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Anti-infection

Antibiotic Bacterial Fungal Parasite Virus
Apoptosis

Apoptosis Extrinsic Pathway Intrinsic Pathway Ferroptosis Necrotic Cell Death Disulfidptosis
Autophagy

Autophagy Atg and Atg-related Protein
Cell Cycle/DNA Damage

Cell Cycle DNA Damage Unfolded Protein Response
Cytoskeletal Signaling

Arp2/3 Complex Dynamin Gap Junction Protein Integrin Kinesin Microtubule/Tubulin Mps1 Myosin PAK ROCK Annexin A
Epigenetics

Histone Modification DNA Methylation Epigenetic Reader Domain Non-coding RNA
GPCR/G Protein

Class A GPCR Class B GPCR Class C GPCR G Protein Related
Immunology/Inflammation

Arginase Aryl Hydrocarbon Receptor (AhR) CCR Complement System COX CXCR Cyclic GMP-AMP Synthase (cGAS) TIM-3 TIGIT CTLA-4 FKBP FLAP Galectin IFNAR Interleukin Related (IL) IRAK MIF MyD88 NO Synthase NOD-like Receptor (NLR) PD-1/PD-L1 PGE synthase CX3CR1 Pyroptosis Nuclear Factor of activated T Cells (NFAT) Reactive Oxygen Species AP-1 Salt-inducible Kinase (SIK) SOD SPHK STING Thrombopoietin Receptor Toll-like Receptor (TLR) PSMA Glucocorticoid Receptor (GR) FAP Histamine Receptor Macrophage migration inhibitory factor (MIF) LAG-3 Mucin Mesothelin Nectin-4 P-selectin TROP2 DPEP3 BCMA MUC16 BAFF CD markers FcRn CSF2 IgE Glycoprotein VI Kallikrein CD47 BCL6

DNA/RNA Synthesis

DNA/RNA合成

DNA合成是亲代双链DNA分子在DNA聚合酶的作用下，分别以每条单链DNA分子为模板，聚合与自身碱基互补配对的游离的dNTP，合成两条与亲代DNA分子完全相同的子代DNA分子的过程。DNA的复制需要多种酶和蛋白质的参与；这些酶和蛋白质在复制叉处组装成复合物、负责DNA的合成，称为复制体（replisome）。真核生物中，DNA pol δ主要负责DNA链的延伸；内在进行性低，但是有PCNA存在时进行性增加40倍；有3'外切酶活性，是主要的DNA复制聚合酶。此外，DNA解螺旋酶（helicase）、DNA拓扑异构酶（topoisomerase）、引发酶（primase）、DNA连接酶（ligase）等酶类参与其中。不同的药物以不同的方式，针对不同的靶点来抑制DNA合成，影响细胞周期的进行。针对不同病原生物的抑制DNA合成的药物也不同，比如有抑制细菌DNA合成的抗菌药；抑制病毒DNA合成的抗病毒药；抑制病原虫DNA合成的抗寄生虫病药；抑制肿瘤细胞DNA合成的抗肿瘤药。

RNA合成，也称为DNA转录，是一个高度选择性的过程。RNA聚合酶II介导的DNA转录超越了RNA复制合成，在mRNA成熟、监视和输出到细胞质中发挥更积极的作用。转录是一个基因的DNA序列被复制（转录），形成RNA分子的过程。RNA聚合酶是主要的转录酶。转录开始时，RNA聚合酶与基因上的一个启动子序列结合。RNA聚合酶使用其中一条DNA链（模板链）作为模板来制造新的，且互补的RNA分子。转录在一个叫做终止的过程中结束。整个过程中RNA聚合酶至关重要，因为RNA聚合酶识别并直接与启动子序列结合。这些序列将聚合酶固定在正确的位置，使它开始转录目标基因，并确保它指向正确的方向。

DNA/RNA Synthesis 相关靶点

全部(502) DNA/RNA Synthesis抑制剂(291) DNA/RNA Synthesis化学品(76) DNA/RNA Synthesis激活剂(18) DNA/RNA Synthesis激动剂(5) DNA/RNA Synthesis调节剂(5) DNA/RNA Synthesis拮抗剂(1) DNA/RNA Synthesis诱导剂(4) DNA/RNA Synthesis其他(102)

