您当前的位置：

信号通路

Anti-infection

Antibiotic Bacterial Fungal Parasite Virus
Apoptosis

Apoptosis Extrinsic Pathway Intrinsic Pathway Ferroptosis Necrotic Cell Death Disulfidptosis
Autophagy

Autophagy Atg and Atg-related Protein
Cell Cycle/DNA Damage

Cell Cycle DNA Damage Unfolded Protein Response
Cytoskeletal Signaling

Arp2/3 Complex Dynamin Gap Junction Protein Integrin Kinesin Microtubule/Tubulin Mps1 Myosin PAK ROCK Annexin A
Epigenetics

Histone Modification DNA Methylation Epigenetic Reader Domain Non-coding RNA
GPCR/G Protein

Class A GPCR Class B GPCR Class C GPCR G Protein Related
Immunology/Inflammation

Arginase Aryl Hydrocarbon Receptor (AhR) CCR Complement System COX CXCR Cyclic GMP-AMP Synthase (cGAS) TIM-3 TIGIT CTLA-4 FKBP FLAP Galectin IFNAR Interleukin Related (IL) IRAK MIF MyD88 NO Synthase NOD-like Receptor (NLR) PD-1/PD-L1 PGE synthase CX3CR1 Pyroptosis Nuclear Factor of activated T Cells (NFAT) Reactive Oxygen Species AP-1 Salt-inducible Kinase (SIK) SOD SPHK STING Thrombopoietin Receptor Toll-like Receptor (TLR) PSMA Glucocorticoid Receptor (GR) FAP Histamine Receptor Macrophage migration inhibitory factor (MIF) LAG-3 Mucin Mesothelin Nectin-4 P-selectin TROP2 DPEP3 BCMA MUC16 BAFF CD markers FcRn CSF2 IgE Glycoprotein VI Kallikrein CD47 BCL6

DNA/RNA Synthesis

DNA/RNA合成

DNA合成是亲代双链DNA分子在DNA聚合酶的作用下，分别以每条单链DNA分子为模板，聚合与自身碱基互补配对的游离的dNTP，合成两条与亲代DNA分子完全相同的子代DNA分子的过程。DNA的复制需要多种酶和蛋白质的参与；这些酶和蛋白质在复制叉处组装成复合物、负责DNA的合成，称为复制体（replisome）。真核生物中，DNA pol δ主要负责DNA链的延伸；内在进行性低，但是有PCNA存在时进行性增加40倍；有3'外切酶活性，是主要的DNA复制聚合酶。此外，DNA解螺旋酶（helicase）、DNA拓扑异构酶（topoisomerase）、引发酶（primase）、DNA连接酶（ligase）等酶类参与其中。不同的药物以不同的方式，针对不同的靶点来抑制DNA合成，影响细胞周期的进行。针对不同病原生物的抑制DNA合成的药物也不同，比如有抑制细菌DNA合成的抗菌药；抑制病毒DNA合成的抗病毒药；抑制病原虫DNA合成的抗寄生虫病药；抑制肿瘤细胞DNA合成的抗肿瘤药。

RNA合成，也称为DNA转录，是一个高度选择性的过程。RNA聚合酶II介导的DNA转录超越了RNA复制合成，在mRNA成熟、监视和输出到细胞质中发挥更积极的作用。转录是一个基因的DNA序列被复制（转录），形成RNA分子的过程。RNA聚合酶是主要的转录酶。转录开始时，RNA聚合酶与基因上的一个启动子序列结合。RNA聚合酶使用其中一条DNA链（模板链）作为模板来制造新的，且互补的RNA分子。转录在一个叫做终止的过程中结束。整个过程中RNA聚合酶至关重要，因为RNA聚合酶识别并直接与启动子序列结合。这些序列将聚合酶固定在正确的位置，使它开始转录目标基因，并确保它指向正确的方向。

DNA/RNA Synthesis 相关靶点

全部(501) DNA/RNA Synthesis抑制剂(291) DNA/RNA Synthesis化学品(77) DNA/RNA Synthesis激活剂(18) DNA/RNA Synthesis激动剂(5) DNA/RNA Synthesis调节剂(5) DNA/RNA Synthesis拮抗剂(1) DNA/RNA Synthesis诱导剂(3) DNA/RNA Synthesis其他(101)

