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| 货号 | 产品名 | 中文名称 | 产品描述 |
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| SJ-MN1297 | L-Lysine | L-赖氨酸 |
L-lysine 是人类必需的氨基酸，具有口服活性。L-lysine 可抑制 HSV 感染的发生，用于疱疹研究。L-lysine 能增加钙吸收，减少糖尿病相关疾病、改善肠道健康和减轻胰腺炎症。L-lysine 可用于代谢、感染和炎症领域研究。 |
| SJ-MX0649 | Dynasore |
Dynasore 具有细胞渗透性，是一种可逆的、非竞争性的动力蛋白抑制剂，在体外干扰 dynamin1、dynamin2、Drp1 和线粒体动力蛋白的 GTP 酶活性，但不干扰其他小 GTP 酶的活性。Dynasore 抑制 dynamin 1/2 的 GTPase 活性，无细胞试验中 IC50 为 15 μM。Dynasore 可抑制 mTORC1 活性并诱导自噬。Dynasore 抑制多种病毒的入侵，包括 HSV。 |
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| SJ-MX0383 | Salubrinal |
Salubrinal 是有效的选择性 eIF2α 去磷酸化抑制剂。Salubrinal 作为双特异性磷酸酶 2 (Dusp2) 抑制剂，抑制抗胶原蛋白抗体诱导的关节炎。Salubrinal 具有抗 HSV-1 病毒的活性，并抑制由 HSV-1 蛋白 ICP34.5 介导的 eIF2α 的去磷酸化。 |
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| SJ-MN0044 | Cytarabine | 阿糖胞苷 |
Cytarabine (U-19920A) 是一种核苷类似物，也是 DNA synthesis 抑制剂，可引起 S 期细胞周期停滞并抑制 DNA 聚合酶。在野生型 CCRF-CEM 细胞中 Cytarabine 抑制 DNA 合成的 IC50 为 16 nM。Cytarabine 对 HSV 具有抗病毒作用。Cytarabine 具有抗正痘活性。 |
| SJ-MN0458 | Ginsenoside Rb1 | 人参皂苷 Rb1 |
Ginsenoside Rb1 是中药 Panax ginseng 的成分。Ginsenoside 抑制 Na+， K+-ATPase 活性，IC50 为 6.3 ± 1.0 μM。Ginsenoside Rb1 也抑制 IRAK-1 激活及 NF-κB p65 的磷酸化。Ginsenoside Rb1 能够增强阿尔茨海默病小鼠脑内巢蛋白和神经元特异性烯醇化酶的表达水平。 |
| SJ-MA0062 | Brefeldin A | 布雷非德菌素 A |
Brefeldin A (BFA) 是一种内酯抗生素，是蛋白质运输的特定抑制剂。Brefeldin A 能够阻断分泌蛋白和膜蛋白从内质网向高尔基体的转运。Brefeldin A 也是一种自噬 (autophagy) 和线粒体自噬 (mitophagy) 抑制剂。Brefeldin A 还是一种 CRISPR/Cas9 激活剂，可抑制 HSV-1 病毒，并具有抗癌活性。 |
| SJ-MA0384 | Vidarabine | 阿糖腺苷 |
Vidarabine (Ara-A) 是核苷类抗生素，分离自链霉菌，能抗单纯性疱疹和水痘-带状疱疹病毒。Vidarabine 对 HSV-1 和 HSV-2 的 IC50 值分别为 9.3 μg/mL 和 11.3 μg/mL。Vidarabine 还具有抗正痘病毒 (orthopoxvirus) 活性。 |
| SJ-MN0555A | Adenosine monophosphate | 腺苷酸 |
Adenosine monophosphate 是一个腺苷 A1 受体 (adenosine A1 receptor) 激动剂。Adenosine monophosphate 对 HSV-1 和 HSV-2 具有显著的抗病毒活性。Adenosine monophosphate 是调节能量稳态和信号转导的关键细胞代谢物。 |
| SJ-MX1714 | ML324 |
ML324 是一种 JMJD2 去甲基酶抑制剂，其对 JMJD2 的 IC50 为 920 nM。ML324 对 KDM4B 组蛋白脱甲基酶也有抑制作用，其 IC50 值为 4.9 μM。ML324 通过抑制病毒 IE 基因表达抑制单纯疱疹病毒 (HSV) 和人巨细胞病毒 (hCMV) 感染，具有抗病毒作用。 |
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| SJ-MX1715 | Floxuridine | 氟尿苷 |