货号	产品名	中文名称	产品描述
SJ-MX5837	N-Nitrosodiethylamine	二乙基亚硝胺	N-Nitrosodiethylamine (Diethylnitrosamine) 是一种有效的致癌物质二烷基硝胺。N-Nitrosodiethylamine 主要存在于烟草烟雾、水、切达干酪、腌制食品、油炸食品和许多酒精饮料中。N-Nitrosodiethylamine 负责与 DNA 修复/复制相关的核酶的变化。N-Nitrosodiethylamine 可导致所有动物的各种肿瘤。主要靶器官为鼻腔、气管、肺、食管和肝脏。
SJ-MX2046	5-Fluorouridine	5-氟尿嘧啶核苷	5-Fluorouridine 是 5-fluorouracil 的代谢物，是一种有效的核酶自裂解抑制剂，具有抗癌活性。5-Fluorouridine 能抑制人结肠癌细胞 rRNA 的合成。5-Fluorouridine 可与总和多 A RNA 结合。5-Fluorouridine 诱发细胞凋亡 (apoptosis)。
SJ-MA0034A	Bleomycin hydrochloride	盐酸博来霉素	Bleomycin hydrochloride 是一种 DNA 损伤剂，抑制 DNA 合成。Bleomycin hydrochloride 是一种抗肿瘤抗生素 (antibiotic)。
SJ-MA0091	Idarubicin hydrochloride	盐酸伊达比星	Idarubicin hydrochloride 是一种蒽环类抗白血病药物。它抑制拓扑异构酶 II，干扰 DNA 复制和 RNA 转录。Idarubicin hydrochloride 还抑制细菌和酵母菌的生长。Idarubicin 可诱导 mTOR 依赖的细胞毒素的自噬。
SJ-MN0573	Spermine (NSC 268508)	精胺	Spermine 是一种天然抗氧化剂和抗炎剂。Spermine 能够抑制某些细菌培养物，尤其是金黄色葡萄球菌菌株。Spermine 剂量依赖性地引起纹状体神经毒性。Spermine 可以可逆地抑制小鼠脾细胞原代培养中的 DNA 合成反应、混合淋巴细胞反应和溶细胞淋巴细胞反应的诱导。Spermine tetrahydrochloride 是一种多胺类一氧化氮供体，能够为血小板提供一氧化氮，并在一定程度上浓度依赖性地抑制血小板活化。Spermine tetrahydrochloride 存在于哺乳动物组织、植物、细菌、核糖体和噬菌体中。Spermine tetrahydrochloride 在体外可抑制原代人胚肺成纤维细胞。
SJ-MX8786	EDTA dipotassium dihydrate	EDTA 二钾盐二水合物	EDTA (Ethylenediaminetetraacetic acid) dipotassium dihydrate 是抗凝血剂，可螯合重金属，解除毒性。EDTA dipotassium dihydrate 可破坏染色体、干扰 DNA 修复过程，增加减数分裂交换的发生率。EDTA dipotassium dihydrate 常用作血液抗凝剂，能有效阻止血液凝固，保持血液样本中细胞的形态和功能。在工业领域，EDTA dipotassium dihydrate 可用于去除金属离子的不利影响，防止金属离子引发的氧化和变质。
SJ-MX0327	Brequinar	布喹那	Brequinar (DUP785，NSC 368390) 是线粒体二氢乳清酸脱氢酶 (dihydroorotate dehydrogenase，DHODH) 的有效抑制剂，在体外 IC50 值为 5.2 nM。Brequinar 也是一种广谱的抗病毒剂，同时具有抗 SARS2 的活性。
SJ-MX0506	Hydroxyurea	羟基脲	Hydroxyurea 通过抑制核糖核苷酸还原酶 (RNR) 抑制 DNA 合成的细胞凋亡诱导剂。Hydroxyurea 具有抗正痘病毒活性。
SJ-MX0616	Capecitabine	卡培他滨	Capecitabine 是一种可用于口服的前体，可由胸苷磷酸化酶催化转变为其活性代谢物 Fluorouracil (FU)。
SJ-MN0044	Cytarabine	阿糖胞苷	Cytarabine (U-19920A) 是一种核苷类似物，也是 DNA synthesis 抑制剂，可引起 S 期细胞周期停滞并抑制 DNA 聚合酶。在野生型 CCRF-CEM 细胞中 Cytarabine 抑制 DNA 合成的 IC50 为 16 nM。Cytarabine 对 HSV 具有抗病毒作用。Cytarabine 具有抗正痘活性。
