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N-lauroylsarcosine
目录号 : SJ-MB0165 中文名称 : N-十二烷酰基肌氨酸；N-月桂酰肌氨酸 纯度：99.05%

N-lauroylsarcosine 是一种阴离子表面活性剂，可用作渗透增强剂。N-lauroylsarcosine 与 25-50% 乙醇可协同增加皮肤渗透性，可用于透皮给药研究。N-lauroylsarcosine 可用于 HSV-2 感染研究。

CAS No. : 97-78-9
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规格 价格 货期
5 g ¥  350.00
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SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
97-78-9
分子式
C15H29NO3
分子量
271.40
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液，避免反复冻融！

  -80℃   6 个月
 -20℃   1 个月
储存注意事项

密封，防潮
生物活性

N-lauroylsarcosine 是一种阴离子表面活性剂，可用作渗透增强剂。N-lauroylsarcosine 与 25-50% 乙醇可协同增加皮肤渗透性，可用于透皮给药研究。N-lauroylsarcosine 可用于 HSV-2 感染研究。
相关靶点
HSV
作用通路
Anti-infection
产品类别
生化试剂
IC50 & Target
HSV-1 [1][2] HSV-2 [1][2]
体外研究 (In Vitro)

N-Lauroylsarcosine (50-250 μM；1 小时) 以剂量依赖性方式抑制 Vero 细胞中 HSV-2 333 株的感染性 [1]。
N-Lauroylsarcosine (0-400 μM；1 小时) 以浓度依赖性方式抑制 Vero 细胞中 HSV-1 F 株的感染性 [2]。
N-Lauroylsarcosine (0-3% [w/v]) 与 25-50% 乙醇混合使用时，可以浓度依赖性方式增加荧光素在人体表皮的透皮输送 [3]。
体内研究 (In Vivo)

N-Lauroylsarcosine (凝胶中含量 2.5%；阴道内给药) 可完全预防 HSV-2 阴道感染小鼠模型中生殖器疱疹病变的发展和感染相关的致死率 [1]。
含有 N-Lauroylsarcosine 的凝胶制剂 (凝胶制剂中含量 2.5% [wt/wt]；阴道内给药；每日一次；14 天) 不会对兔子的生殖器黏膜造成明显刺激 [1]。
参考文献

[1]. Roy S, et al. Thermoreversible gel formulations containing sodium lauryl sulfate or n-Lauroylsarcosine as potential topical microbicides against sexually transmitted diseases. Antimicrob Agents Chemother. 2001 Jun;45(6):1671-81.  

[2]. Piret J, et al. Comparative study of mechanisms of herpes simplex virus inactivation by sodium lauryl sulfate and n-lauroylsarcosine. Antimicrob Agents Chemother. 2002 Sep;46(9):2933-42.  

[3]. Kim YC, et al. Synergistic enhancement of skin permeability by N-lauroylsarcosine and ethanol. Int J Pharm. 2008 Mar 20;352(1-2):129-38.  

溶解度数据【动物实验需要先查阅文献，确认是否需要添加合适比例助溶剂来帮助溶解】

体外 (25°C） DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO)
54 mg/mL (198.97 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.6846 mL 18.4230 mL 36.8460 mL
5 mM 0.7369 mL 3.6846 mL 7.3692 mL
10 mM 0.3685 mL 1.8423 mL 3.6846 mL
50 mM 0.0737 mL 0.3685 mL 0.7369 mL

备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。

纯度： 99.05%

SDS
1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。
2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。

4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。
5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！
6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。
7： SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。

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The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
计算 重置
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
计算 重置
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
计算 重置
Animal experiment calculation converter
第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方）
+
+
+
计算 重置

计算结果:

工作液浓度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的；
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

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