Isoquercetin
目录号 : SJ-MN1285 别名 : Quercetin 3-glucoside 中文名称 : 异槲皮苷 纯度:98.66%

Isoquercetin (Quercetin 3-glucoside) 是天然存在的多酚,具有抗氧化,抗增殖和抗炎特性。Isoquercetin 通过 Nrf2/ARE 抗氧化剂信号传导途径减轻乙醇诱导的肝毒性,氧化应激和炎症反应。Isoquercetin 通过调节核因子-κB (NF-κB) 转录调节系统调节一氧化氮合酶 2 (NO2) 的表达。Isoquercetin 具有高生物利用度和低毒性,是有希望作为预防糖尿病妊娠出生缺陷的候选药物。

CAS No. :482-35-9
SparkJade所售产品仅用于科学研究(非临床研究),不针对患者销售。
规格 价格 货期
10 mg ¥  475.00
25 mg ¥  945.00
大包装 有超大折扣 QQ交谈
Cas No.
482-35-9
分子式
C21H20O12
分子量
464.38
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液,避免反复冻融!

 -80℃   2 年
 4℃      2 年  -20℃   1 年
储存注意事项

避光

生物活性

Isoquercetin (Quercetin 3-glucoside) 是天然存在的多酚,具有抗氧化,抗增殖和抗炎特性。Isoquercetin 通过 Nrf2/ARE 抗氧化剂信号传导途径减轻乙醇诱导的肝毒性,氧化应激和炎症反应。Isoquercetin 通过调节核因子-κB (NF-κB) 转录调节系统调节一氧化氮合酶 2 (NO2) 的表达。Isoquercetin 具有高生物利用度和低毒性,是有希望作为预防糖尿病妊娠出生缺陷的候选药物。

相关靶点
NF-κB;NO Synthase
作用通路
NF-κB;Immunology/Inflammation
应用领域
免疫/炎症;肿瘤;干细胞
IC50 & Target

iNOS;Wnt/β-catenin [1]

体外研究 (In Vitro)

Isoquercetin 具有抑制 Wnt/β-catenin 信号通路的作用,对结肠癌细胞株无毒性作用;抑制结肠癌细胞的增殖但不影响非肿瘤结肠细胞。Isoquercetin 抑制结肠癌细胞的迁移但对非肿瘤结肠癌细胞无明显影响。Isoquercetin 具有可逆转 β-catenin S33A 的作用,从而抑制 β-catenin 核转位的下游信号通路,β-catenin S33A 不能被磷酸化避免其的降解 [1]

Isoquercetin (5 - 20μM;24 h) 显著降低乙醇诱导的细胞毒性,保护肝细胞免受乙醇诱导的肝损伤 [2]

Isoquercetin (10 μM;预处理 1 h) 显著下调乙醇诱导的 HepG2 细胞中iNOS蛋白表达水平 [2]

体内研究 (In Vivo)

Isoquercetin 可能以通过干扰轴向模式显著影响非洲爪蟾胚胎的发育。Isoquercetin 影响 β-连环蛋白核易位下游的典型 Wnt 信号通路 [1]

在经 Isoquercetin 治疗的动物中,支气管肺泡灌洗液(BALF)、血液和肺肾瘤中的嗜酸性粒细胞计数较低,小鼠血液中中性粒细胞计数和肺匀浆中 IL-5 水平较低,且未观察到单个核细胞数量变化。Isoquercetin 还通过抑制 Carbachol- and leukotriene D4 诱导的豚鼠气道收缩,具有抗哮喘的作用 [3]

参考文献

[1]. Amado NG, et al. Isoquercitrin suppresses colon cancer cell growth in vitro by targeting the Wnt/β-catenin signaling pathway. J Biol Chem. 2014 Dec 19;289(51):35456-67.

[2]. Lee S, et al. Relative protective activities of quercetin, quercetin-3-glucoside, and rutin in alcohol-induced liver injury. J Food Biochem. 2019 Aug 5:e13002. 

[3]. Rogerio AP, et al. Anti-inflammatory activity of quercetin and isoquercitrin in experimental murine allergic asthma. Inflamm Res. 2007 Oct;56(10):402-8.

溶解度数据

体外 (25°C) DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响, 请使用新开封的 DMSO)
92 mg/mL(198.11 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.1534 mL 10.7670 mL 21.5341 mL
5 mM 0.4307 mL 2.1534 mL 4.3068 mL
10 mM 0.2153 mL 1.0767 mL 2.1534 mL
50 mM 0.0431 mL 0.2153 mL 0.4307 mL

备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。

纯度: 98.66%

1:一般建议:为了使其更好的溶解,请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。
2:运输条件:蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。

4:部分产品思科捷仅能提供部分信息,思科捷不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

5: 为更好的适应实验需求和市场情况,SparkJade 部分产品陆续更新中中,最新产品信息以官网为准,不便之处,敬请谅解!
6:思科捷的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用。
The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
Animal experiment calculation converter
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方)
+
+
+

计算结果:

工作液浓度 mg/ml;

DMSO母液配制方法 mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,

体内配方配制方法μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的;
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。