SJ-MN0168A	Adenine	腺嘌呤	Adenine (6-Aminopurine) 是一种嘌呤，它是 DNA 核酸的四种碱基之一。Adenine 是 DNA 和 RNA 的化学成分。Adenine 在细胞呼吸，ATP、辅酶因子 NAD 和 FAD 的形成，以及蛋白质合成的过程中发挥了重要作用。
SJ-MX0208	Carboplatin	卡铂	Carboplatin (NSC 241240; JM-8; CBDCA) 是一种 DNA 合成抑制剂，其与 DNA 结合，抑制复制和转录并诱导细胞死亡。Carboplatin 是顺铂的衍生物，是一种有效的抗癌剂。该产品在溶液状态不稳定，建议现用现配，并在短期内尽快用完。
SJ-MN0352	Dihydromyricetin	二氢杨梅素	Dihydromyricetin 是一种有效的二氢嘧啶酶 (dihydropyrimidinase) 抑制剂，IC50 为 48 μM。Dihydromyricetin 可通过抑制 mTOR 信号从而激活自噬。Dihydromyricetin 抑制 mTOR 复合体 (mTORC1/2) 形成。Dihydromyricetin 还是一种流感依赖 RNA 的 RNA 聚合酶抑制剂，IC50 为 22 μM。
SJ-MX3716	O6-Benzylguanine		O6-Benzylguanine 是鸟嘌呤类似物，是 DNA 修复酶 O6 烷基鸟嘌呤 DNA 烷基转移酶 (MGMT/AGT) 抑制剂。O6-Benzylguanine 作为 AGT 底物，将其苄基转移到 AGT 半胱氨酸残基上，从而不可逆地灭活 AGT 并阻止 DNA 修复。O6-Benzylguanine 诱导肿瘤细胞凋亡，具有抗肿瘤活性。
SJ-MX3262	Enoxacin hydrate	依诺沙星倍半水合物	Enoxacin hydrate (Enoxacin sesquihydrate) 是一种氟喹诺酮，可以干扰 DNA 复制，抑制细菌 DNA 促旋酶和拓扑异构酶 IV。Enoxacin hydrate 是一种 miRNA 加工激活剂，可增强 siRNA 介导的 mRNA 降解并促进内源性 miRNA 的生物发生，也可增强 TAR RNA 结合蛋白 2 (TRBP) 介导的 microRNA 加工。Enoxacin hydrate 有效抑制革兰氏阳性和阴性细菌，是一种特异性的癌症生长抑制剂。
SJ-MX1594	Tirapazamine	替拉扎明	Tirapazamine (SR259075) 是一种抗癌剂，对实体瘤中的缺氧细胞具有选择性细胞毒性，从而诱导 DNA 中的单链和双链断裂，碱基损伤和细胞死亡。Tirapazamine (SR259075) 是一种抗癌和生物还原剂。Tirapazamine (SR259075) 能增强电离辐射对缺氧细胞的细胞毒性作用。
SJ-MX9528	HRO761		HRO761 (Werner syndrome RecQ helicase-IN-1) 是一种有效的 Werner 综合征 RecQ DNA 解旋酶 (WRN) 抑制剂，可用于癌症研究。
SJ-MX4251	6-(Dimethylamino)purine		6-(Dimethylamino)purine (6-Dimethylaminopurine) 是一种丝氨酸苏氨酸蛋白激酶抑制剂。6-(Dimethylamino)purine 可以抑制催乳素诱导的兔乳腺细胞乳蛋白基因表达。6-(Dimethylamino)purine 可以影响哺乳动物卵母细胞的成熟。6-(Dimethylamino)purine 可以导致与细胞增殖和细胞周期进程相关的基因如增殖细胞核抗原、胰岛素诱导基因 1、丝氨酸蛋白酶抑制剂 2 基因下调并诱导淋巴瘤细胞凋亡 (apoptosis)。
SJ-MX0078A	Gemcitabine (LY-188011) hydrochloride	盐酸吉西他滨	Gemcitabine (LY-188011) hydrochloride 是一种嘧啶核苷类似物抗代谢药 (nucleoside antimetabolite/analog) 和抗肿瘤剂。Gemcitabine (LY-188011) hydrochloride 抑制 DNA 合成 (DNA synthesis) 和修复，导致细胞自噬 (autophagy) 和凋亡 (apoptosis)。
SJ-MX0078B	Gemcitabine	吉西他滨	Gemcitabine 是一种嘧啶核苷类似物抗代谢药 (nucleoside antimetabolite/analog) 和抗肿瘤剂。Gemcitabine 抑制 DNA 合成 (DNA synthesis) 和修复，导致细胞自噬 (autophagy) 和凋亡 (apoptosis)。