Floxuridine (5-Fluorouracil 2'-deoxyriboside) 是一种嘧啶类似物，也是一种抗肿瘤代谢物 (oncology antimetabolites)。Floxuridine 通过激活 ATM 和 ATR 信号通路，在体外抑制 Poly (ADP-Ribose) polymerase 并诱导 DNA 损伤。Floxuridine 是一种非常有效的金黄色葡萄球菌感染抑制剂并且可以诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Floxuridine 具有抗 HSV 和 CMV 病毒的作用。 |
| SJ-MN0028 | 2-Deoxy-D-glucose (2-DG) | 2-脱氧-D-葡萄糖 |
2-Deoxy-D-glucose (2-DG) 是一种葡萄糖类似物，长期以来一直被认为是葡萄糖代谢的竞争性抑制剂，通过作用于己糖激酶 (hexokinase) 来抑制糖酵解 (glycolysis)。2-Deoxy-D-glucose 能够诱导凋亡。2-Deoxy-D-glucose 还抑制 Herpes Simplex Virus type-1 (HSV-1) receptor 的表达。 |
| SJ-MB0165 | N-lauroylsarcosine | N-十二烷酰基肌氨酸；N-月桂酰肌氨酸 |
N-lauroylsarcosine 是一种阴离子表面活性剂，可用作渗透增强剂。N-lauroylsarcosine 与 25-50% 乙醇可协同增加皮肤渗透性，可用于透皮给药研究。N-lauroylsarcosine 可用于 HSV-2 感染研究。 |
| SJ-MX2575 | (Z)-Capsaicin | (Z)-辣椒素 |
(Z)-Capsaicin 是 capsaicin 的顺式异构体，为可口服的 TRPV1 激动剂，可用于神经性疼痛的研究。 |
| SJ-MN1622 | Isoborneol | 异龙脑 |
Isoborneol ((±)-Isoborneol) 是一种单萜醇，存在于许多药用植物的精油中，具有抗氧化作用。Isoborneol 具有抗病毒特性，是 1 型单纯疱疹病毒 (HSV-1) 的有效抑制剂。 |
| SJ-MX6820 | Docusate sodium | 多库酯钠 |
Docusate Sodium (Dioctyl sulfosuccinate sodium salt) 是大便软化剂的主要成分之一。Docusate Sodium 是一种硫酸化表面活性剂，可以通过破坏病毒包膜和/或使蛋白质变性/解离来灭活病毒病原体。Docusate Sodium 在体外可有效对抗 1 型和 2 型 HSV 的野生型和耐药菌株。Docusate Sodium 是一种肥胖剂，孕期鼠接触后会导致标准饮食喂养的后代成年肥胖、炎症、代谢紊乱和血脂异常增加。 |
| SJ-MA0281 | Famciclovir | 泛昔洛韦 |
Famciclovir (BRL 42810) 是具有口服活性的核苷类似物。Famciclovir 是一种抗病毒剂，对 HBV、HSV 和 VZV 具有活性。Famciclovir 可用于疱疹病毒感染的研究。 |
| SJ-MX1726 | BIO-acetoxime | 6-溴靛玉红-3‘-丙酮肟 |
BIO-acetoxime (BIA) 是一种有效、选择性的 GSK-3 抑制剂，对 GSK-3α/β的 IC50 值均为 10 nM；BIO-acetoxime 具有抗惊厥和抗感染作用。 |
| SJ-MA0384A | Vidarabine monohydrate | 维达拉滨一水合物 |
Vidarabine monohydrate 是一种腺嘌呤阿拉伯糖苷。Vidarabine monohydrate 是一种抗病毒药，对单纯疱疹病毒 (HSV) 和水痘带状疱疹病毒有活性。 |
| SJ-MN2884 | Pinostrobin | 球松素 |
Pinostrobin 是一种黄酮类化合物，具有抗癌、抗氧化、抗病毒和神经保护活性。Pinostrobin 具有口服活性。Pinostrobin 是一种有效的 PCSK9 抑制剂，可抑制 PCSK9 的催化活性。Pinostrobin 可用于病毒感染、癌症、白血病、心脑血管疾病、肝硬化、炎症和神经系统疾病的研究。 |
| SJ-MA0247 | Valacyclovir hydrochloride | 盐酸伐昔洛韦 |
Valacyclovir hydrochloride (Valaciclovir hydrochloride) 是一种口服有效的抗病毒药物，可以抑制单纯疱疹，带状疱疹和疱疹 B。Valacyclovir hydrochloride 抑制 HSV-1 W (50 = 2.9 μg/ml)。Valacyclovir hydrochloride 是 Aciclovir 的前药。 |
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