Corticosterone (17-Deoxycortisol) 是一种具有口服活性的，由肾上腺皮质产生的糖皮质激素，在调节边缘系统 (包括海马体、前额叶皮层和杏仁核) 的神经元功能方面起着重要作用。皮质酮可通过 SGK 诱导的 GDI 磷酸化增加 Rab 介导的 AMPAR 膜运输。Corticosterone 还能干扰树突状细胞的成熟，具有较好的免疫抑制活性。
| Cas No. |
50-22-6
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| 分子式 |
C21H30O4
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| 分子量 |
346.46
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| 储存方式 (自收到货起) |
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| 生物活性 |
Corticosterone (17-Deoxycortisol) 是一种具有口服活性的，由肾上腺皮质产生的糖皮质激素，在调节边缘系统 (包括海马体、前额叶皮层和杏仁核) 的神经元功能方面起着重要作用。皮质酮可通过 SGK 诱导的 GDI 磷酸化增加 Rab 介导的 AMPAR 膜运输。Corticosterone 还能干扰树突状细胞的成熟，具有较好的免疫抑制活性。 |
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| 相关靶点 |
Endogenous Metabolite；Glucocorticoid Receptor (GR)；iGluR
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| 作用通路 |
Metabolic Enzyme/Protease；Immunology/Inflammation；Nuclear Receptor Signaling；Membrane Transporter/Ion Channel；Neuronal Signaling
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| 产品类别 |
天然产物
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| 应用领域 |
神经科学；免疫/炎症；内分泌
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| IC50 & Target |
Human Endogenous Metabolite |
| 体外研究 (In Vitro) |
Corticosterone (100 nM；30 分钟) 通过 GDI 在 Ser-213 的 SGK 磷酸化，增加 GDI-Rab4 复合物的形成，促进 Rab4 的功能循环和 Rab4 介导的 AMPAR 再循环到突触膜 [1]。 Corticosterone (1 µM；48 小时) 显示出良好的免疫抑制特性 (在功能上损害 BMDC 的成熟)，这会削弱 LPS 诱导的成熟相关标志物 (MHC II 类、B7.2、B7.1 和 CD40) 的上调 [2]。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
Corticosterone 导致 BMDC 细胞在体内启动幼稚 CD8+ T 细胞的能力显著降低 [2]。 Corticosterone (0.03 或 1 mg/kg；s.c.；单次) 下调大鼠齿状回和 CA1 中 BDNF mRNA 的表达 [3]。 Corticosterone（2.6 mg/kg；在动物喂养中；8 天）可将肾上腺切除术 (ADX) 大鼠的乙醇摄入量和偏好恢复至接近正常的术前水平 [4]。 |
| 参考文献 |
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| 体外 (25°C） | DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO) |
100 mg/mL (288.63 mM)
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| 制备储备液 | 浓度 溶液体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 2.8863 mL | 14.4317 mL | 28.8634 mL | |
| 5 mM | 0.5773 mL | 2.8863 mL | 5.7727 mL | |
| 10 mM | 0.2886 mL | 1.4432 mL | 2.8863 mL | |
| 50 mM | 0.0577 mL | 0.2886 mL | 0.5773 mL | |
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备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。 |
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| 1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。 |
| 2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 3: SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。 |
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4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。 |
| 5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！ |
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COA
