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| 货号 | 产品名 | 中文名称 | 产品描述 |
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| SJ-MX1032 | 1400W dihydrochloride |
1400W dihydrochloride 是高效的诱导型一氧化氮合成酶 (NO synthase) 抑制剂，与 iNOS 缓慢、紧密地结合，具有选择性，Kd ≤7 nM。1400W 抑制小胶质细胞 iNOS 诱导，减少 NO 生成，从而减轻大鼠大脑皮层氧化应激和神经元细胞凋亡，改善急性低压缺氧复氧引起的空间记忆功能障碍。 |
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| SJ-MX3972 | Ethacrynic acid | 依他尼酸 |
Ethacrynic acid 具有抗炎抗癌活性。Ethacrynic acid 是一种口服有效的利尿剂。Ethacrynic acid 是谷胱甘肽 S-转移酶 (GSTs) 和 Wnt 信号通路的抑制剂。Ethacrynic acid 是一种放射增敏剂。Ethacrynic acid 可以抑制小鼠气道平滑肌 (ASM) 收缩。 Ethacrynic acid 可以增加眼睛房水流出用于青光眼的研究。 |
| SJ-MX1561 | Prim-o-glucosylcimifugin | 升麻素苷 |
Prim-o-glucosylcimifugin 具有强效的抗炎作用，通过调节 JAK2/STAT3 信号传导可抑制 iNOS 和 COX-2 表达。 |
| SJ-MX0760 | L-NAME hydrochloride | N-硝基-L-精氨酸甲酯 |
L-NAME hydrochloride (NG-Nitroarginine methyl ester) 是 L-NOARG 的前药。L-NAME hydrochloride 是抑制 NO 产生的精氨酸类似物，对 NOS 的 IC50 为 70 μM。 L-NAME hydrochloride 对血管系统有多重作用，抑制乙酰胆碱引起的舒张，并引起动脉血压升高。 L-NAME hydrochloride 用于预处理小鼠主动脉环制剂时，可取消卵磷脂化超氧化物歧化酶诱导的血管舒张作用。L-NAME hydrochloride 诱导白细胞粘附，增加微血管液以及蛋白质通量和渗透性。 它也被用于许多学习和记忆的相关研究。 |
| SJ-MN1285 | Isoquercetin | 异槲皮苷 |
Isoquercetin (Quercetin 3-glucoside) 是天然存在的多酚，具有抗氧化、抗增殖和抗炎特性。Isoquercetin 通过 Nrf2/ARE 抗氧化剂信号传导途径减轻乙醇诱导的肝毒性、氧化应激和炎症反应。Isoquercetin 通过调节核因子-κB (NF-κB) 转录调节系统调节一氧化氮合酶 2 (NO2) 的表达。Isoquercetin 具有高生物利用度和低毒性，是有希望作为预防糖尿病妊娠出生缺陷的候选药物。 |
| SJ-MH0026 | Mifepristone | 米非司酮;美服培酮 |
Mifepristone (RU486) 是黄体酮受体 (PR) 和糖皮质激素受体 (GR) 拮抗剂，体外实验中的 IC50 值分别为 0.2 nM 和 2.6 nM。Mifepristone 可促进细胞自噬和细胞凋亡，降低 Bcl-2 表达水平而增加 Beclin1 水平，并伴随 Bcl-2 和 Beclin1 之间的相互作用减弱。 |
| SJ-MN0018 | Dehydroevodiamine | 去氢吴茱萸碱 |
Dehydroevodiamine 是从吴茱萸 Evodiae Fructus 中分离出的喹唑啉生物碱，对豚鼠心室肌细胞具有抗心律失常作用。Dehydroevodiamine 抑制 LPS 诱导的小鼠巨噬细胞中 iNOS、COX-2、PGE2 和 NF-κB 的表达。 |
| SJ-MN0106 | Ginsenoside Rb3 | 人参皂苷 Rb3 |
Ginsenoside Rb3 是从 Panax ginseng C. A. Meyer 中提取的。在 293T 细胞系中 Ginsenoside Rb3 抑制 TNFα 诱导的 NF-κB 转录活性，IC50 为 8.2 μM。Ginsenoside Rb3 还抑制 COX-2 和 iNOS mRNA 的诱导。 |
| SJ-MD0017 | Methylene Blue | 亚甲兰 |
Methylene blue (Basic Blue 9) 是一种鸟苷酸环化酶 (sGC)、单胺氧化酶 A (MAO-A) 和 NO 合酶 (NOS) 抑制剂。Methylene blue 是一种血管加压剂，在医疗中通常用作染料。Methylene blue 通过一氧化氮合成酶/鸟苷酸环化酶信号通路降低脉冲前抑制。Methylene blue 是一种氧化还原循环化合物，能够穿过血脑屏障。Methylene blue 是 Tau 聚集抑制剂，能抑制 Tau 蛋白丝的形成，IC50 为 1.9 μM。Methylene blue 可减轻脑水肿，减弱小胶质细胞活化，减少神经炎症。 |
| SJ-MX5817 | L-NMMA acetate |
