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| 货号 | 产品名 | 中文名称 | 产品描述 |
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| SJ-MN0018 | Dehydroevodiamine | 去氢吴茱萸碱 |
Dehydroevodiamine 是从吴茱萸 Evodiae Fructus 中分离出的喹唑啉生物碱，对豚鼠心室肌细胞具有抗心律失常作用。Dehydroevodiamine 抑制 LPS 诱导的小鼠巨噬细胞中 iNOS、COX-2、PGE2 和 NF-κB 的表达。 |
| SJ-MH0026 | Mifepristone | 米非司酮;美服培酮 |
Mifepristone (RU486) 是黄体酮受体 (PR) 和糖皮质激素受体 (GR) 拮抗剂，体外实验中的 IC50 值分别为 0.2 nM 和 2.6 nM。Mifepristone 可促进细胞自噬和细胞凋亡，降低 Bcl-2 表达水平而增加 Beclin1 水平，并伴随 Bcl-2 和 Beclin1 之间的相互作用减弱。 |
| SJ-MX0760 | L-NAME hydrochloride | N-硝基-L-精氨酸甲酯 |
L-NAME hydrochloride (NG-Nitroarginine methyl ester) 是 L-NOARG 的前药。L-NAME hydrochloride 是抑制 NO 产生的精氨酸类似物，对 NOS 的 IC50 为 70 μM。 L-NAME hydrochloride 对血管系统有多重作用，抑制乙酰胆碱引起的舒张，并引起动脉血压升高。 L-NAME hydrochloride 用于预处理小鼠主动脉环制剂时，可取消卵磷脂化超氧化物歧化酶诱导的血管舒张作用。L-NAME hydrochloride 诱导白细胞粘附，增加微血管液以及蛋白质通量和渗透性。 它也被用于许多学习和记忆的相关研究。 |
| SJ-MD0017 | Methylene Blue | 亚甲兰 |
Methylene blue (Basic Blue 9) 是一种鸟苷酸环化酶 (sGC)、单胺氧化酶 A (MAO-A) 和 NO 合酶 (NOS) 抑制剂。Methylene blue 是一种血管加压剂，在医疗中通常用作染料。Methylene blue 通过一氧化氮合成酶/鸟苷酸环化酶信号通路降低脉冲前抑制。Methylene blue 是一种氧化还原循环化合物，能够穿过血脑屏障。Methylene blue 是 Tau 聚集抑制剂，能抑制 Tau 蛋白丝的形成，IC50 为 1.9 μM。Methylene blue 可减轻脑水肿，减弱小胶质细胞活化，减少神经炎症。 |
| SJ-MX3972 | Ethacrynic acid | 依他尼酸 |
Ethacrynic acid 具有抗炎抗癌活性。Ethacrynic acid 是一种口服有效的利尿剂。Ethacrynic acid 是谷胱甘肽 S-转移酶 (GSTs) 和 Wnt 信号通路的抑制剂。Ethacrynic acid 是一种放射增敏剂。Ethacrynic acid 可以抑制小鼠气道平滑肌 (ASM) 收缩。 Ethacrynic acid 可以增加眼睛房水流出用于青光眼的研究。 |
| SJ-MX5817 | L-NMMA acetate |
L-NMMA acetate 是一氧化氮合酶 (nitric oxide synthase) 抑制剂, 抑制一氧化氮合酶的所有亚型 NOS1，NOS2 和 NOS3。L-NMMA acetate 对 nNOS (大鼠)，eNOS (人) 和 iNOS (小鼠) 的 Ki 值分别为 0.18 µM、0.4 µM 和 6 µM。 |
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| SJ-MN0424 | Madecassic acid | 羟基积雪草酸 |
Madecassic acid 分离自积雪草 (伞形科)。Madecassic acid 具有 iNOS、COX-2、TNF-α、IL-1beta 和 IL-6 抑制作用，可通过在 RAW 264.7 巨噬细胞中下调 NF-κB 激活而具有抗炎作用。 |
| SJ-MN0456 | Ginsenoside C-K | 人参皂苷 C-K |
Ginsenoside C-K 是一种 Ginsenoside Rb1 的细菌代谢物。Ginsenoside C-K 通过抑制诱生型一氧化氮合酶 (iNOS) 和 COX-2 来发挥抗炎作用。在人肝微粒体中，Ginsenoside C-K 抑制 CYP2C9 和 CYP2A6 活性，IC50 分别为 32.0 μM 和 63.6 μM。 |
| SJ-MX1032 | 1400W dihydrochloride |
1400W dihydrochloride 是高效的诱导型一氧化氮合成酶 (NO synthase) 抑制剂，与 iNOS 缓慢、紧密地结合，具有选择性，Kd ≤7 nM。1400W 抑制小胶质细胞 iNOS 诱导，减少 NO 生成，从而减轻大鼠大脑皮层氧化应激和神经元细胞凋亡，改善急性低压缺氧复氧引起的空间记忆功能障碍。 |