货号	产品名	中文名称	产品描述
SJ-MX5837	N-Nitrosodiethylamine	二乙基亚硝胺	N-Nitrosodiethylamine (Diethylnitrosamine) 是一种有效的致癌物质二烷基硝胺。N-Nitrosodiethylamine 主要存在于烟草烟雾、水、切达干酪、腌制食品、油炸食品和许多酒精饮料中。N-Nitrosodiethylamine 负责与 DNA 修复/复制相关的核酶的变化。N-Nitrosodiethylamine 可导致所有动物的各种肿瘤。主要靶器官为鼻腔、气管、肺、食管和肝脏。
SJ-MN0227	Folic acid	叶酸	Folic acid (Vitamin B9) 是一种来自维生素 B 群的口服活性必需营养素。Folic acid 具有抗抑郁样作用。Folic acid 可降低新生儿神经管缺陷的风险。Folic acid 可用于研究因叶酸缺乏引起的巨幼红细胞性贫血和大红细胞性贫血。
SJ-MX2046	5-Fluorouridine	5-氟尿嘧啶核苷	5-Fluorouridine 是 5-fluorouracil 的代谢物，是一种有效的核酶自裂解抑制剂，具有抗癌活性。5-Fluorouridine 能抑制人结肠癌细胞 rRNA 的合成。5-Fluorouridine 可与总和多 A RNA 结合。5-Fluorouridine 诱发细胞凋亡 (apoptosis)。
SJ-MN1479	Neobavaisoflavone	新补骨脂异黄酮	Neobavaisoflavone 是一种从 Psoralea corylifolia 的种子中分离出来的类黄酮。Neobavaisoflavone 具有抗炎，抗癌和抗氧化的作用。Neobavaisoflavone 在中至高浓度下可抑制 DNA 聚合酶 (DNA polymerase)。Neobavaisoflavone 也可抑制血小板聚集。
SJ-MX4739	2,4-Dichlorophenoxyacetic acid	2,4-二氯苯氧乙酸	2,4-Dichlorophenoxyacetic acid (2,4-D) 是一种合成生长素，也是除草剂中的一种活性成分，用作植物生长调节剂，也用作植物细胞培养基中的补充剂。2,4-Dichlorophenoxyacetic acid 还可用于破坏肌动蛋白细胞骨架，以控制根系伸长和细胞生成。2,4-D 可诱导细胞凋亡 (apoptosis)。2,4-Dichlorophenoxyacetic acid 抑制 DNA 和蛋白质的合成，从而阻止植物的正常生长发育。
SJ-MA0034A	Bleomycin hydrochloride	盐酸博来霉素	Bleomycin hydrochloride 是一种 DNA 损伤剂，抑制 DNA 合成。Bleomycin hydrochloride 是一种抗肿瘤抗生素 (antibiotic)。
SJ-MA0749	Silver sulfadiazine	磺胺嘧啶银	Silver sulfadiazine (AgSD) 是一种磺胺类抗生素，通磺胺部分 (SD-SDZ) 对细菌 (bacterial) 生长产生双重抑制作用，阻止细菌叶酸吸收和随后的 DNA 合成 (DNA synthesis)。Silver sulfadiazine 释放的银结合并破坏 DNA 结构，阻止细菌 DNA 复制。
SJ-MA0280	Erythromycin	红霉素	Erythromycin 是由放线菌产生的大环内酯类抗生素 (antibiotic)，具有广泛的抗菌活性。Erythromycin 通过结合细菌的 50S 核糖体亚基而起作用，并通过阻断转肽和/或易位反应来抑制 RNA 依赖性蛋白 (RNA-dependent protein synthesis) 的合成，而不会影响核酸的合成。
SJ-MA0036	Remdesivir (GS-5734)	瑞德西韦	Remdesivir (GS-5734) 是一种核苷类似物，具有抗病毒活性，在 HAE 细胞中，对 SARS-CoV 和 MERS-CoV 的 EC50 值为 74 nM，在延迟脑肿瘤细胞中，对鼠肝炎病毒的 EC50 值为 30 nM。Remdesivir 有潜力用于 2019-nCoV (COVID-19) 研究。Remdesivir 在体外对其他致病性 RNA 病毒 (包括丝状病毒、沙粒病毒和冠状病毒) 的广谱抗病毒活性表明其具有更广泛的医学用途。
SJ-MA0071	GS-441524		GS-441524 是 Remdesivir 的主要活性代谢物，活性更优于 Remdesivir ，感染冠状病毒的原代人肺和猫细胞的细胞模型中显示出相似的活性。 GS-441524 对猫传染性腹膜炎病毒 (FIPV) 有较强的抑制作用，对应的 EC50 值为 0.78 μM。
SJ-MX0078A	Gemcitabine (LY-188011) hydrochloride	盐酸吉西他滨	Gemcitabine (LY-188011) hydrochloride 是一种嘧啶核苷类似物抗代谢药 (nucleoside antimetabolite/analog) 和抗肿瘤剂。Gemcitabine (LY-188011) hydrochloride 抑制 DNA 合成 (DNA synthesis) 和修复，导致细胞自噬 (autophagy) 和凋亡 (apoptosis)。
