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| 货号 | 产品名 | 中文名称 | 产品描述 |
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| SJ-MX9976 | BRD7389 | BRD7389 是一种特异性的 RSK 家族激酶抑制剂，对 RSK1，RSK2 和 RSK3 的 IC50 分别为 1.5 μM，2.4 μM 和 1.2 μM。BRD7389 可以诱导胰腺 α 细胞中胰岛素表达。 | |
| SJ-MX0453A | LY-2584702 tosylate salt |
LY-2584702 tosylate salt 是一种 ATP 竞争性的选择性 p70S6K 抑制剂，IC50 为 4 nM。LY-2584702 抑制 S6K1 的 IC50 为 2 nM。 |
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| SJ-MX0453B | LY-2584702 free base |
LY-2584702 free base 是一种 ATP 竞争性的选择性 p70S6K 抑制剂，IC50 为 4 nM。LY-2584702 抑制 S6K1 的 IC50 为 2 nM。 |
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| SJ-MX9211 | BIX 02565 | BIX 02565 是一种有效的核糖体 S6 激酶 2 (RSK2) 抑制剂，IC50 为 1.1 nM。 | |
| SJ-MX8448 | SM1-71 | SM1-71 是一种有效的 TAK1 抑制剂，Ki 值为 160 nM，同时可以共价抑制 MKNK2、MAP2K1/2/3/4/6/7、GAK、AAK1、BMP2K、MAP3K7、MAPKAPK5、GSK3A/B、MAPK1/3、SRC、YES1、FGFR1、ZAK (MLTK)、MAP3K1、LIMK1 和 RSK2。SM1-71 在体外抑制多种癌细胞系的增殖。 | |
| SJ-MX6566A | CKI-7 free base |
CKI-7 free base 是一种有效且 ATP 竞争性的酪蛋白激酶 1 (CK1) 抑制剂，IC50 为 6 μM，Ki 为 8.5 μM。CKI-7 free base 选择性抑制 Cdc7 激酶，还抑制 SGK，S6K1 以及 MSK1。CKI-7 free base 对酪蛋白激酶 II 和其他蛋白激酶的作用弱得多。 |
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| SJ-MX7787 | FMK | FMK 是一种不可逆的 RSK2 抑制剂，能够共价修饰 RSK 的 C 末端区域。 | |
| SJ-MX7799 | M2698 | M2698 (MSC2363318A) 是一种具有口服活性，ATP 竞争的，选择性的 p70S6K 和 Akt 双重抑制剂，对于 p70S6K，Akt1 和 Akt3 的 IC50 均为 1 nM。M2698 可以透过血脑屏障，具有抗癌活性。 | |
| SJ-MX2199A | AT7867 dihydrochloride | AT7867 dihydrochloride 是一种 ATP 竞争性的 Akt1/Akt2/Akt3 和 p70S6K/PKA 抑制剂，IC50 分别为 32 nM/17 nM/47 nM 和 85 nM/20 nM。 | |
| SJ-MX1015 | AT13148 |
AT13148 是一种可口服的，ATP 竞争性的 AGC kinase 的抑制剂，能够抑制 Akt1/Akt2/Akt3，p70S6K，PKA 和 ROCKI/ROCKII 的活性，IC50 值分别为 38 nM/402 nM/50 nM，8 nM，3 nM 和 6 nM/4 nM。 |
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| SJ-MX1895 | PF-4708671 | PF-4708671 是一种有效的细胞渗透性 S6K1 抑制剂，Ki 为 20 nM，IC50 为 160 nM。 | |
| SJ-MN0228 | Carnosol | 鼠尾草酚 |
Carnosol 是一种有效的核糖体 S6 激酶 (RSK2) 抑制剂，可用于胃癌相关研究，其 IC50 值约为 5.5 μM [1]。Carnosol 是一种激活剂，能够增加 Nrf2 的水平以及能促进血红素氧合酶 1 (HMOX1) 的表达 [2][3]。该产品在溶液状态不稳定，建议现用现配，并在短期内尽快用完。 |
| SJ-MX2198 | Pluripotin | Pluripotin 是 ERK1 和 RasGAP 的双重抑制剂，KD 分别为 98 nM 和 212 nM。Pluripotin 还抑制 RSK1，RSK2，RSK3 和 RSK4，IC50 分别为 0.5，2.5，3.3 和 10.0 μM。 | |
| SJ-MX2199 | AT7867 |
AT7867 是一种 ATP 竞争性的 Akt1/Akt2/Akt3 和 p70S6K/PKA 抑制剂，IC50 分别为 32 nM/17 nM/47 nM 和 85 nM/20 nM。 |
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| SJ-MN0480 | Quercitrin | 槲皮苷 |
Quercitrin (Quercetin 3-rhamnoside) 是一种具有抗炎、抗氧化和神经保护作用的生物类黄酮化合物。Quercitrin 诱导结肠癌细胞凋亡。Quercitrin 可用于心血管和神经系统疾病的研究。 |
| SJ-MX3316 | Sodium Salicylate | 水杨酸钠 |
Sodium Salicylate (Salicylic acid sodium salt) 是阿司匹林的有效成分，它可以抑制 COX-2 活性，Sodium Salicylate 还是一种 S6K 的抑制剂。Sodium Salicylate 是一种 NF-κB 抑制剂，可降低炎症基因的表达，促进老化肌肉的修复。Sodium Salicylate 因其抗炎、解热、镇痛作用以及抑制血小板聚集而被广泛应用。 |
| SJ-MX4265 | GSK-25 |
GSK-25 是一种有效的、选择性的，具有口服活性的 ROCK1 抑制剂 (IC50=7 nM)。GSK-25 对 31 种激酶以及 RSK1 和 p70S6K 保持良好的选择性 (RSK1: IC50=398 nM, p70S6K: IC50=1 μM)。GSK-25 可抑制 P450 (CYP2C9、CYP2D6、CYP3A4的IC50 分别为2.5、5.2、2.5 μM)。 |
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| SJ-MX0794 | LJH685 |
LJH685 是一种有效的选择性，ATP竞争性的 RSK （p90 ribosomal S6 kinase）抑制剂, 抑制 RSK1、RSK2和RSK3的 IC50 分别为 6、5、4 nM。 |
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| SJ-MX3550 | LJI308 |
LJI308 是一种有效的泛 RSK 抑制剂，对 RSK1、RSK2 和 RSK3 的 IC50 分别为 6 nM、4 nM 和 13 nM。LJI308 抑制辐照、EGF 处理和 表达 KRAS 突变的细胞中 RSK (T359/S363) 和 YB-1 (S102) 的磷酸化。 |
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| SJ-MX3808 | AD80 |
AD80 是多靶点激酶的抑制剂，抑制 RET，RAF，SRC 和 S6K 活性，但对 mTOR 的活性明显减弱。 |
