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Apoptosis Extrinsic Pathway Intrinsic Pathway Ferroptosis Necrotic Cell Death Disulfidptosis
Autophagy

Autophagy Atg and Atg-related Protein
Cell Cycle/DNA Damage

Cell Cycle DNA Damage Unfolded Protein Response
Cytoskeletal Signaling

Arp2/3 Complex Dynamin Gap Junction Protein Integrin Kinesin Microtubule/Tubulin Mps1 Myosin PAK ROCK Annexin A
Epigenetics

Histone Modification DNA Methylation Epigenetic Reader Domain Non-coding RNA
GPCR/G Protein

Class A GPCR Class B GPCR Class C GPCR G Protein Related
Immunology/Inflammation

Arginase Aryl Hydrocarbon Receptor (AhR) CCR Complement System COX CXCR Cyclic GMP-AMP Synthase (cGAS) TIM-3 TIGIT CTLA-4 FKBP FLAP Galectin IFNAR Interleukin Related (IL) IRAK MIF MyD88 NO Synthase NOD-like Receptor (NLR) PD-1/PD-L1 PGE synthase CX3CR1 Pyroptosis Nuclear Factor of activated T Cells (NFAT) Reactive Oxygen Species AP-1 Salt-inducible Kinase (SIK) SOD SPHK STING Thrombopoietin Receptor Toll-like Receptor (TLR) PSMA Glucocorticoid Receptor (GR) FAP Histamine Receptor Macrophage migration inhibitory factor (MIF) LAG-3 Mucin Mesothelin Nectin-4 P-selectin TROP2 DPEP3 BCMA MUC16 BAFF CD markers FcRn CSF2 IgE Glycoprotein VI Kallikrein CD47 BCL6

iGluR

iGluR 相关靶点

全部(212) iGluR拮抗剂(104) iGluR激动剂(41) iGluR抑制剂(29) iGluR调节剂(22) iGluR激活剂(9) iGluR其他(8)