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| SJ-MN4128 | SDMA | 对称二甲基精氨酸 |
SDMA (Symmetric dimethylarginine) 是一氧化氮 (NO) 合酶活性的内源性抑制剂。SDMA 是一种新的肾脏生物标志物，可以比传统的肌酐检测更早地诊断肾脏疾病。 |
| SJ-MN2463 | Gomisin N | 戈米辛N |
Gomisin N 是一种口服活性的木脂素化合物。Gomisin N 可从 Schisandra chinensis 中分离得到。Gomisin N 在多种细胞中诱导凋亡 (Apoptosis)。Gomisin N 激活 AMPK、Akt、MAPK/ERK、Nrf2、caspase-3 和 PARP-1。Gomisin N 抑制 GSK3β、一氧化氮 (NO) 和促炎细胞因子 (IL-1β、IL-6、TNF-α)。Gomisin N 具有抗炎、抗氧化、抗肥胖、抗糖尿病、抑制黑色素生成活性。Gomisin N 对宫颈癌和肝癌具有抗肿瘤活性。Gomisin N 改善阿尔兹海默症。 |
| SJ-MX2767 | 2-Thiouracil | 2-硫脲嘧啶 |
2-Thiouracil (Thiouracil) 是一种抗甲状腺化合物。2-Thiouracil 可作为一种高度特异性的黑色素瘤探测物。2-Thiouracil 是一种选择性的神经型一氧化氮合酶 (nNOS) 抑制剂，其 Ki 值为 20 μM。 |
| SJ-MX3952 | Agmatine sulfate | 胍基丁胺 |
Agmatine sulfate 在多个靶点上发挥调节作用，如神经递质系统，离子通道，一氧化氮合成。它是 imidazoline receptor 的内源性激动剂和 NO synthase 抑制剂。 |
| SJ-MX1561 | Prim-o-glucosylcimifugin | 升麻素苷 |
Prim-o-glucosylcimifugin 具有强效的抗炎作用，通过调节 JAK2/STAT3 信号传导可抑制 iNOS 和 COX-2 表达。 |
| SJ-MN1066 | Myricitrin | 杨梅苷 |
Myricitrin 是一种主要的抗氧化剂。Myricitrin 是一种天然存在的类黄酮，是一种具有口服活性的一氧化氮 (NO) 和 PKC 抑制剂。Myricitrin 具有中枢神经系统活性，包括抗焦虑样作用。Myricitrin 具有抗氧化、抗炎、抗纤维化和抗疟疾作用。 |
| SJ-MN1282 | Irisflorentin | 次野鸢尾黄素 |
Irisflorentin 是一种天然存在的异黄酮，是 Rhizoma Belamcandae 中丰富的一种活性成分。Irisflorentin 显着降低了诱导型一氧化氮合酶 (iNOS) 的转录和翻译水平以及 NO 产生。 |
| SJ-MN1285 | Isoquercetin | 异槲皮苷 |
Isoquercetin (Quercetin 3-glucoside) 是天然存在的多酚，具有抗氧化，抗增殖和抗炎特性。Isoquercetin 通过 Nrf2/ARE 抗氧化剂信号传导途径减轻乙醇诱导的肝毒性，氧化应激和炎症反应。Isoquercetin 通过调节核因子-κB (NF-κB) 转录调节系统调节一氧化氮合酶 2 (NO2) 的表达。Isoquercetin 具有高生物利用度和低毒性，是有希望作为预防糖尿病妊娠出生缺陷的候选药物。 |
| SJ-MN1423 | Asperuloside | 车叶草苷 |
Asperuloside 是一种环烯醚萜，来源于蛇舌草，具有抗炎活性。Asperuloside 可抑制诱导型一氧化氮合酶 (iNOS)，抑制 NF-κB 和 MAPK 信号通路。 |
| SJ-MN2755 | Naringenin chalcone | 柚皮苷查尔酮 |
Naringenin chalcone 是口服活性的黄酮醇生物合成中间体。Naringenin chalcone 诱导凋亡 (Apoptosis)。Naringenin chalcone 抑制 MCP-1 和 NO 的产生。Naringenin chalcone 对胶质母细胞瘤具有抗癌活性。Naringenin chalcone 具有抗炎和抗过敏特性。 |
| SJ-MX3844 | Tryptanthrin |
Tryptanthrin 是一种吲哚喹唑啉，可以是产自靛蓝植物的生物碱。Tryptanthrin 是一种口服有效的细胞白三烯 (LT) 生物合成抑制剂。Tryptanthrin 具有抗癌活性。Tryptanthrin 可抑制 NOS1、COX-2、NF-κB 的表达水平，调节 IL-2、IL-10、TNF-α 的表达水平。 |
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