货号 | 产品名 | 中文名称 | 产品描述 |
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SJ-MX0453A | LY-2584702 tosylate salt | LY-2584702 tosylate salt 是一种 ATP 竞争性的选择性 p70S6K 抑制剂,IC50 为 4 nM。LY-2584702 抑制 S6K1 的 IC50 为 2 nM。 | |
SJ-MX0453B | LY-2584702 free base | LY-2584702 free base 是一种 ATP 竞争性的选择性 p70S6K 抑制剂,IC50 为 4 nM。LY-2584702 抑制 S6K1 的 IC50 为 2 nM。 | |
SJ-MX2198 | Pluripotin | Pluripotin 是 ERK1 和 RasGAP 的双重抑制剂,KD 分别为 98 nM 和 212 nM。Pluripotin 还抑制 RSK1,RSK2,RSK3 和 RSK4,IC50 分别为 0.5,2.5,3.3 和 10.0 μM。 | |
SJ-MX3550 | LJI308 |
LJI308 是一种有效的泛 RSK 抑制剂,对 RSK1、RSK2 和 RSK3 的 IC50 分别为 6 nM、4 nM 和 13 nM。 |
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SJ-MX5723 | CMK | CMK是 RSK2激酶抑制剂,与FMK相比,具有相似的效力但化学稳定性较低。 | |
SJ-MX0794 | LJH685 |
LJH685 是一种有效的选择性,ATP竞争性的 RSK (p90 ribosomal S6 kinase)抑制剂, 抑制 RSK1、RSK2和RSK3的 IC50 分别为 6、5、4 nM。 |
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SJ-MX6169 | S6K-18 | S6K-18 是一种有效的选择性 p70S6K1 抑制剂,其 IC50 值为 52 nM。 | |
SJ-MX9211 | BIX 02565 | BIX 02565 是一种有效的核糖体 S6 激酶 2 (RSK2) 抑制剂,IC50 为 1.1 nM。 | |
SJ-MX0633 | BI-D1870 |
BI-D1870 是 ATP 竞争性的,细胞可渗透性的、能透过血脑屏障的 p90 核糖体 S6 激酶 (RSK) 抑制剂,抑制 RSK1、RSK2、RSK3、RSK4 的 IC50 值分别为 31 nM、24 nM、18 nM、15 nM。BI-D1870 显示除了抗癌的属性包括活性氧的生成、提高内质网应激反应和诱导自噬。 |
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SJ-MX7787 | FMK | FMK 是一种不可逆的 RSK2 抑制剂,能够共价修饰 RSK 的 C 末端区域。 | |
SJ-MX7799 | M2698 | M2698 (MSC2363318A) 是一种具有口服活性,ATP 竞争的,选择性的 p70S6K 和 Akt 双重抑制剂,对于 p70S6K,Akt1 和 Akt3 的 IC50 均为 1 nM。M2698 可以透过血脑屏障,具有抗癌活性。 | |
SJ-MN2353 | Eudesmin | 桉脂素 |
Eudesmin 通过抑制 S6K1 信号通路来干扰成脂分化。Eudesmin 具有多种生物活性,包括抗肿瘤、抗炎和抗菌。 |
SJ-MN5122 | SL 0101-1 | SL 0101-1 (SL0101) 是从热带植物F. refracta 中提取得到的山萘酚糖苷,是能穿透细胞的、选择性的、可逆的、ATP竞争性的 p90核糖体S6激酶(RSK) 的抑制剂,其IC50 值为 89 nM。SL 0101-1 (SL0101) 是选择性的 RSK1/2 抑制剂,其 Ki 值为 1 μM。 | |
SJ-MN0480 | Quercitrin | 槲皮苷 |
Quercitrin 是苦荞麦中的一种天然化合物,具有抗炎作用,有潜力用于心血管疾病的研究。 |
SJ-MX8448 | SM1-71 | SM1-71 是一种有效的 TAK1 抑制剂,Ki 值为 160 nM,同时可以共价抑制 MKNK2、MAP2K1/2/3/4/6/7、GAK、AAK1、BMP2K、MAP3K7、MAPKAPK5、GSK3A/B、MAPK1/3、SRC、YES1、FGFR1、ZAK (MLTK)、MAP3K1、LIMK1 和 RSK2。SM1-71 在体外抑制多种癌细胞系的增殖。 | |
SJ-MX1895 | PF-4708671 | PF-4708671 是一种有效的细胞渗透性 S6K1 抑制剂,Ki 为 20 nM,IC50 为 160 nM。 | |
SJ-MX2199 | AT7867 | AT7867 是一种 ATP 竞争性的 Akt1/Akt2/Akt3 和 p70S6K/PKA 抑制剂,IC50 分别为 32 nM/17 nM/47 nM 和 85 nM/20 nM。 | |
SJ-MX2199A | AT7867 dihydrochloride | AT7867 dihydrochloride 是一种 ATP 竞争性的 Akt1/Akt2/Akt3 和 p70S6K/PKA 抑制剂,IC50 分别为 32 nM/17 nM/47 nM 和 85 nM/20 nM。 | |
SJ-MX6566 | CKI-7 | CKI-7 是一种有效且 ATP 竞争性的酪蛋白激酶 1 (CK1) 抑制剂,IC50 为 6 μM,Ki 为 8.5 μM。CKI-7 选择性抑制 Cdc7 激酶,还抑制 SGK,S6K1 以及 MSK1。CKI-7 对酪蛋白激酶 II 和其他蛋白激酶的作用弱得多。 | |
SJ-MX6566A | CKI-7 free base | CKI-7 free base 是一种有效且 ATP 竞争性的酪蛋白激酶 1 (CK1) 抑制剂,IC50 为 6 μM,Ki 为 8.5 μM。CKI-7 free base 选择性抑制 Cdc7 激酶,还抑制 SGK,S6K1 以及 MSK1。CKI-7 free base 对酪蛋白激酶 II 和其他蛋白激酶的作用弱得多。 |