货号	产品名	中文名称	产品描述
SJ-MN0621	(S)-Glutamic acid	L-谷氨酸	(S)-Glutamic acid (L-Glutamic acid) 作为一种兴奋性氨基酸神经递质，是一种内源性的、非选择性的谷氨酸受体 (glutamate receptor) 激动剂，可以作用于谷氨酸盐受体所有亚型 (代谢型红藻氨酸、NMDA 和 AMPA)。L-Glutamic acid 对 DA 从多巴胺能神经末梢释放的过程有激动作用。
SJ-MX5402	Piracetam	吡拉西坦	Piracetam (UCB-6215) 是 GABA 的环状衍生物，可作用于多种认知障碍。
SJ-MX5404	Cycloleucine	环亮氨酸	Cycloleucine 是一种 S-腺苷甲硫氨酸介导的甲基化的特异性抑制剂。Cycloleucine 是 NMDA 受体甘氨酸变构位点的拮抗剂，Ki 值为 600 μM。Cycloleucine 在体外也是 ATP：L-methionine-S-adenosyl transferase 的竞争性抑制剂。Cycloleucine 具有抗焦虑和抑制细胞作用。
SJ-MX4571	Ro 25-6981 maleate		Ro 25-6981 maleate 是一种有效的、选择性和活性依赖性的 NR2B 亚基特异性 NMDA 受体拮抗剂。Ro 25-6981 maleate 具有抗惊厥和抗帕金森病活性，且具有研究帕金森病 (PD) 的潜力。
SJ-MX3837	CNQX		CNQX (FG9065) 是一种有效的竞争性 AMPA/海藻酸酯受体 (AMPA/kainate receptor) 拮抗剂，对 AMPA 和 kainate receptor 的 IC50 分别为 0.3 μM 和 1.5 μM。CNQX 是一种竞争性的非 NMDA 受体拮抗剂。CNQX 在缺血模型中表现出神经保护作用，并抑制海马神经元的癫痫样活动。
SJ-MX3804	NBQX		NBQX (FG9202) 是一种高度选择性、竞争型的 AMPA 受体拮抗剂。NBQX 具有神经保护和抗惊厥活性。
SJ-MX2929	Dizocilpine maleate	(+)-MK 801 顺丁烯二酸盐	Dizocilpine maleate ((+)-MK 801 maleate) 是一种有效的、选择性的、非竞争性的 NMDA 受体拮抗剂，Kd 值为 37.2 nM。Dizocilpine maleate 已显示在各种缺血模型中具有保护作用，并抑制对某些精神兴奋剂的行为敏化。
SJ-MX4728	D-AP5		D-AP5 (D-APV) 是一种选择性和竞争性 NMDA 受体拮抗剂，Kd 为 1.4 μM。D-AP5 抑制 NMDA 受体的谷氨酸结合位点。
SJ-MN0620	Glycine	甘氨酸	Glycine (甘氨酸) 是中枢神经系统的一种抑制性神经递质，同时也是 Glutamate 的一种联合激动剂，有促进谷氨酸能 NMDA (N-methyl-D-aspartic acid) 受体兴奋的潜能。Glycine 具有口服活性。Glycine 抑制 NINJ1 膜聚集，抑制细胞死亡时的质膜破裂。Glycine 可用于细胞保护、癌症、神经系统疾病和血管生成等方面的研究。
SJ-MN1187	L-Phenylalanine	L-苯丙氨酸	L-Phenylalanine ((S)-2-Amino-3-phenylpropionic acid) 是分离自大肠杆菌的必需氨基酸。L-Phenylalanine 是一种电压依赖性 α2δ 亚基 Ca²⁺ 通道拮抗剂。L-Phenylalanine 是 NMDARs (Kb 为 573 μM) 和非 NMDARs 的甘氨酸和谷氨酸结合位点的竞争性拮抗剂。L-Phenylalanine 广泛用于食品香料和药品的生产中。
SJ-MB0015	Evans Blue	埃文斯蓝；伊文思蓝	Evans Blue (Direct Blue 53) 是一种通过膜结合兴奋性氨基酸转运蛋白 (EAAT) 摄取 L-谷氨酸的有效抑制剂。Evans Blue 是一种 L-谷氨酸 (L-glutamate) 和红藻氨酸受体 (kainate receptor) 介导的电流抑制剂。Evans Blue 对血清白蛋白具有很强的亲和力，使其成为一种高分子量蛋白质示踪剂。Evans Blue 还用于研究 BBB (血脑屏障) 渗透性。
SJ-MN0320	Corticosterone	皮质酮	Corticosterone (17-Deoxycortisol) 是一种具有口服活性的，由肾上腺皮质产生的糖皮质激素，在调节边缘系统 (包括海马体、前额叶皮层和杏仁核) 的神经元功能方面起着重要作用。皮质酮可通过 SGK 诱导的 GDI 磷酸化增加 Rab 介导的 AMPAR 膜运输。Corticosterone 还能干扰树突状细胞的成熟，具有较好的免疫抑制活性。
SJ-MN0787	Crocetin	藏红花酸	Crocetin (Transcrocetin) 是藏红花的苷元。Crocetin 具有口服活性且能穿透血脑屏障。Crocetin 对 NMDA 受体有很强的亲和力，并具有通道开放活性。Crocetin 可下调促炎细胞因子和 COX-2 的表达。Crocetin 能抑制细胞凋亡 (apoptosis) 和 MAPK 的激活。Crocetin 可延缓大脑和身体的衰老。Crocetin 可用于癌症、神经系统疾病和炎症的研究，如宫颈癌和缺血性疾病。该产品在溶液状态不稳定，建议现用现配，并在短期内尽快用完。
SJ-MX4261	Indole-2-carboxylic acid		Indole-2-carboxylic acid (I2CA) 是一种 NMDA 受体甘氨酸位点的竞争性拮抗剂 ((Ki=15 μM，5-fluoro-I2CA) 和 HIV-1 整合酶抑制剂。Indole-2-carboxylic acid 对 NMDA 受体甘氨酸位点具有选择性，通过竞争性抑制甘氨酸与 NMDA 受体结合，阻断甘氨酸对 NMDA 受体的增强作用。Indole-2-carboxylic acid 还可通过螯合整合酶活性位点的 Mg²⁺ 并与疏水腔相互作用，抑制 HIV-1 整合酶链转移活性。Indole-2-carboxylic acid 可用于神经系统疾病 (如中风、癫痫) 及 HIV-1 感染的研究。
SJ-MX8950	DL-AP5		DL-AP5 (2-APV) 是一种竞争性的 NMDA (N-methyl-D-aspartate) 受体拮抗剂。DL-AP5 表现出明显的镇痛活性。DL-AP5 可特异性阻断兔视网膜的通道。
SJ-MX3276A	Diphenhydramine	苯海拉明	Diphenhydramine 是第一代具有抗胆碱能作用的组胺 H1 受体 (histamine H1-receptor) 拮抗剂。Diphenhydramine hydrochloride 能透过血脑屏障。
SJ-MN0638	Quinolinic acid	喹啉酸	Quinolinic acid 是一种内源性的 N-甲基-D-天冬氨酸受体 (NMDA receptor) 激动剂，通过犬尿氨酸途径从 L-色氨酸合成，因此具有调节 N-甲基-D-天冬氨酸神经元损伤和功能障碍的潜力。
SJ-MX2550A	Flupirtine maleate	氟吡啶马来酸	Flupirtine maleate 是一种可透过血脑屏障的、有效的，具有口服活性的非阿片类化合物。Flupirtine maleate 是一种间接 NMDAR 拮抗剂，可用于缓解疼痛的研究，具有神经保护特性。
SJ-MX2589	DNQX	二硝基喹酮	DNQX (FG 9041) 是一种喹恶啉衍生物，是一种选择性、强竞争性的非 NMDA 谷氨酸受体 (non-NMDA glutamate receptor) 拮抗剂，对 AMPA、kainate 和 NMDA 受体的 IC50 分别为 0.5、2 和 40 μM。
SJ-MX2510	Aniracetam	茴拉西坦	Aniracetam (Ro 13-5057) 是一种具有口服活性神经保护剂，具有益智活性。Aniracetam 增强了大鼠海马体切片 CA1 区离子转变 quisqualate (iQA) 反应。Aniracetam 还增强了 Schaffer 旁系联合突触的兴奋性突触后电位 (EPSPs)。Aniracetam 可预防高碳酸血症模型大鼠 CO₂ 所致的习得障碍。Aniracetam 可用于研究脑功能障碍。