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| 货号 | 产品名 | 中文名称 | 产品描述 |
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| SJ-MN1297 | L-Lysine | L-赖氨酸 |
L-lysine 是人类必需的氨基酸，具有口服活性。L-lysine 可抑制 HSV 感染的发生，用于疱疹研究。L-lysine 能增加钙吸收，减少糖尿病相关疾病、改善肠道健康和减轻胰腺炎症。L-lysine 可用于代谢、感染和炎症领域研究。 |
| SJ-MN0555A | Adenosine monophosphate | 腺苷酸 |
Adenosine monophosphate 是一个腺苷 A1 受体 (adenosine A1 receptor) 激动剂。Adenosine monophosphate 对 HSV-1 和 HSV-2 具有显著的抗病毒活性。Adenosine monophosphate 是调节能量稳态和信号转导的关键细胞代谢物。 |
| SJ-MX1715 | Floxuridine | 氟尿苷 |
Floxuridine (5-Fluorouracil 2'-deoxyriboside) 是一种嘧啶类似物，也是一种抗肿瘤代谢物 (oncology antimetabolites)。Floxuridine 通过激活 ATM 和 ATR 信号通路，在体外抑制 Poly (ADP-Ribose) polymerase 并诱导 DNA 损伤。Floxuridine 是一种非常有效的金黄色葡萄球菌感染抑制剂并且可以诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Floxuridine 具有抗 HSV 和 CMV 病毒的作用。 |
| SJ-MN0458 | Ginsenoside Rb1 | 人参皂苷 Rb1 |
Ginsenoside Rb1 是中药 Panax ginseng 的成分。Ginsenoside 抑制 Na+， K+-ATPase 活性，IC50 为 6.3 ± 1.0 μM。Ginsenoside Rb1 也抑制 IRAK-1 激活及 NF-κB p65 的磷酸化。Ginsenoside Rb1 能够增强阿尔茨海默病小鼠脑内巢蛋白和神经元特异性烯醇化酶的表达水平。 |
| SJ-MN0028 | 2-Deoxy-D-glucose (2-DG) | 2-脱氧-D-葡萄糖 |
2-Deoxy-D-glucose (2-DG) 是一种葡萄糖类似物，长期以来一直被认为是葡萄糖代谢的竞争性抑制剂，通过作用于己糖激酶 (hexokinase) 来抑制糖酵解 (glycolysis)。2-Deoxy-D-glucose 能够诱导凋亡。2-Deoxy-D-glucose 还抑制 Herpes Simplex Virus type-1 (HSV-1) receptor 的表达。 |
| SJ-MN0044 | Cytarabine | 阿糖胞苷 |
Cytarabine (U-19920A) 是一种核苷类似物，也是 DNA synthesis 抑制剂，可引起 S 期细胞周期停滞并抑制 DNA 聚合酶。在野生型 CCRF-CEM 细胞中 Cytarabine 抑制 DNA 合成的 IC50 为 16 nM。Cytarabine 对 HSV 具有抗病毒作用。Cytarabine 具有抗正痘活性。 |
| SJ-MA0062 | Brefeldin A | 布雷非德菌素 A |
Brefeldin A (BFA) 是一种内酯抗生素，是蛋白质运输的特定抑制剂。Brefeldin A 能够阻断分泌蛋白和膜蛋白从内质网向高尔基体的转运。Brefeldin A 也是一种自噬 (autophagy) 和线粒体自噬 (mitophagy) 抑制剂。Brefeldin A 还是一种 CRISPR/Cas9 激活剂，可抑制 HSV-1 病毒，并具有抗癌活性。 |
| SJ-MX1714 | ML324 |
ML324 是一种 JMJD2 去甲基酶抑制剂，其对 JMJD2 的 IC50 为 920 nM。ML324 对 KDM4B 组蛋白脱甲基酶也有抑制作用，其 IC50 值为 4.9 μM。ML324 通过抑制病毒 IE 基因表达抑制单纯疱疹病毒 (HSV) 和人巨细胞病毒 (hCMV) 感染，具有抗病毒作用。 |
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| SJ-MX0383 | Salubrinal |
Salubrinal 是有效的选择性 eIF2α 去磷酸化抑制剂。Salubrinal 作为双特异性磷酸酶 2 (Dusp2) 抑制剂，抑制抗胶原蛋白抗体诱导的关节炎。Salubrinal 具有抗 HSV-1 病毒的活性，并抑制由 HSV-1 蛋白 ICP34.5 介导的 eIF2α 的去磷酸化。 |
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| SJ-MX0649 | Dynasore |
Dynasore 具有细胞渗透性，是一种可逆的、非竞争性的动力蛋白抑制剂，在体外干扰 dynamin1、dynamin2、Drp1 和线粒体动力蛋白的 GTP 酶活性，但不干扰其他小 GTP 酶的活性。Dynasore 抑制 dynamin 1/2 的 GTPase 活性，无细胞试验中 IC50 为 15 μM。Dynasore 可抑制 mTORC1 活性并诱导自噬。Dynasore 抑制多种病毒的入侵，包括 HSV。 |
