Hydroxyurea 通过抑制核糖核苷酸还原酶抑制 DNA 合成的细胞凋亡诱导剂。Hydroxyurea 具有抗正痘病毒活性。
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In solvent
建议分装储备液,避免反复冻融!
Hydroxyurea 用于许多骨髓增生性疾病、肿瘤、HIV 和非血液疾病的研究 [1]。
用 30 μM Hydroxyurea 处理原代培养物中的细胞 96 小时可显著增加部分 HbF 含量。Gγ:Aγ-珠蛋白 mRNA 在体外诱导 0.30 至 8 倍。 Hydroxyurea 已被证明可以阻断静止的外周血单核细胞和巨噬细胞中的 HIV-1 逆转录和/或复制 [2][3]。
Hydroxyurea 治疗可在 17 周内持续降低 WBC 和 ANC,但对贫血没有改善。与赋形剂处理的镰状细胞小鼠相比,50 mg/kg 的 Hydroxyurea 可降低白细胞计数和中性粒细胞绝对计数,并且贫血没有改善 [4]。
[1]. Kovacic P, et al. Hydroxyurea (therapeutics and mechanism): metabolism, carbamoyl nitroso, nitroxyl, radicals, cell signaling and clinical applications. Med Hypotheses. 2011 Jan;76(1):24-31.
[2]. Watanapokasin Y, et al. In vivo and in vitro studies of fetal hemoglobin induction by hydroxyurea in beta-thalassemia/hemoglobin E patients. Exp Hematol. 2005 Dec;33(12):1486-92.
[3]. Lori F, et al. Rationale for the use of hydroxyurea as an anti-human immunodeficiency virus drug. Clin Infect Dis. 2000 Jun;30 Suppl 2:S193-7.
[4]. Lebensburger JD, et al. Hydroxyurea therapy requires HbF induction for clinical benefit in a sickle cell mouse model. Haematologica. 2010 Sep;95(9):1599-603.
备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。
纯度: ≥98%
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计算结果:
工作液浓度: mg/ml;
DMSO母液配制方法: mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,注:如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请先联系SparkJade);
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL Corn oil,混匀澄清。
注意:1. 首先保证母液是澄清的; 2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
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