L-NMMA acetate 是一种非选择性和竞争性一氧化氮合酶 (nitric oxide synthase) 抑制剂。L-NMMA acetate 可抑制 nNOS、eNOS、iNOS 三种亚型，减少 NO 生成。L-NMMA acetate 能够缓解机械性异常疼痛、热痛觉过敏和脉络膜纤维化。L-NMMA acetate 可用于伤害感受、骨癌痛及近视相关研究。 |
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| SJ-MX2767 | 2-Thiouracil | 2-硫脲嘧啶 |
2-Thiouracil (Thiouracil) 是一种抗甲状腺化合物。2-Thiouracil 可作为一种高度特异性的黑色素瘤探测物。2-Thiouracil 是一种选择性的神经型一氧化氮合酶 (nNOS) 抑制剂，其 Ki 值为 20 μM。 |
| SJ-MN0763 | Crocin II | 西红花苷 II |
Crocin II 是从栀子 (Gardenia jasminoides) 果实中分离出来的，具有抗氧化，抗癌和抗抑郁活性。Crocin II 抑制 NO 产生，IC50 值为 31.1 μM。Crocin II 抑制 iNOS 和 COX-2 的蛋白质和 m-RNA 的表达。 |
| SJ-MN1720 | (±)-Stylopine |
(±)-Stylopine (Tetrahydrocoptisine) 是一种生物碱化合物。(±)-Stylopine 可从植物 Corydalis 的块茎中分离出来。(±)-Stylopine 可抑制 TNF-α、IL-6 和 NO 的产生，并减弱 p38 MAPK、ERK1/2 的磷酸化。(±)-Stylopine 可抑制 NF-κB 的表达。(±)-Stylopine 具有抗炎活性。(±)-Stylopine 对足部水肿、胃溃疡、焦虑、抑郁和急性肺损伤具有保护作用。 |
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| SJ-MN0683 | Pectolinarin | 柳穿鱼叶苷 |
Pectolinarin 是 Cirsium setidens 的一种主要化合物，具有抗炎活性。Pectolinarin 可抑制 IL-6 和 IL-8 的分泌以及 PGE2 和 NO 的产生。Pectolinarin 可通过抑制 PI3K/Akt 途径来抑制细胞增殖和炎症反应并诱导凋亡 (apoptosis)。 |
| SJ-MN1231 | Apiin | 芹菜苷 |
Apiin 是 Apium graveolens 叶片的主要成分之一，具有抗炎特性。Apiin 在体外能抑制亚硝酸盐 (NO) 的产生 (IC50 = 0.08 mg/mL)，在 LPS 激活的 J774.A1 细胞中能抑制 iNOS 的表达 (IC50 = 0.049 mg/ mL) 。 |
| SJ-MN2979 | Regaloside A | 王百合苷A | Regaloside A 是一种苯丙烷，在 160 ppm 时显示出 58.0% 的显着 DPPH 自由基清除活性。Regaloside A 具有抗炎活性。 |
| SJ-MN4431 | 2,4-Dihydroxybenzaldehyde |
2,4-Dihydroxybenzaldehyde 是一种内源性代谢产物。2,4-Dihydroxybenzaldehyde 是一种可用于合成多种席夫碱化合物的药物中间体。2,4-Dihydroxybenzaldehyde 具有显著的抗血管生成、抗炎和镇痛活性。2,4-Dihydroxybenzaldehyde 通过抑制 iNOS 和 COX-2 的表达来减少 NO 和 ROS 的产生。2,4-Dihydroxybenzaldehyde 通常用于研究炎症疾病。 |
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| SJ-MN0779 | Cistanoside A | 肉苁蓉苷 |
Cistanoside A 是肉苁蓉中的苯丙素类化合物，可减少 NO 的聚集，但对诱导型一氧化氮合酶 iNOS 的 mRNA 和蛋白水平及其活性都没有作用。Cistanoside A 具有抗炎活性。 |
| SJ-MN5218 | Atraric acid |
Atraric acid (Methyl atrarate) 是一种特异的雄激素受体 (androgen receptor) 拮抗剂，具有抗炎和抗癌作用。Atraric acid 抑制 LNCaP 和 C4-2 细胞中内源性前列腺特异性抗原基因的表达。Atraric acid 还能抑制 NO 和细胞因子的合成，抑制 MAPK-NFκB 信号通路。Atraric acid 可用于前列腺疾病和炎症性疾病的研究。 |
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| SJ-MN0409 | Ethyl caffeate | 咖啡酸乙酯 |
Ethyl Caffeate 是一种从 Bidens pilosa 分离的天然酚类化合物。Ethyl Caffeate 在体外或在小鼠皮肤中抑制 NF-κB 活化及其下游炎症介质，诱导型一氧化氮合酶 (iNOS)，环氧合酶 2 (COX-2) 和前列腺素 E2 (PGE2)。 |
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