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| SJ-MA0384 | Vidarabine | 阿糖腺苷 |
Vidarabine (Ara-A) 是核苷类抗生素，分离自链霉菌，能抗单纯性疱疹和水痘-带状疱疹病毒。Vidarabine 对 HSV-1 和 HSV-2 的 IC50 值分别为 9.3 μg/mL 和 11.3 μg/mL。Vidarabine 还具有抗正痘病毒 (orthopoxvirus) 活性。 |
| SJ-MN0626 | Verbascoside | 麦角甾苷 |
Verbascoside 是从 Acanthus mollis 中得到的糖苷类物质，为 ATP 竞争性的 PKC 抑制剂，IC50 值为 25 µM，具有抗肿瘤、抗炎、抗神经性疼痛等作用。 |
| SJ-MB0165 | N-lauroylsarcosine | N-十二烷酰基肌氨酸；N-月桂酰肌氨酸 |
N-lauroylsarcosine 是一种阴离子表面活性剂，可用作渗透增强剂。N-lauroylsarcosine 与 25-50% 乙醇可协同增加皮肤渗透性，可用于透皮给药研究。N-lauroylsarcosine 可用于 HSV-2 感染研究。 |
| SJ-MX2638 | Levamisole hydrochloride | 盐酸左旋咪唑 |
Levamisole hydrochloride 是一种具有口服活性的免疫调节特性的驱虫剂。Levamisole hydrochloride 对 HSV 病毒具有显著的抗病毒作用。 |
| SJ-MN0866 | Adenosine 5'-monophosphate monohydrate |
Adenosine 5'-monophosphate monohydrate 是一个腺苷 A1 受体 (adenosine A1 receptor) 激动剂。Adenosine 5'-monophosphate monohydrate 对 HSV-1 和 HSV-2 具有显著的抗病毒活性。 |
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| SJ-MN0643 | Oxyresveratrol | 氧化白藜芦醇 |
Oxyresveratrol (trans-Oxyresveratrol) 是一种有效的天然抗氧化剂和自由基清除剂 (对 DPPH 自由基的 IC50 为 28.9 µM)。Oxyresveratrol 是一种有效的非竞争性酪氨酸酶 (tyrosinase) 抑制剂，对蘑菇酪氨酸酶的 IC50 值为 1.2 µM。Oxyresveratrol 对 HSV-1、HSV-2 和水痘带状疱疹病毒 (varicella-zoster virus) 有效，并具有神经保护作用。 |
| SJ-MN1253 | 20(R)-Ginsenoside Rh2 | (R型)人参皂苷Rh2 |
20(R)-Ginsenoside Rh2，基质金属蛋白酶 (MMP) 抑制剂，作为细胞抗增殖剂。它通过阻断细胞增殖和引起 G1 期阻滞而具有抗癌作用。20(R)-Ginsenoside Rh2 诱导细胞凋亡并具有抗炎和抗氧化活性。20(R)-Ginsenoside Rh2 抑制小鼠和人 γ 疱疹病毒 68 (MHV-68) 的复制和增殖，对鼠 MHV-68 的 IC50 为 2.77 mM。 |
| SJ-MX5346 | Idoxuridine | 碘苷 |
Idoxuridine (5-Iodo-2′-deoxyuridine, 5-IUdR, IdUrd) 是一种碘化的胸苷类似物，可竞争性抑制磷酸化酶 (phosphorylases)。Idoxuridine 可以通过抑制 DNA 聚合酶 (DNA polymerase)，影响病毒的复制，从而抑制病毒活性，特别是眼部病毒性感染，包括单纯疱疹性角膜炎。Idoxuridine 作用于猫疱疹病毒的 IC50 值为 4.3 μM。Idoxuridine 具有抗正痘病毒活性。 |
| SJ-MN4892 | Oosporein |
Oosporein 是一种微生物的代谢产物，是由多种真菌产生的红色结晶性毒素。Oosporein 可通过抑制昆虫免疫促进真菌在宿主体内的繁殖，具有抗菌、抗病毒 (HSV) 和杀虫等多种活性。Oosporein 可抑制植物生长。Oosporein 也能诱导细胞凋亡 (apoptosis)、细胞膜损伤、氧化应激和线粒体损伤。Oosporein 具有一定的抗肿瘤活性。 |
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| SJ-MA0412 | Amenamevir | 阿莫奈韦 |
Amenamevir (ASP2151) 是一种疱疹病毒解旋酶引物抑制剂。全身用药或局部用药后，Amenamevir 对单纯疱疹病毒性角膜炎的抗 HSV 活性明显优于伐昔洛韦和阿昔洛韦，Amenamevir 对 HSV-1 和 HSV-2 的平均 EC50 分别为 14 ng/mL 和 30 ng/mL。 |
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