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| 货号 | 产品名 | 中文名称 | 产品描述 |
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| SJ-MX5399 | KT182 |
KT182 是一种有效的，具有选择性的 α/β-水解酶结构域6 (ABHD6) 抑制剂，在 Neuro2A 细胞中 IC50 为 0.24 nM。 |
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| SJ-MX3498 | JZL195 | JZL195 是一种有效选择的脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 和单酰甘油脂肪酶 (MAGL) 双重抑制剂，IC50s 分别为 2 和 4 nM。 | |
| SJ-MX6029 | AA38-3 | AA38-3 是一种丝氨酸水解酶 (SH) 抑制剂。AA38-3 可以抑制三种 SHs：ABHD6，ABHD11 和 FAAH。 | |
| SJ-MX3991 | DO-264 | DO-264 是一种有效的、选择性的、体内活性的 ABHD12 抑制剂，IC50 值为 11 nM。DO264 增加人 THP-1 巨噬细胞的炎症细胞因子产生。 | |
| SJ-MX4230 | MJN110 | MJN110 是一种口服有效且选择性的单酰基甘油脂肪酶 (MAGL) 抑制剂，对 hMAGL 和 2-花生四烯酸甘油酯 (2-AG) 的 IC50 分别为 9.1 nM 和 2.1 nM。MJN110 可以产生阿片类活性分子保护作用，具有很强的抗痛觉过敏活性。 | |
| SJ-MX7511 | JNJ-42226314 | JNJ-42226314 是一种竞争性，高度选择性和可逆的非共价单酰甘油脂肪酶 MAGL 抑制剂。JNJ-42226314 可剂量依赖性增强主要的内源性大麻素 2-花生四烯酰甘油 (2-AG)，在神经性和炎性疼痛模型中表现出抗伤害作用。 | |
| SJ-MX6185 | JW 642 | JW 642是一高效MAGL抑制剂，对小鼠、大鼠和人源脑细胞膜上MAGL的IC50值分别为7.6nM、14nM和3.7nM。 | |
| SJ-MX1409 | ABX-1431 |
ABX-1431 是一种有效的、选择性、能穿透中枢神经系统的单酰基甘油脂酶 (MGLL) 抑制剂，对人源 MGLL 和鼠源 MGLL 的 IC50 值分别为 14 nM 和 27 nM。 |
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| SJ-MX4002 | KML29 |
KML29 是一种有效的选择性 MAGL 抑制剂，抑制人、小鼠、和大鼠脑蛋白酶时，IC50 分别为 5.9、15 和 43 nM。 |
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| SJ-MX5732 | WWL70 | WWL70 是一个选择性的 α/β 水解酶结构域 6 (ABHD6) 抑制剂，其 IC50 值为 70 nM。 | |
| SJ-MX2434 | JZL 184 |
JZL 184 是一种有效的，选择性的且不可逆的 MAGL 抑制剂，可阻断脑膜中的 2-花生四烯酸甘油酯 (2-AG) 的水解 ，IC50 为 8 nM。JZL 184 对 MAGL 的选择性比 FAAH 高 300 倍以上。 |
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| SJ-MX9287 | FAAH/MAGL-IN-5 | FAAH/MAGL-IN-5 是一种有效的 FAAH/MAGL 抑制剂 (等效抑制IC50: 1.2 nM)，具有神经保护作用。 | |
| SJ-MN0292 | Tanshinone IIA | 丹参酮IIA |
Tanshinone IIA (Tan IIA) 是红根丹参根系中的主要组合物之一。Tanshinone IIA 可以通过靶向 VEGF/VEGFR2 的蛋白激酶结构域来抑制血管生成。Tanshinone IIA 是天然的 monoacylglycerol lipase(MAGL) 抑制剂。该产品在溶液状态不稳定，建议现用现配，并在短期内尽快用完。 |
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