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Sodium Salicylate
目录号 : SJ-MX3316 别名 : Salicylic acid sodium salt; 2-hydroxybenzoic acid sodium salt 中文名称 : 水杨酸钠 纯度:99.35%

Sodium Salicylate (Salicylic acid sodium salt) 是阿司匹林的有效成分,它可以抑制 COX-2 活性,Sodium Salicylate 还是一种 S6K 的抑制剂。Sodium Salicylate 是一种 NF-κB 抑制剂,可降低炎症基因的表达,促进老化肌肉的修复。Sodium Salicylate 因其抗炎、解热、镇痛作用以及抑制血小板聚集而被广泛应用。

CAS No. :54-21-7
SparkJade所售产品仅用于科学研究(非临床研究),不针对患者销售。
规格 价格 货期
500 mg ¥  235.00
10 g ¥  315.00
50 g ¥  485.00
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Cas No.
54-21-7
分子式
C7H5NaO3
分子量
160.10
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液,避免反复冻融!

 -80℃   2 年
 4℃      2 年  -20℃   1 年
生物活性

Sodium Salicylate (Salicylic acid sodium salt) 是阿司匹林的有效成分,它可以抑制 COX-2 活性,Sodium Salicylate 还是一种 S6K 的抑制剂。Sodium Salicylate 是一种 NF-κB 抑制剂,可降低炎症基因的表达,促进老化肌肉的修复。Sodium Salicylate 因其抗炎、解热、镇痛作用以及抑制血小板聚集而被广泛应用。

相关靶点
Apoptosis;Autophagy;COX;Endogenous Metabolite;NF-κB;Ribosomal S6 Kinase (RSK)
作用通路
Apoptosis;Autophagy;Immunology/Inflammation;Metabolic Enzyme/Protease;NF-κB Signaling;MAPK Signaling Pathway
应用领域
免疫/炎症;肿瘤;干细胞
IC50 & Target
COX-2 [1] Microbial Metabolite [1] Autophagy [1] Mitophagy [1] Apoptosis [1]
体外研究 (In Vitro)

Salicylic acid 是一种有效的 COX-2 活性抑制剂,其浓度远低于抑制 NF-κB (20 mg/mL) 激活所需的浓度 [1]

Salicylic acid 与 IL-1β 一起作用 24 小时后可抑制前列腺素 E2 的释放,IC50 值为 5 μg/mL,这种作用与 NF-κB 激活、 COX-2 转录或翻译无关 [1]

在 0、1 或 10 μM 外源性花生四烯酸存在的情况下,Salicylic acid 急性 (30 分钟) 也会引起浓度依赖性的 COX-2 活性抑制。相反,当外源性花生四烯酸增加到 30 μM 时,Salicylic acid 是一种非常弱的 COX-2 活性抑制剂,IC50 >100 μg/mL [1]

体内研究 (In Vivo)

在 C57Bl/6 DIO 小鼠中,Salicylic acid 降低空腹和餐后血浆葡萄糖水平 [2]

在 C57Bl/6 DIO 小鼠中,Salicylic acid (120 mg/kg/d) 处理后有降低血浆甘油三酯水平的趋势。Salicylic acid 显著降低 C57Bl/6 DIO 小鼠网膜脂肪组织中的 11β-HSD1 mRNA,在肠系膜脂肪中具有相似的趋势。在 C57Bl/6 DIO 小鼠的肠系膜脂肪中,Salicylic acid 还降低 11β-HSD1 酶活性 [2]

参考文献

[1]. Mitchell JA, et al. Sodium salicylate inhibits cyclo-oxygenase-2 activity independently of transcription factor (nuclear factor kappaB) activation: role of arachidonic acid. Mol Pharmacol. 1997 Jun;51(6):907-12.  

[2]. Nixon M, et al. Salicylate downregulates 11β-HSD1 expression in adipose tissue in obese mice and in humans, mediating insulin sensitization. Diabetes. 2012 Apr;61(4):790-6.  

溶解度数据

体外 (25°C) DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响, 请使用新开封的 DMSO)
32 mg/mL (199.88 mM)
H2O (如您选择水作为储备液,请稀释至工作液后,
再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用)
32 mg/mL (199.88 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 6.2461 mL 31.2305 mL 62.4610 mL
5 mM 1.2492 mL 6.2461 mL 12.4922 mL
10 mM 0.6246 mL 3.1230 mL 6.2461 mL
50 mM 0.1249 mL 0.6246 mL 1.2492 mL

备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。

纯度: 99.35%

1:一般建议:为了使其更好的溶解,请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。
2:运输条件:蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。

4:部分产品思科捷仅能提供部分信息,思科捷不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

5: 为更好的适应实验需求和市场情况,SparkJade 部分产品陆续更新中中,最新产品信息以官网为准,不便之处,敬请谅解!
6:思科捷的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用。
The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
Animal experiment calculation converter
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方)
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计算结果:

工作液浓度 mg/ml;

DMSO母液配制方法 mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,

体内配方配制方法μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的;
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。