Chlorzoxazone 是一种 SK 型 potassium channel 激活剂。Chlorzoxazone 调节 FOXO3 磷酸化和 Aβ。Chlorzoxazone 可增强免疫抑制、减轻血管收缩、减轻认知障碍并改善实验性自身免疫性脑脊髓炎。
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In solvent
建议分装储备液,避免反复冻融!
Chlorzoxazone 生理上主要由 CYP2E1 催化代谢为 6-hydroxychlorzoxazone。其他的人类肝细胞色素 P450 酶,即 CYP1A1、CYP1A2 和 CYP3A4 也有助于 Chlorzoxazone 代谢。Chlorzoxazone 可直接在细胞培养中应用,并且已被用作微粒中各种来源的细胞(例如,肝,肾,肺细胞)中 CYP2E1 的活性探针 [1]。
Chlorzoxazone 是一种中枢性骨骼肌松弛药,其通过按压反射作用于脊髓。Chlorzoxazone 作用于大鼠脑细胞可激活 SK2 通道电流。Chlorzoxazone 的最大反应达到 1 mM,对 1-EBIO 的反应 44 %(62%)达到 1 mM [2]。
[1].Lucas D, et al. Chlorzoxazone: an in vitro and in vivo substrate probe for liver CYP2E1. Methods Enzymol. 1996;272:115-23.
[2].Cao Y, et al. Modulation of recombinant small-conductance Ca(2+)-activated K(+) channels by the muscle relaxant chlorzoxazone and structurally related compounds. J Pharmacol Exp Ther. 2001 Mar;296(3):683-9.
备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。
纯度: 99.86%
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计算结果:
工作液浓度: mg/ml;
DMSO母液配制方法: mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,注:如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请先联系SparkJade);
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL Corn oil,混匀澄清。
注意:1. 首先保证母液是澄清的; 2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
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