobenzamidine (1-100 μM) dihydrochloride 在 Wistar 和 SHR 大鼠离体的完整内皮主动脉环中剂量依赖性诱导血管扩张 [4]
4-Aminobenzamidine (1 nM) dihydrochloride 可引起 Wistar 和 SHR大鼠离体心脏的冠状动脉血管扩张 [4]

体内研究 (In Vivo)

4-Aminobenzamidine (250 mg/kg;口服;23 天) dihydrochloride 可明显降低 DU145 异种移植小鼠的肿瘤生长率 [2]
4-Aminobenzamidine (0.01-10 μg/kg;静脉注射;每次注射间隔 5 分钟。1mg/kg;口服;每日一次,共 60 天) dihydrochloride 可防止高血压大鼠的高血压进展、改善内皮功能并减轻心脏重塑 [4]

参考文献

[1]. Nguyen AL, et al. The development and application of a new affinity partitioning system for enzyme isolation and purification. Enzyme Microb Technol. 1990 Sep;12(9):663-8. 

[2]. Billström A, et al. The urokinase inhibitor p-aminobenzamidine inhibits growth of a human prostate tumor in SCID mice. Int J Cancer. 1995 May 16;61(4):542-7.  

[3]. Okumura N, et al. Cell surface-bound plasminogen regulates hepatocyte proliferation through a uPA-dependent mechanism. Biosci Biotechnol Biochem. 2007 Jun;71(6):1542-9. 

[4]. Dutra JBR, et al. p-Aminobenzamidine attenuates cardiovascular dysfunctions in spontaneously hypertensive rats. Life Sci. 2022 Sep 1;304:120693.

溶解度数据【动物实验需要先查阅文献,确认是否需要添加合适比例助溶剂来帮助溶解】

体外 (25°C) DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响, 请使用新开封的 DMSO)
23.33 mg/mL (112.11 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 4.8056 mL 24.0281 mL 48.0561 mL
5 mM 0.9611 mL 4.8056 mL 9.6112 mL
10 mM 0.4806 mL 2.4028 mL 4.8056 mL
50 mM 0.0961 mL 0.4806 mL 0.9611 mL

备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。

纯度: 99.95%

1:一般建议:为了使其更好的溶解,请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。
2:运输条件:蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。

4:部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息,思科捷不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

5: 为更好的适应实验需求和市场情况,SparkJade 部分产品陆续更新中,最新产品信息以官网为准,不便之处,敬请谅解!
6:实验结果可由多种因素影响,相关处理只限于产品本身,不涉及其他赔偿。
7: SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用。
The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
Animal experiment calculation converter
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方)
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计算结果:

工作液浓度 mg/ml;

DMSO母液配制方法 mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,

体内配方配制方法μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的;
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。