SJ-MX0078B	Gemcitabine	吉西他滨	Gemcitabine 是一种嘧啶核苷类似物抗代谢药 (nucleoside antimetabolite/analog) 和抗肿瘤剂。Gemcitabine 抑制 DNA 合成 (DNA synthesis) 和修复，导致细胞自噬 (autophagy) 和凋亡 (apoptosis)。
SJ-MA0065	Daunorubicin (RP 13057) hydrochloride	盐酸柔红霉素	Daunorubicin hydrochloride 是一种拓扑异构酶 II (topoisomerase II) 抑制剂，Daunorubicin hydrochloride 抑制 DNA 和 RNA 合成 (DNA and RNA synthesis)，无细胞试验中抑制 DNA 合成的 Ki 为 0.02 μM。Daunorubicin hydrochloride 是一种细胞毒素，可抑制癌细胞活力并诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和坏死 (necrosis)。Daunorubicin hydrochloride 还是一种蒽环类抗生素。Daunorubicin hydrochloride 可用于研究感染和多种癌症，包括白血病、非霍奇金淋巴瘤、尤文氏肉瘤、维尔姆斯氏瘤。Daunorubicin hydrochloride 也可以作为 ADC Cytotoxin，用于 ADC 药物分子的研究。
SJ-MA0091	Idarubicin hydrochloride	盐酸伊达比星	Idarubicin hydrochloride 是一种蒽环类抗白血病药物。它抑制拓扑异构酶 II，干扰 DNA 复制和 RNA 转录。Idarubicin hydrochloride 还抑制细菌和酵母菌的生长。Idarubicin 可诱导 mTOR 依赖的细胞毒素的自噬。
SJ-MN3269	Levomefolic acid	5-甲基四氢叶酸	Levomefolic acid (L-5-MTHF) 是一种具有口服活性、可通过血脑屏障的天然叶酸活性形式，Levomefolic acid 是最广泛使用的一种叶酸食品补充剂。
SJ-MA0037B	Levofloxacin hydrochloride	盐酸左氧氟沙星	Levofloxacin ((-)-Ofloxacin) hydrochloride 是一种具有口服活性的抗生素，对革兰氏阳性和阴性细菌均有抑制效果。Levofloxacin hydrochloride 抑制 DNA 促旋酶 (DNA gyrase) 和拓扑异构酶 IV (topoisomerase IV)。Levofloxacin hydrochloride 可用于慢性牙周炎、气道炎症和 BK 病毒血症的研究。Levofloxacin hydrochloride 具有抗正痘活性。
SJ-MN0573	Spermine (NSC 268508)	精胺	Spermine 是一种天然抗氧化剂和抗炎剂。Spermine 能够抑制某些细菌培养物，尤其是金黄色葡萄球菌菌株。Spermine 剂量依赖性地引起纹状体神经毒性。Spermine 可以可逆地抑制小鼠脾细胞原代培养中的 DNA 合成反应、混合淋巴细胞反应和溶细胞淋巴细胞反应的诱导。Spermine tetrahydrochloride 是一种多胺类一氧化氮供体，能够为血小板提供一氧化氮，并在一定程度上浓度依赖性地抑制血小板活化。Spermine tetrahydrochloride 存在于哺乳动物组织、植物、细菌、核糖体和噬菌体中。Spermine tetrahydrochloride 在体外可抑制原代人胚肺成纤维细胞。
SJ-MX8786	EDTA dipotassium dihydrate	EDTA 二钾盐二水合物	EDTA (Ethylenediaminetetraacetic acid) dipotassium dihydrate 是抗凝血剂，可螯合重金属，解除毒性。EDTA dipotassium dihydrate 可破坏染色体、干扰 DNA 修复过程，增加减数分裂交换的发生率。EDTA dipotassium dihydrate 常用作血液抗凝剂，能有效阻止血液凝固，保持血液样本中细胞的形态和功能。在工业领域，EDTA dipotassium dihydrate 可用于去除金属离子的不利影响，防止金属离子引发的氧化和变质。
SJ-MX3262	Enoxacin hydrate	依诺沙星倍半水合物	Enoxacin hydrate (Enoxacin sesquihydrate) 是一种氟喹诺酮，可以干扰 DNA 复制，抑制细菌 DNA 促旋酶和拓扑异构酶 IV。Enoxacin hydrate 是一种 miRNA 加工激活剂，可增强 siRNA 介导的 mRNA 降解并促进内源性 miRNA 的生物发生，也可增强 TAR RNA 结合蛋白 2 (TRBP) 介导的 microRNA 加工。Enoxacin hydrate 有效抑制革兰氏阳性和阴性细菌，是一种特异性的癌症生长抑制剂。
SJ-MN4944	D-Ribose 5-phosphate disodium	D-核糖 5-磷酸二钠盐	D-Ribose 5-phosphate disodium 是戊糖磷酸途径 (PPP) 氧化分支的中间产物，是 PPP 非氧化分支的最终产物。D-Ribose 5-phosphate disodium 用于核苷酸和核酸的合成。