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FOXO

FOXO相关产品（12）

货号	产品名3	中文名称	产品描述
SJ-MX0331	AS1842856		AS1842856 是一种特异性的 Foxo1 抑制剂，IC50 为 30 nM，AS1842856 有效抑制自噬 (autophagy)。AS1842856 仅通过与 FoxO1 结合而降低 FoxO1 的活性，而不影响其转录和蛋白质表达。
SJ-MN0199	Butein	紫铆因	Butein 是一种 cAMP 特异性的 PDE 抑制剂，对 PDE4 的 IC50 为 10.4 μM。Butein 是蛋白酪氨酸激酶抑制剂，对 EGFR 和 p60^c-src 的 IC50 分别为 16 和 65 μM。Butein 通过 AKT 和 ERK/p38 MAPK 通路，靶向 FoxO3a 使 HeLa 细胞对 Cisplatin 敏感。Butein 还是一种 SIRT1 激活剂 (STAC)。
SJ-MX5129	PFI-90		PFI-90 是一种组蛋白去甲基化酶 (KDM3B) 选择抑制剂，可抑制 PAX3-FOXO1 的作用。PFI-90 可诱导细胞凋亡和肌源性分化，导致细胞死亡的增加。PFI-90 具有潜在的抗肿瘤活性，来自专利 WO2021101929A1。
SJ-MN6590	Carpachromene		Carpachromene 是一种有效的 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase enzyme) 抑制剂。Carpachromene 通过调节 IR/IRS1/PI3k/Akt/GSK3/FoxO1 通路改善 HepG2 细胞的胰岛素抵抗。
SJ-MN7096	Broussochalcone A		Broussochalcone A 是一种抗氧化剂和黄嘌呤氧化酶抑制剂 (IC50=2.21 μM)，具有自由基清除活性。Broussochalcone A 抑制铁诱导的脂质过氧化，抑制脂多糖 (LPS) 激活的巨噬细胞中的一氧化氮 (NO) 的合成。Broussochalcone A 还通过提高 ROS 水平和激活 FOXO3 信号通路诱导人肾癌细胞凋亡 (Apoptosis)。
SJ-MN0368	Kaempferide	山奈素	Kaempferide 是具有口服活性的可以从 Hippophae rhamnoides L 中分离得到的黄酮醇。Kaempferide 有抗癌、抗炎症、抗氧化、抗糖尿病、抗肥胖、抗高血压和神经保护等活性。Kaempferide 可以诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Kaempferide 通过抗氧化来促进成骨，可以用于骨质疏松的研究。
SJ-MN4396	D-chiro-Inositol	D-手性肌醇	D-chiro-Inositol 是一种肌醇的差向异构体，具有改善糖代谢、抗肿瘤、抗炎和抗氧化的活性。D-chiro-Inositol 通过改善胆汁酸分泌和减轻氧化应激，有效缓解胆汁淤积。它通过模拟胰岛素的作用来改善胰岛素抵抗，降低高血糖和循环胰岛素水平，减少血清雄激素，并改善 X 综合征的一些代谢异常。此外，D-chiro-Inositol 可诱导促炎因子 (如 Nf-κB) 和细胞因子 (如 TNF-α) 的减少，从而发挥抗炎作用。D-chiro-Inositol 可用于肝硬化、乳腺癌、2 型糖尿病和多囊卵巢综合征的研究。
SJ-MX9448	JY-2		JY-2 是一种中等选择性和具有口服活性的叉头转录因子 O1 (FoxO1) 抑制剂，抑制 FoxO1 转录活性的 IC50 为 22 μM。JY-2 对 FoxO3a 和 FoxO4 有中度抑制作用。JY-2 具有抗糖尿病活性。
SJ-MX1347	Chlorzoxazone	氯唑沙宗	Chlorzoxazone 是一种中枢作用的肌肉松弛药，用于治疗肌肉痉挛及其引起的疼痛或不适，它通过抑制反射作用于脊髓。目前 Chlorzoxazone 被用作体外/体内研究的标记底物，以定量人体细胞色素 P450 2E1 （CYP2E1）的活性。
SJ-MN4359	Conessine		Conessine 是一种甾体生物碱，是一种有效的选择性组胺 H3 受体拮抗剂，Ki 分别为 5.4、6.0、5.7 和 25 nM 分别为人、狗、豚鼠和大鼠 H3 受体。具有抗疟活性。
SJ-MX7376	LOM612		LOM612 有效对 FOXO 胞质-胞核穿梭进行定位，在 U2fox RELOC 细胞中 EC50 值为 1.5 μM。
SJ-MN2480	Gypenoside A	七叶胆苷 A	Gypenoside A 是从绞股蓝中分离得到的天然产物。