010301,010401,01050A01,01050H,0D01
您当前的位置:
Gemcitabine
目录号 : SJ-MX0078B 别名 : LY 188011 中文名称 : 吉西他滨 纯度:99.85%

Gemcitabine 是一种嘧啶核苷类似物抗代谢药 (nucleoside antimetabolite/analog) 和抗肿瘤剂。Gemcitabine 抑制 DNA 合成 (DNA synthesis) 和修复,导致细胞自噬 (autophagy) 和凋亡 (apoptosis)。

CAS No. :95058-81-4
SparkJade所售产品仅用于科学研究(非临床研究),不向任何个人提供产品和服务。
规格 价格 货期
100 mg ¥  350.00
200 mg ¥  560.00
500 mg ¥  1120.00
1 g ¥  1755.00
5 g ¥  3340.00
大包装 有超大折扣 QQ交谈
Cas No.
95058-81-4
分子式
C9H11F2N3O4
分子量
263.20
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液,避免反复冻融!

 -80℃   2 年
 4℃      2 年  -20℃   1 年
储存注意事项
避光
生物活性

Gemcitabine 是一种嘧啶核苷类似物抗代谢药 (nucleoside antimetabolite/analog) 和抗肿瘤剂。Gemcitabine 抑制 DNA 合成 (DNA synthesis) 和修复,导致细胞自噬 (autophagy) 和凋亡 (apoptosis)。

相关靶点

Nucleoside Antimetabolite/Analog;DNA/RNA Synthesis;Autophagy;Apoptosis

作用通路

Cell Cycle/DNA Damage;Autophagy;Apoptosis

应用领域
肿瘤
IC50 & Target

DNA synthesis [1]

体外研究 (In Vitro)

Gemcitabine 抑制 BxPC-3、Mia Paca-2、PANC-1、PL-45 和 AsPC-1 细胞的生长,IC50 分别为 37.6、42.9、92.7、89.3 和 131.4 nM [1]

Gemcitabine (0.003-1 μM;3 天) 有效地杀死小鼠和人类衰老细胞 [2] 。

在人胰腺癌 L3.6 pl 细胞中,Gemcitabine 和 C225 联用产生额外的细胞毒作用,并随 Gemcitabine 浓度增多而增强 [3]

体内研究 (In Vivo)

Gemcitabine 可通过气管内喷雾剂在大鼠中给药,无明显毒性,最大耐受剂量为 4 mg/kg,每周一次,持续 9 周。 Gemcitabine 在 2、4 和 6 mg/kg 剂量下的经肺部给药毒性低于口服给药 [4]

参考文献

[1]. Wang H, et al. Enhanced efficacy of Gemcitabine by indole-3-carbinol in pancreatic cell lines: the role of human equilibrativenucleoside transporter 1. Anticancer Res. 2011 Oct;31(10):3171-80. 

[2]. Yusheng Cai, et al. Elimination of senescent cells by β-galactosidase-targeted prodrug attenuates inflammation and restores physical function in aged mice. Cell Res. 2020 Jul;30(7):574-589.  

[3]. Bruns CJ, et al. Epidermal growth factor receptor blockade with C225 plus gemcitabine results in regression of human pancreatic carcinoma growing orthotopically in nude mice by antiangiogenic mechanisms. Clin Cancer Res, 2000, 6(5), 1936-1948.

[4]. Gagnadoux F, et al. Safety of pulmonary administration of gemcitabine in rats. J Aerosol Med. 2005 Summer;18(2):198-206.

溶解度数据

体外 (25°C) DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响, 请使用新开封的 DMSO)
53 mg/mL(201.37 mM)
H2O (如您选择水作为储备液,请稀释至工作液后,
再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用)
13 mg/mL(49.39 mM)50℃ 水浴

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.7994 mL 18.9970 mL 37.9939 mL
5 mM 0.7599 mL 3.7994 mL 7.5988 mL
10 mM 0.3799 mL 1.8997 mL 3.7994 mL
50 mM 0.0760 mL 0.3799 mL 0.7599 mL

备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。

纯度: 99.85%

1:一般建议:为了使其更好的溶解,请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。
2:运输条件:蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。

4:部分产品思科捷仅能提供部分信息,思科捷不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

5: 为更好的适应实验需求和市场情况,SparkJade 部分产品陆续更新中中,最新产品信息以官网为准,不便之处,敬请谅解!
6:思科捷的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用。
The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
Animal experiment calculation converter
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方)
+
+
+

计算结果:

工作液浓度 mg/ml;

DMSO母液配制方法 mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,

体内配方配制方法μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的;
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。